Complete Sequence of the 22q11.2 Allele in 1,053 Subjects with 22q11.2 Deletion Syndrome Reveals Modifiers of Conotruncal Heart Defects.
Am J Hum Genet
; 106(1): 26-40, 2020 01 02.
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em En
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| ID: mdl-31870554
Palavras-chave
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 22
/
Deleção Cromossômica
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Cardiopatias Congênitas
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article