[Analysis of PROC gene variant in a Chinese pedigree affected with hereditary protein C deficiency].

Chen, Yuan; Shi, Jiamin; Huang, Xiaoxia; Sheng, Anqun; Lu, Chaosheng; Zhu, Mianmian; Wang, Qiu; Wang, Mingshan; Wang, Dan

Chen, Yuan; Shi, Jiamin; Huang, Xiaoxia; Sheng, Anqun; Lu, Chaosheng; Zhu, Mianmian; Wang, Qiu; Wang, Mingshan; Wang, Dan.

Afiliação

Chen Y; Department of Pediatrics, the First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, Zhejiang 325000, China. wd2014@126.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 39(11): 1233-1237, 2022 Nov 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-36317209

Assuntos

Deficiência de Proteína C; Humanos; China; Mutação; Linhagem; Proteína C/genética; Deficiência de Proteína C/genética; Masculino; Feminino

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiência de Proteína C Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: Zh Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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