Novel Norrie disease gene mutations in Chinese patients with familial exudative vitreoretinopathy.

Jia, Li-Yun; Ma, Kai

Jia, Li-Yun; Ma, Kai.

Afiliação

Jia LY; Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University, Beijing, China. jialiyun@126.com.
Ma K; Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University, Beijing, China.

BMC Ophthalmol ; 21(1): 84, 2021 Feb 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33588793

Assuntos

Cegueira/congênito; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X; Doenças do Sistema Nervoso; Degeneração Retiniana; Doenças Retinianas; Espasmos Infantis; Cegueira/genética; China/epidemiologia; Análise Mutacional de DNA; Proteínas do Olho/genética; Vitreorretinopatias Exsudativas Familiares; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/genética; Humanos; Mutação; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Doenças do Sistema Nervoso/genética; Linhagem; Degeneração Retiniana/genética; Doenças Retinianas/genética; Espasmos Infantis/genética

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degeneração Retiniana / Doenças Retinianas / Espasmos Infantis / Cegueira / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Doenças do Sistema Nervoso Limite: Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google