Capturing what matters: updating NICE methods guidance on measuring and valuing health.

In July 2019, the National Institute for Health and Care Excellence (NICE) initiated a major review of its health technology evaluation methods to update its methods guide. This update has recently concluded with the publication of its health technology evaluation manual in January 2022. This paper reports the methods and findings of the review in relation to the recommended approach to use for the measurement and valuation of health-related quality of life (HRQoL) in submissions to NICE. Issues related to (i) the methods to use when NICE's preferred measure (EQ-5D) is not appropriate or not available; (ii) adjusting health state utility values over time to account for age; (iii) measuring and valuing HRQoL in children and young people; and (iv) including carers' QoL in economic evaluations were included in this review. This commentary summarises the methods used to undertake the review, its findings, and the changes to NICE methods that were proposed based on these findings. It also outlines topics where further research is needed before definitive methods guidance can be issued. The broad proposals described here were subject to a public consultation in 2020 and a further consultation on the updated methods guidance was completed in October 2021 before the publication of the manual in January 2022.

Inclusion of Carer Health-Related Quality of Life in National Institute for Health and Care Excellence Appraisals.

OBJECTIVES: Health interventions for patients can have effects on their carers too. For consistency, decision makers may wish to specify whether carer outcomes should be included. One example is the National Institute for Health and Care Excellence (NICE), whose reference case specifies that economic evaluations should include direct health effects for patients and carers where relevant. We aimed to review the methods used in including carer health-related quality of life (HRQL) in NICE appraisals. METHODS: We reviewed all published technology appraisals (TAs) and highly specialized technologies (HSTs) to identify those that included carer HRQL and discussed the methods and data sources. RESULTS: Twelve of 414 TAs (3%) and 4 of 8 HSTs (50%) included carer HRQL in cost-utility analyses. Eight were for multiple sclerosis, the remainder were each in a unique disease area. Twelve of the 16 appraisals modeled carer HRQL as a function of the patient's health state, 3 modeled carer HRQL as a function of the patient's treatment, and 1 included family quality-adjusted life year (QALY) loss. They used 5 source studies: 2 compared carer EQ-5D scores with controls, 2 measured carer utility only (1 health utilities index and 1 EQ-5D), and 1 estimated family QALY loss from a child's death. Two used disutility estimates not from the literature. Including carer HRQL increased the incremental QALYs and decreased incremental cost-effectiveness ratios in all cases. CONCLUSIONS: The inclusion of carer HRQL in NICE appraisals is relatively uncommon and has been limited by data availability.

HTA Training for Healthcare Professionals: International Overview of Initiatives Provided by HTA Agencies and Organizations.

BACKGROUND: Health Technology Assessment (HTA) is a multidisciplinary process that synthesizes, with a systematic, transparent, impartial and robust methodological approach, the main information on the medical, economic, ethical and social implications of the use and dissemination of a health technology. Its aim is to support decision-makers in identifying safe, effective, patient-centered and best-value health policies, in order to promote an equitable, efficient, and high-quality health system. Given the continued application of innovative technologies into clinical practice, healthcare professionals need to be able to adequately evaluate these technologies using evidence-based approaches such as HTA. Therefore, the implementation of training in HTA is crucial. The aim of this study was to investigate existing HTA training initiatives for healthcare professionals provided by international HTA agencies and organizations around the world. METHODS: From March to November 2020, the websites of HTA agencies and organizations belonging to the European network for HTA (EUnetHTA) and to the International Network of Agencies for HTA (INAHTA), and the website of the HTA International (HTAi), were explored for identifying the HTA training initiatives directed to healthcare professionals. In addition, we screened the training initiatives proposed at European level by EUnetHTA as part of its Joint Actions and conducted in collaboration with its public-private partners. Specific keywords were searched in English and adapted to French, Portuguese, Spanish, Italian and German. Data extraction of the retrieved training initiatives was conducted from November 2020 to February 2021 and considered the following information: agency, country, website, coordinator, type of initiative, target, topic, main contents, and language. RESULTS: Out of 124 agencies/organizations/EUnetHTA public-private partners screened, only 21 provided training initiatives for healthcare professionals. A total of 55 training initiatives were analyzed, 85.5% of which were delivered at the European level and 14.5% at the international level. The countries with a greater number of courses were: Austria, Argentina, Spain, Portugal, and the United Kingdom. Twenty-one training initiatives focused on HTA application and methodology while 34 on specific HTA domains, particularly on the economic one. The technologies covered were mainly drugs. CONCLUSIONS: Our study revealed a limited number of HTA training programs targeting healthcare professionals. HTA supports the decision-making processes concerning the use and application of health technologies with scientific evidence. Indeed, training of healthcare professionals in this field should be a key driver in implementing evidence-based healthcare choices and through rigorous methodological approaches such as HTA, in order to ensure proper health governance and value-based application of technological innovations in clinical practice. Therefore, capacity building of healthcare professionals in this area should be enhanced by using appropriate and effective training initiatives and educational strategies.

