CHILD syndrome in a boy. | Am J Med Genet;62(2): 192-4, 1996 Mar 15. | MEDLINE

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CHILD syndrome in a boy.

Happle, R; Effendy, I; Megahed, M; Orlow, S J; Küster, W.

Afiliação

Happle R; Department of Dermatology, University of Marburg, Germany.

Am J Med Genet ; 62(2): 192-4, 1996 Mar 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8882402

Assuntos

Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/genética; Perna (Membro)/anormalidades; Pré-Escolar; Humanos; Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/patologia; Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/terapia; Cariotipagem; Perna (Membro)/patologia; Masculino; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Eritrodermia Ictiosiforme Congênita / Perna (Membro) Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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