Carrier detection in Hunter syndrome.

Archer, I M; Young, I D; Rees, D W; Oladimeji, A; Wusteman, F S; Harper, P S

Archer, I M; Young, I D; Rees, D W; Oladimeji, A; Wusteman, F S; Harper, P S.

Am J Med Genet ; 16(1): 61-9, 1983 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-6227239

Assuntos

Triagem de Portadores Genéticos/métodos; Mucopolissacaridose II; Mucopolissacaridose II/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Feminino; Ligação Genética; Cabelo/enzimologia; Hexosaminidases/metabolismo; Humanos; Iduronato Sulfatase/sangue; Iduronato Sulfatase/metabolismo; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mucopolissacaridose II/enzimologia; Cromossomo X; beta-N-Acetil-Hexosaminidases

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mucopolissacaridose II / Triagem de Portadores Genéticos Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 1983 Tipo de documento: Article

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