Alport syndrome and diffuse leiomyomatosis with major morbid events presenting at adult age.

Van Loo, A; Vanholder, R; Buytaert, I; De Paepe, A; Praet, M; Elewaut, A; Lameire, N

Van Loo, A; Vanholder, R; Buytaert, I; De Paepe, A; Praet, M; Elewaut, A; Lameire, N.

Afiliação

Van Loo A; Department of Internal Medicine, University Hospital, Gent, Belgium.

Nephrol Dial Transplant ; 12(4): 776-80, 1997 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9141011

Assuntos

Leiomiomatose/complicações; Leiomiomatose/genética; Nefrite Hereditária/complicações; Nefrite Hereditária/genética; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Idoso; Catarata/complicações; Catarata/genética; Colágeno/genética; Neoplasias Esofágicas/complicações; Neoplasias Esofágicas/diagnóstico; Neoplasias Esofágicas/genética; Feminino; Deleção de Genes; Humanos; Rim/patologia; Leiomiomatose/diagnóstico; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Nefrite Hereditária/diagnóstico; Linhagem

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Leiomiomatose / Nefrite Hereditária Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links