Familial atrial rapid fibrillation associated with double mutations of SCN5A and KCNQ1.

Kanai, Miwa; Toyohara, Keiko; Shoda, Morio

Kanai, Miwa; Toyohara, Keiko; Shoda, Morio.

Afiliação

Kanai M; Department of Cardiology, Tokyo Women's Medical University, 8-1 Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo, Japan.
Toyohara K; Department of Pediatric Cardiology, Tokyo Women's Medical University, 8-1 Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo, Japan.
Shoda M; Department of Cardiology, Tokyo Women's Medical University, 8-1 Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo, Japan.

Cardiol Young ; 31(8): 1356-1358, 2021 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33632346

Assuntos

Fibrilação Atrial; Canal de Potássio KCNQ1; Fibrilação Atrial/genética; Criança; Humanos; Canal de Potássio KCNQ1/genética; Mutação; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5/genética

Palavras-chave

Familial atrial fibrillation; KCNQ1 mutation; SCN5A mutation

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fibrilação Atrial / Canal de Potássio KCNQ1 Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google