Familial pheochromocytoma, hypercalcemia, and von Hippel-Lindau disease. A ten year study of a large family.

Atuk, N O; McDonald, T; Wood, T; Carpenter, J T; Walzak, M P; Donaldson, M; Gillenwater, J Y

Atuk, N O; McDonald, T; Wood, T; Carpenter, J T; Walzak, M P; Donaldson, M; Gillenwater, J Y.

Medicine (Baltimore) ; 58(3): 209-18, 1979 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-449657

Assuntos

Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/genética; Angiomatose/genética; Neoplasias Primárias Múltiplas; Feocromocitoma/genética; Doença de von Hippel-Lindau/genética; Adolescente; Adulto; Pressão Sanguínea; Criança; Pré-Escolar; Epinefrina/metabolismo; Feminino; Seguimentos; Humanos; Hipercalcemia/etiologia; Masculino; Norepinefrina/metabolismo; Hormônio Paratireóideo/sangue; Linhagem; Feocromocitoma/fisiopatologia; Feocromocitoma/cirurgia; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Feocromocitoma / Neoplasias das Glândulas Suprarrenais / Doença de von Hippel-Lindau / Angiomatose / Neoplasias Primárias Múltiplas Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1979 Tipo de documento: Article

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