What every nurse executive should know about staffing and scheduling technology initiatives.

Staffing in hospitals has a history of being based in opinion and tradition, not evidence. In recent years, for many, staffing practices have spun out of control creating chaos in overtime, the use of incentives, entitlement behaviors, dissatisfaction and frustration among nurses, and has opened doors for such things as staffing ratio legislation. Unprecedented pressures around budgets and financial performance have no doubt compounded this situation. We are in a new day, where technology can help us more than ever in a move towards staffing excellence and staffing practices based on evidence. Highly successful implementations of new technologies are the result of good leadership. The effectiveness of staffing and scheduling has significant business, safety, and quality implications that sit at the heart of the nurse executive's role.

Paying For Value From Costly Medical Technologies: A Framework For Applying Value-Based Payment Reforms.

Innovative medical products offer significant and potentially transformative impacts on health, but they create concerns about rising spending and whether this rise is translating into higher value. The result is increasing pressure to pay for therapies in a way that is tied to their value to stakeholders through improving outcomes, reducing disease complications, and addressing concerns about affordability. Policy responses include the growing application of health technology assessments based on available evidence to determine unit prices, as well as alternatives to volume-based payment that adjust product payments based on predictors or measures of value. Building on existing frameworks for value-based payment for health care providers, we developed an analogous framework for medical products, including drugs, devices, and diagnostic tools. We illustrate each of these types of alternative payment mechanisms and describe the conditions under which each may be useful. We discuss how the use of this framework can help track reforms, improve evidence, and advance policy analysis involving medical product payment.

O papel da sociedade civil na inovação e incorporação de dispositivos médicos no Brasil / The role of civil society in the innovation and incorporation of medical devices in Brazil

Objetivo: Abordar o contexto normativo quanto aos processos de participação social nas fases de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (PD&I) e aos processos de regulação sanitária e de avaliação para incorporação de tecnologias no Sistema Único de Saúde (SUS). Métodos: Pesquisa exploratória descritiva com revisão dos referenciais normativos e análise documental: i) nos marcos regulatórios de inovação brasileiros; ii) na regulação sanitária pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa); e iii) na avaliação e incorporação de dispositivos médicos na Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias em Saúde no SUS (Conitec). Resultados: Nos sites das instituições governamentais de fomento à Ciência, Tecnologia e Inovação (CT&I) vinculadas ao Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações (MCTI), observaram-se mecanismos de participação social estabelecidos na legislação. No contexto regulatório, a participação social se insere desde a construção dos regulamentos até etapas-chave do ciclo de vida da tecnologia. Na avaliação de tecnologias, verificou-se ampliação das estratégias de participação, a exemplo da "perspectiva do paciente" na plenária. Entre 64 chamadas públicas realizadas, cinco foram sobre dispositivos médicos. Conclusão: Evidenciou-se a importância da participação social em todas etapas do ciclo de vida dos dispositivos médicos, tendo em vista as especificidades dessas tecnologias. A Anvisa e a Conitec têm ampliado os mecanismos de participação para além dos preconizados em lei. Já nas etapas de PD&I, as iniciativas são incipientes, sendo localizadas ações conforme previsão legal. A ampliação de mecanismos de participação efetiva favorece a construção de soluções para minimizar os desafios de saúde, além de promover maior transparência, valor para a sociedade e confiança nas decisões em saúde brasileira.

