Movement disorders associated with thiamine pyrophosphokinase deficiency: Intrafamilial variability in the phenotype.
Clin Neurol Neurosurg
; 199: 106258, 2020 12.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33031988
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Variação Genética
/
Tiamina Pirofosfoquinase
/
Transtornos dos Movimentos
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article