CAUSALdb: a database for disease/trait causal variants identified using summary statistics of genome-wide association studies.
Nucleic Acids Res
; 48(D1): D807-D816, 2020 01 08.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31691819
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Genoma Humano
/
Doença
/
Mapeamento Cromossômico
/
Bases de Dados Genéticas
/
Estudo de Associação Genômica Ampla
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article