Mapeamento dos bancos de dados em dispositivos médicos: revisão narrativa e o cenário brasileiro para avaliação com dados de mundo real (RWD) / Mapping of database in medical devices: review and the Brazilian scenario for evaluation with real world data (RWD)

Objetivo: Pretendeu-se mapear os bancos de dados governamentais em dispositivos médicos, na perspectiva pública com o intuito de contribuir como fonte para gerar dados de mundo real (RWD) e potencial para subsidiar estudos de Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS). Métodos: Realizada revisão narrativa na base de dados do Embase. Os critérios para inclusão de elegibilidade foram: i) dimensão ampla de RDW nos processos de gestão de tecnologias; e ii) aplicação de RDW em processos regulatórios, cobertura e ATS. Também foram consultados os sistemas do Ministério da Saúde e da Anvisa. Resultados: A busca retornou 1.185 resultados; após leitura dos resumos, foram selecionados 29 artigos, sendo 5 incluídos. Na consulta ao catálogo do Datasus, foram localizados 262 sistemas informatizados; após análise da descrição sumária e principais objetivos, foram selecionados 12 sistemas que geram dados sobre dispositivos médicos. A falta de interoperabilidade dos sistemas é recorrente e a ausência de uma nomenclatura padronizada é um desafio a mais. Conclusão: Há crescente discussão do uso de RWD para subsidiar ATS em todo o ciclo de vida tecnológico, desde regulação até monitoramento do uso, como também para subsidiar análises de custo-efetividade e benefícios clínicos. Assim como nos demais países, o Brasil sistematizou inicialmente os dados administrativos para atender às demandas comerciais e financeiras. Os sistemas não geram dados dos resultados clínicos. São disponibilizados dados das tecnologias dispensadas e dos valores repassados e não são coletadas as informações dos benefícios do uso dessas tecnologias. Com a evolução dos métodos de ATS, a utilização de RWD tornou-se relevante.

O papel da sociedade civil na inovação e incorporação de dispositivos médicos no Brasil / The role of civil society in the innovation and incorporation of medical devices in Brazil

Objetivo: Abordar o contexto normativo quanto aos processos de participação social nas fases de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (PD&I) e aos processos de regulação sanitária e de avaliação para incorporação de tecnologias no Sistema Único de Saúde (SUS). Métodos: Pesquisa exploratória descritiva com revisão dos referenciais normativos e análise documental: i) nos marcos regulatórios de inovação brasileiros; ii) na regulação sanitária pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa); e iii) na avaliação e incorporação de dispositivos médicos na Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias em Saúde no SUS (Conitec). Resultados: Nos sites das instituições governamentais de fomento à Ciência, Tecnologia e Inovação (CT&I) vinculadas ao Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações (MCTI), observaram-se mecanismos de participação social estabelecidos na legislação. No contexto regulatório, a participação social se insere desde a construção dos regulamentos até etapas-chave do ciclo de vida da tecnologia. Na avaliação de tecnologias, verificou-se ampliação das estratégias de participação, a exemplo da "perspectiva do paciente" na plenária. Entre 64 chamadas públicas realizadas, cinco foram sobre dispositivos médicos. Conclusão: Evidenciou-se a importância da participação social em todas etapas do ciclo de vida dos dispositivos médicos, tendo em vista as especificidades dessas tecnologias. A Anvisa e a Conitec têm ampliado os mecanismos de participação para além dos preconizados em lei. Já nas etapas de PD&I, as iniciativas são incipientes, sendo localizadas ações conforme previsão legal. A ampliação de mecanismos de participação efetiva favorece a construção de soluções para minimizar os desafios de saúde, além de promover maior transparência, valor para a sociedade e confiança nas decisões em saúde brasileira.

