Clinical and molecular study of DiGeorge sequence. | Eur J Pediatr;153(11): 813-20, 1994 Nov. | MEDLINE

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Clinical and molecular study of DiGeorge sequence.

Levy-Mozziconacci, A; Wernert, F; Scambler, P; Rouault, F; Metras, D; Kreitman, B; Depetris, D; Mattei, M G; Philip, N.

Afiliação

Levy-Mozziconacci A; Department of Paediatrics and Medical Genetics, Hôpital d'Enfants de la Timone, Marseilles, France.

Eur J Pediatr ; 153(11): 813-20, 1994 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7843195

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 22/genética; Síndrome de DiGeorge/genética; Deleção de Genes; Pré-Escolar; Sondas de DNA; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Recém-Nascido; Masculino

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção de Genes / Síndrome de DiGeorge Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção de Genes / Síndrome de DiGeorge Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article