Assignment of Tangier disease to chromosome 9q31 by a graphical linkage exclusion strategy.

Rust, S; Walter, M; Funke, H; von Eckardstein, A; Cullen, P; Kroes, H Y; Hordijk, R; Geisel, J; Kastelein, J; Molhuizen, H O; Schreiner, M; Mischke, A; Hahmann, H W; Assmann, G

Rust, S; Walter, M; Funke, H; von Eckardstein, A; Cullen, P; Kroes, H Y; Hordijk, R; Geisel, J; Kastelein, J; Molhuizen, H O; Schreiner, M; Mischke, A; Hahmann, H W; Assmann, G.

Afiliação

Rust S; Institute of Arteriosclerosis Research, University of Münster, Germany. Rusts@uni-muenster.de

Nat Genet ; 20(1): 96-8, 1998 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9731541

Assuntos

Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 9; Ligação Genética; Doença de Tangier/genética; Consanguinidade; Feminino; Homozigoto; Humanos; Escore Lod; Masculino; Modelos Genéticos; Linhagem; Sitios de Sequências Rotuladas

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Tangier / Cromossomos Humanos Par 9 / Mapeamento Cromossômico / Ligação Genética Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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