Cardiac phenotype in ATP1A3-related syndromes: A multicenter cohort study.
Neurology
; 95(21): e2866-e2879, 2020 11 24.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32913013
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Deformidades Congênitas do Pé
/
Ataxia Cerebelar
/
Atrofia Óptica
/
Reflexo Anormal
/
ATPase Trocadora de Sódio-Potássio
/
Perda Auditiva Neurossensorial
/
Hemiplegia
/
Mutação
Tipo de estudo:
Clinical_trials
/
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Guideline
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article