Opportunities and challenges for the computational interpretation of rare variation in clinically important genes.
Am J Hum Genet
; 108(4): 535-548, 2021 04 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33798442
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Farmacogenética
/
Variação Genética
/
Genômica
/
Medicina de Precisão
/
Aprendizado de Máquina
/
Genética Médica
/
Erros Inatos do Metabolismo
Tipo de estudo:
Guideline
Limite:
Humans
/
Newborn
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article