The gene for autosomal dominant cerebellar ataxia with pigmentary macular dystrophy maps to chromosome 3p12-p21.1.

Benomar, A; Krols, L; Stevanin, G; Cancel, G; LeGuern, E; David, G; Ouhabi, H; Martin, J J; Dürr, A; Zaim, A

Benomar, A; Krols, L; Stevanin, G; Cancel, G; LeGuern, E; David, G; Ouhabi, H; Martin, J J; Dürr, A; Zaim, A.

Afiliação

Benomar A; INSERM U 289, Hôpital de la Salpêtière, Paris, France.

Nat Genet ; 10(1): 84-8, 1995 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7647798

Assuntos

Ataxia Cerebelar/genética; Cromossomos Humanos Par 3; Degeneração Macular/genética; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Criança; Pré-Escolar; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Ligação Genética; Marcadores Genéticos; Haplótipos; Humanos; Lactente; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 3 / Ataxia Cerebelar / Degeneração Macular Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links