Genetic studies of a family with two unusual autosomal dominant conditions: muscular dystrophy and Pelger-Huet anomaly. Clinical, pathologic and linkage considerations.

Schneiderman, L J; Sampson, W I; Schoene, W C; Haydon, G B

Schneiderman, L J; Sampson, W I; Schoene, W C; Haydon, G B.

Am J Med ; 46(3): 380-93, 1969 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-5780363

Assuntos

Distrofias Musculares/genética; Anomalia de Pelger-Huët/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Masculino; Microscopia Eletrônica; Pessoa de Meia-Idade; Músculos/patologia; Distrofias Musculares/patologia; Linhagem; Anomalia de Pelger-Huët/patologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anomalia de Pelger-Huët / Distrofias Musculares Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 1969 Tipo de documento: Article

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