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Clinical, radiological, and molecular diagnosis of progressive fibrodysplasia ossificans.
Ordóñez-Labastida, Vianey; Cárdenas-Conejo, Alan; Huicochea-Montiel, Juan C; Paredez-Rivera, Guadalupe E; Hidalgo-Bravo, Alberto; Monterde-Cruz, Lucero M J; Aráujo-Solís, María A.
Afiliação
  • Ordóñez-Labastida V; Departamento de Genética, Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Pediatría Dr. Silvestre Frenk Freund, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Mexico City, Mexico.
  • Cárdenas-Conejo A; Departamento de Genética, Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Pediatría Dr. Silvestre Frenk Freund, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Mexico City, Mexico.
  • Huicochea-Montiel JC; Departamento de Genética, Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Pediatría Dr. Silvestre Frenk Freund, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Mexico City, Mexico.
  • Paredez-Rivera GE; Servicio de Genética, Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Oncología, Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS, Mexico Ciy, Mexico.
  • Hidalgo-Bravo A; Servicio de Genética y Genómica, Instituto Nacional de Rehabilitación, Mexico City, Mexico.
  • Monterde-Cruz LMJ; Fundación Teletón México, Mexico City, Mexico.
  • Aráujo-Solís MA; Departamento de Genética, Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Pediatría Dr. Silvestre Frenk Freund, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Mexico City, Mexico.
Bol Med Hosp Infant Mex ; 78(3): 234-238Myositis ossificans, 2021 05 03.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33938904
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Qualidade de Vida / Miosite Ossificante Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article
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