Objective: To address the normative context regarding the processes of social participation in the phases of Research, Development and Innovation (RD&I), sanitary regulation and assessment for incorporation of technologies into SUS. Methods: Descriptive exploratory research with review of normative references and document analysis: i) in the regulatory milestones of Brazilian Innovation; ii) sanitary regulation by the National Health Surveillance Agency (Anvisa); and iii) in the assessment and incorporation of medical devices in the National Committee for Health Technology Incorporation into SUS (Conitec). Results: In the websites of government institutions that support RD&I linked to the MCTI, mechanisms of social participation established in the legislation were observed. In the regulatory context, social participation is inserted since the construction of regulations until key stages of the technology lifecycle. In the assessment of medical devices, we verified an expansion of engagement strategies, such as the "patient perspective" in the plenary meeting. From its 64 public calls, five were directed to medical devices. Conclusion: The importance of social participation in the

Desafios globais na avaliação de tecnologias em saúde dos dispositivos médicos personalizados impressos em 3D Global / challenges in health technology assessment of personalized 3D printed medical devices

Objetivo: Consolidar as informações de aspectos regulatórios, de desenvolvimento e implicações para avaliação dos dispositivos médicos personalizados. Métodos: Foram realizadas buscas nas agências internacionais de avaliação de tecnologias e consulta aos documentos de harmonização sanitária e estudos públicos de análise de impacto regulatório realizados por agências regulatórias de diversos países. Resultados: Ainda não há evidências científicas robustas sobre a eficácia e a segurança de dispositivos impressos em 3D; isso significa que o paciente deve ser suficientemente informado para poder dar consentimento válido. A quantidade e a qualidade atuais das evidências e as características exclusivas dessas tecnologias podem apresentar desafios na realização de avaliações de tecnologias abrangentes. Conclusão: O uso dos dispositivos médicos personalizados impressos em 3D tem grande potencial no setor de saúde, especialmente nos tratamentos de condições específicas de pacientes em que não há tecnologias comercialmente disponíveis, porém o estado da evidência pode ser uma barreira para sua adoção nos serviços de saúde. De forma a viabilizar o intercâmbio de informações e contribuir para a pesquisa colaborativa, a adoção de termo comum nos estudos é imprescindível. A falta de consenso sobre a terminologia pode apresentar desafios para a elaboração de estudos de avaliação de tecnologias que realizam buscas dependentes de estratégias de pesquisa e revisão da literatura, como avaliações econômicas e revisões sistemáticas.

Objective: Consolidate information on regulatory aspects, development and implications for the evaluation of personalized medical devices. Methods: Searches were carried out in international technology assessment agencies, consultation of health harmonization documents, public studies of regulatory impact analysis carried out by regulatory agencies from different countries. Results: There is still no robust scientific evidence on the efficacy and safety of 3D printed devices, which means that the patient must be sufficiently informed to be able to give valid consent. The current quantity and quality of evidence and the unique characteristics of these technologies can present challenges in conducting comprehensive technology assessments. Conclusion: The use of personalized 3D printed medical devices has great potential in the healthcare sector, especially in the treatment of specific patient conditions where there are no commercially available technologies, but the state of evidence can be a barrier to their adoption in healthcare services. In order to facilitate the exchange of information and contribute to collaborative research, the adoption of a common term in the studies is imperative. The lack of consensus on terminology can present challenges for the development of technology assessment studies that perform searches dependent on research strategies and literature review, such as economic evaluations and systematic reviews.

Mapeamento dos bancos de dados em dispositivos médicos: revisão narrativa e o cenário brasileiro para avaliação com dados de mundo real (RWD) / Mapping of database in medical devices: review and the Brazilian scenario for evaluation with real world data (RWD)

