Frequency of heterozygous germline pathogenic variants in genes for Fanconi anemia in patients with non-BRCA1/BRCA2 breast cancer: a meta-analysis.

Alter, Blanche P; Best, Ana F

Alter, Blanche P; Best, Ana F.

Afiliação

Alter BP; Clinical Genetics Branch, Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute, 9609 Medical Center Drive, Room 6E452, Rockville, MD, 20850-9772, USA. alterb@mail.nih.gov.
Best AF; Biostatistics Branch, Biometric Research Program, Division of Cancer Treatment and Diagnosis, National Cancer Institute, Bethesda, MD, USA.

Breast Cancer Res Treat ; 182(2): 465-476, 2020 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32488392

Assuntos

Neoplasias da Mama/genética; Proteína do Grupo de Complementação N da Anemia de Fanconi/genética; Proteínas de Grupos de Complementação da Anemia de Fanconi/genética; Triagem de Portadores Genéticos/estatística & dados numéricos; Mutação em Linhagem Germinativa; RNA Helicases/genética; Neoplasias da Mama/diagnóstico; Neoplasias da Mama/prevenção & controle; Reparo do DNA/genética; Feminino; Aconselhamento Genético; Predisposição Genética para Doença; Heterozigoto; Humanos

Palavras-chave

BRIP1; Breast cancer; Fanconi anemia; Germline pathogenic variants; Meta-analysis; Meta-regression; PALB2

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias da Mama / Mutação em Linhagem Germinativa / RNA Helicases / Proteínas de Grupos de Complementação da Anemia de Fanconi / Proteína do Grupo de Complementação N da Anemia de Fanconi / Triagem de Portadores Genéticos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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