Seltene Form der Epidermolysis bullosa simplex mit homozygoter Mutation im Gen EXPH5.

Olbrich, Henning; Fischer, Judith; Shimanovich, Iakov

Olbrich, Henning; Fischer, Judith; Shimanovich, Iakov.

Afiliação

Olbrich H; Klinik für Dermatologie, Universität zu Lübeck.
Fischer J; Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Freiburg, Albert-Ludwigs-Universität Freiburg.
Shimanovich I; Klinik für Dermatologie, Universität zu Lübeck.

J Dtsch Dermatol Ges ; 21 Suppl 2: 3-5, 2023 04.

Article em De | MEDLINE | ID: mdl-37099007

Assuntos

Epidermólise Bolhosa Simples; Epidermólise Bolhosa; Humanos; Epidermólise Bolhosa Simples/diagnóstico; Epidermólise Bolhosa Simples/genética; Mutação; Fenótipo; Epidermólise Bolhosa/diagnóstico; Epidermólise Bolhosa/genética; Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epidermólise Bolhosa Simples / Epidermólise Bolhosa Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: De Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

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