Objetivo: Pretendeu-se mapear os bancos de dados governamentais em dispositivos médicos, na perspectiva pública com o intuito de contribuir como fonte para gerar dados de mundo real (RWD) e potencial para subsidiar estudos de Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS). Métodos: Realizada revisão narrativa na base de dados do Embase. Os critérios para inclusão de elegibilidade foram: i) dimensão ampla de RDW nos processos de gestão de tecnologias; e ii) aplicação de RDW em processos regulatórios, cobertura e ATS. Também foram consultados os sistemas do Ministério da Saúde e da Anvisa. Resultados: A busca retornou 1.185 resultados; após leitura dos resumos, foram selecionados 29 artigos, sendo 5 incluídos. Na consulta ao catálogo do Datasus, foram localizados 262 sistemas informatizados; após análise da descrição sumária e principais objetivos, foram selecionados 12 sistemas que geram dados sobre dispositivos médicos. A falta de interoperabilidade dos sistemas é recorrente e a ausência de uma nomenclatura padronizada é um desafio a mais. Conclusão: Há crescente discussão do uso de RWD para subsidiar ATS em todo o ciclo de vida tecnológico, desde regulação até monitoramento do uso, como também para subsidiar análises de custo-efetividade e benefícios clínicos. Assim como nos demais países, o Brasil sistematizou inicialmente os dados administrativos para atender às demandas comerciais e financeiras. Os sistemas não geram dados dos resultados clínicos. São disponibilizados dados das tecnologias dispensadas e dos valores repassados e não são coletadas as informações dos benefícios do uso dessas tecnologias. Com a evolução dos métodos de ATS, a utilização de RWD tornou-se relevante.

Objective: It was intended to map government databases on medical devices, in the public perspective, in order to contribute as a source to generate real world data (RWD) and potential to subsidize Health Technology Assessment (HTA) studies. Methods: A narrative review was carried out in the Embase database. The criteria for inclusion of eligibility were: i) broad dimension of RDW in technology management processes; and ii) application of RDW in regulatory processes, coverage and HTA. The systems of the Ministry of Health and Anvisa were also consulted. Results: Results: The search returned 1,185 results, after reading the abstracts, 29 articles were selected, 5 of which were included. The catalog of Datasus database were consulted, 262 summaries with the description and the main objectives were analyzed, 12 systems were selected systems that generate medical devices. The lack of interoperability of systems is recurrent and the absence of a standardized nomenclature is an additional challenge. Conclusion: There is a growing discussion about the use of RWD to subsidize HTA throughout the technological life cycle, from regulation to monitoring of use, as well as to subsidize the examination of cost-effectiveness and clinical benefits. As in other countries, Brazil has systematized administrative data for commercial and financial data demands. The systems do not generate data on clinical outcomes. Data provided are on dispensed technologies, on transferred values and are not collected on the benefits of using these technologies. With the evolution of HTA methods, the use of RWD has become relevant.

Implementación de una metodología formativa para la gestión en el proceso de evaluación de tecnologías sanitarias / Implementation of a training methodology for the administration of the health technologies evaluation process

En el marco de la ejecución del proyecto asociado al Programa "Metodología formativa para la gestión del proceso de evaluación de tecnologías sanitarias" en la provincia de Santiago de Cuba, se efectuó un estudio exploratorio de carácter empírico para valorar la factibilidad de la aplicación de dicha metodología en cuanto a la apropiación, actualización y profundización de los conocimientos y las habilidades en los gestores de ciencia, tecnología e innovación en salud al evaluar tecnologías sanitarias. En el presente artículo se exponen los resultados obtenidos a partir de la implementación de la metodología, los cuales evidencian que esta es pertinente y factible, pues contribuye a transformar la gestión del proceso de evaluación de tecnologías sanitarias.

In the framework of the project implementation associated with the Program "Training methodology for the administration of the health technologies evaluation process" in Santiago de Cuba province, an exploratory study of empiric character was carried out to value the feasibility of this methodology implementation as for the appropriation, updating and deepening of knowledge and abilities in the science, technology and health innovation agents when evaluating health technologies. In this work the results obtained taking the methodology implementation as a starting point are exposed, which evidence that it is pertinent and possible, because it contributes to transform the administration of the health technologies evaluation process.

