A novel mutation of congenital factor V deficiency in Henoch-Schönlein purpura.

Shim, Ye Jee; Jang, Kyung Mi

Shim, Ye Jee; Jang, Kyung Mi.

Afiliação

Shim YJ; Department of Pediatrics, Keimyung University School of Medicine, Keimyung University Dongsan Medical Center, Daegu, Korea.
Jang KM; Department of Pediatrics, Yeungnam University School of Medicine, Yeungnam University Hospital, Daegu, Korea.

Pediatr Int ; 62(8): 1005-1006, 2020 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32851759

Assuntos

Deficiência do Fator V/complicações; Deficiência do Fator V/genética; Vasculite por IgA/complicações; Adolescente; Deficiência do Fator V/diagnóstico; Feminino; Testes Genéticos; Hematúria/complicações; Hematúria/diagnóstico; Humanos; Vasculite por IgA/diagnóstico; Mutação; Nefrite/complicações; Nefrite/diagnóstico

Palavras-chave

Henoch-Schönlein purpura; factor V deficiency; hematuria; mutation

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Vasculite por IgA / Deficiência do Fator V Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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