Derivatives of the triazoloquinazoline adenosine antagonist (CGS 15943) having high potency at the human A2B and A3 receptor subtypes.

Kim, Y C; de Zwart, M; Chang, L; Moro, S; von Frijtag Drabbe Künzel, J K; Melman, N; IJzerman, A P; Jacobson, K A

Kim, Y C; de Zwart, M; Chang, L; Moro, S; von Frijtag Drabbe Künzel, J K; Melman, N; IJzerman, A P; Jacobson, K A.

Afiliação

Kim YC; Molecular Recognition Section, Laboratory of Bioorganic Chemistry, National Institute of Diabetes, Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892-0810, USA.

J Med Chem ; 41(15): 2835-45, 1998 Jul 16.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9667972

Assuntos

Antagonistas de Receptores Purinérgicos P1; Quinazolinas; Quinazolinas/farmacologia; Triazóis; Triazóis/farmacologia; Animais; Células CHO; Córtex Cerebral/metabolismo; Cricetinae; AMP Cíclico/antagonistas & inibidores; Humanos; Modelos Moleculares; Conformação Molecular; Conformação Proteica; Quinazolinas/síntese química; Quinazolinas/química; Quinazolinas/metabolismo; Ratos; Receptor A2A de Adenosina; Receptor A2B de Adenosina; Receptor A3 de Adenosina; Receptores Purinérgicos P1/biossíntese; Receptores Purinérgicos P1/química; Proteínas Recombinantes/antagonistas & inibidores; Proteínas Recombinantes/biossíntese; Relação Estrutura-Atividade; Triazóis/síntese química; Triazóis/química; Triazóis/metabolismo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Quinazolinas / Triazóis / Antagonistas de Receptores Purinérgicos P1 Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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