Abordagens do monitoramento do horizontes tecnológico e prospecção tecnológica em dispositivos médicos / Approaches to horizon scanning and technological prospecting in medical devices

Objetivo: Pretendeu-se abordar os principais tópicos, relevância e particularidades em estudos de Monitoramento do Horizonte Tecnológico (MHT) e Prospecção Tecnológica aplicados a dispositivos médicos, na perspectiva de sistema de saúde inclusivo e universal. Métodos: Foram realizadas buscas nas agências internacionais de avaliação de tecnologias e consulta nas estruturas regulatórias de programas de MHT em dispositivos médicos. Também foi realizada busca na literatura com os normativos vigentes relativos a políticas, programas e ferramentas destinados à gestão de tecnologias em saúde e prospecção tecnológica, além de pesquisa em sítios eletrônicos especializados e documento com experiência internacional. Resultados: Os recentes relatórios de recomendações, emitidos pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias em Saúde, nas avaliações de produtos para a saúde, passaram a contar com seção de MHT. As inovações tecnológicas disruptivas, sendo por inovações próprias dos dispositivos ou decorrentes do seu uso nos serviços de saúde, são ponderadas nos programas de monitoramento tecnológico para informar os tomadores de decisão. Conclusão: Os estudos de MHT e prospecção tecnológica são de caráter participativo, de modo a envolver todos os atores interessados. Para estudos tendo como o objeto os dispositivos médicos, a ampla participação e estudos colaborativos são fundamentais para garantir consistência e credibilidade e evitar duplicidade de esforços. Fomentar a sinergia dos trabalhos conjuntos das estruturas dos Núcleos de Avaliação de Tecnologias em Saúde (NATS) e do Núcleo de Inovação Tecnológica (NIT) pode colaborar na elaboração de estudos de MHT e prospecção tecnológica de dispositivos médicos, antecipar demandas e identificar oportunidades que possam contribuir na resolutividade e sustentabilidade dos serviços de saúde.

Abordagens do monitoramento do horizonte tecnológico e prospecção tecnológica em dispositivos médicos / Approaches to horizon scanning and technological prospecting in medical devices

Objetivo: Pretendeu-se abordar os principais tópicos, relevância e particularidades em estudos de Monitoramento do Horizonte Tecnológico (MHT) e Prospecção Tecnológica aplicados a dispositivos médicos, na perspectiva de sistema de saúde inclusivo e universal. Métodos: Foram realizadas buscas nas agências internacionais de avaliação de tecnologias e consulta nas estruturas regulatórias de programas de MHT em dispositivos médicos. Também foi realizada busca na literatura com os normativos vigentes relativos a políticas, programas e ferramentas destinados à gestão de tecnologias em saúde e prospecção tecnológica, além de pesquisa em sítios eletrônicos especializados e documento com experiência internacional. Resultados: Os recentes relatórios de recomendações, emitidos pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias em Saúde, nas avaliações de produtos para a saúde, passaram a contar com seção de MHT. As inovações tecnológicas disruptivas, sendo por inovações próprias dos dispositivos ou decorrentes do seu uso nos serviços de saúde, são ponderadas nos programas de monitoramento tecnológico para informar os tomadores de decisão. Conclusão: Os estudos de MHT e prospecção tecnológica são de caráter participativo, de modo a envolver todos os atores interessados. Para estudos tendo como o objeto os dispositivos médicos, a ampla participação e estudos colaborativos são fundamentais para garantir consistência e credibilidade e evitar duplicidade de esforços. Fomentar a sinergia dos trabalhos conjuntos das estruturas dos Núcleos de Avaliação de Tecnologias em Saúde (NATS) e do Núcleo de Inovação Tecnológica (NIT) pode colaborar na elaboração de estudos de MHT e prospecção tecnológica de dispositivos médicos, antecipar demandas e identificar oportunidades que possam contribuir na resolutividade e sustentabilidade dos serviços de saúde

