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Delayed diagnosis of Griscelli syndrome type 2 with compound heterozygote RAB27A variants presenting with pulmonary failure.
Messinger, Yoav H; Pozos, Tamara C; Griffiths, Anne G; Mize, William A; Olson, Damon R; Smith, Angela R.
Afiliação
  • Messinger YH; Pediatric Hematology/Oncology, Cancer and Blood Disorders, Children's Minnesota, Minneapolis, Minnesota, USA.
  • Pozos TC; Department of Immunology, Children's Minnesota, Minneapolis, Minnesota, USA.
  • Griffiths AG; Children's Respiratory and Critical Care, Children's Minnesota, Minneapolis, Minnesota, USA.
  • Mize WA; Department of Radiology, Children's Minnesota, Minneapolis, Minnesota, USA.
  • Olson DR; Pathology and Laboratory Medicine, Children's Minnesota, Minneapolis, Minnesota, USA.
  • Smith AR; University of Minnesota Pediatric Blood and Marrow Transplantation/Cellular Therapy, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, USA.
Pediatr Hematol Oncol ; 38(6): 593-601, 2021 Sep.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33792483
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Piebaldismo / Linfo-Histiocitose Hemofagocítica / Síndromes de Imunodeficiência Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article
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