Prenatal cytogenomic identification and molecular refinement of compound heterozygous STRC deletion breakpoints.
Mol Genet Genomic Med
; 7(8): e806, 2019 08.
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em En
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| ID: mdl-31218851
Palavras-chave
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1
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Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 15
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Deleção Cromossômica
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Deleção de Sequência
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Predisposição Genética para Doença
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Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular
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Perda Auditiva Neurossensorial
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Infertilidade Masculina
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
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Prognostic_studies
Limite:
Adult
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Female
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Humans
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Male
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Pregnancy
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article