Fibrinogen Columbus III: A novel c.963del frameshift mutation in the FGG gene resulting in hypofibrinogenemia with a bleeding phenotype.
Pediatr Blood Cancer
; 68(3): e28713, 2021 03.
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em En
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| ID: mdl-33058516
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fibrinogênio
/
Fibrinogênios Anormais
/
Mutação da Fase de Leitura
/
Afibrinogenemia
/
Hemorragia
Limite:
Adolescent
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article