Objective: It was intended to address the main topics, relevance and particularities in the studies of Horizon Scanning (HS) and Technological Prospecting in medical devices from the perspective of an inclusive and universal health system. Methods: Searches were carried out in international technology assessment agencies, consultation in regulatory structures the programs of the HS in medical devices. Search the literature with current regulations on policies, programs and tools for the management of health technologies and technological prospecting. In addition to research on specialized websites and document with international experience. Results: The recent recommendation reports, issued by the National Commission for the Incorporation of Health Technologies, in the evaluations of health products now have a HS section. Disruptive technological innovations, whether due to innovations inherent to devices or arising from their use in health services, are considered in technological monitoring programs to inform decision makers. Conclusion: HS studies and technological prospecting are participatory, in order to involve all interested actors. For studies focusing on medical devices, broad participation and collaborative studies are essential to ensure consistency, credibility and avoid duplication of effort. Fostering the synergy of joint work between the NATS and NIT structures can collaborate in the preparation of studies on HS and technological prospecting for medical devices, anticipate demands and identify opportunities that can contribute to the resoluteness and sustainability of health services

Nanotechnology: are occupational health nurses ready?

Nanotechnology is a rapidly advancing area of science, and development increasingly will be seen in an array of manufacturing sectors, including sporting goods, cosmetics, clothing, transistors, and biomedical products. Nanoparticles are so small that they interact with other substances at the atomic or subatomic level. They do not behave like solids, liquids, or gases, and have unique mechanical and electronic properties. A serious lack of information about the human health and environmental implications of nanomaterials exists, but scientific experts agree that the potential effects of nanomaterials on working populations and the environment is a serious consideration. Occupational health nurses should be aware of the potential use of nanotechnology in their workplaces and stay aware of emerging information on methods to protect worker health.

Arcabouço legal da incorporação e acesso a dispositivos médicos no Brasil: estrutura, tipos de avaliação e oportunidades para avanços / Legal framework of adoption and access of medical devices in Brazil: structure, types of assessment and opportunities for advances

Objetivo: Apresentar de forma estruturada o arcabouço legal brasileiro relacionado a classificação, nomenclaturas e etapas de incorporação de dispositivos médicos no SUS e na Saúde Suplementar. Métodos: Revisão e análise crítica de publicações oficiais e marcos legais aplicáveis a regulação, incorporação e acesso a dispositivos médicos no Brasil. Resultados: A partir dos achados, foi possível definir as classificações e nomenclaturas utilizadas pelos órgãos de governo e mapear o fluxo de incorporação tecnológica que compreende quatro etapas: um primeiro macroprocesso nacional de incorporação mercadológica a partir da obtenção do registro sanitário na Anvisa, quando o dispositivo é disponibilizado para comercialização no país; dois outros macroprocessos para as definições das políticas de reembolso e financiamento no SUS e na Saúde Suplementar que ocorrem a partir de submissões à Conitec e à ANS; e um processo de incorporação local, com a aquisição da tecnologia por estabelecimentos e serviços de saúde, representando o efetivo acesso da população. Conclusão: A ampla heterogeneidade dos dispositivos médicos torna a promoção do acesso a essas tecnologias mais desafiadora, exigindo, por parte de especialistas em Avaliação de Tecnologias em Saúde, uma compreensão mais ampla dos fluxos, classificações, estratégias de avaliação e possibilidades de financiamento e reembolso que possuem diferenças significativas daquelas aplicáveis a medicamentos. Este trabalho possibilitou identificar as principais etapas de incorporação, sugerindo a correção de fragilidades detectadas, bem como avanços no sentido de promover o acesso da população a dispositivos médicos com maior rapidez e eficiência.

Objective: Present in a structured way the Brazilian legal framework related to the classification, nomenclatures and stages of adoption of medical devices into SUS and into Supplementary Health. Methods: Review and critical analysis of official publications and legal frameworks applicable to the regulation, adoption and access of medical devices in Brazil. Results: Based on the findings, it was possible to define the classifications and nomenclatures used by government agencies and mapping the flow of technological adoption, comprising four stages: a first national macroprocess of market incorporation from obtaining the health register at Anvisa, when the device becomes available for sale in the country; two other national macroprocesses for the definition of reimbursement and financing policies for the SUS and for the Supplementary Health that occur from submissions to Conitec and ANS; and, one process of local adoption with the acquisition by health facilities and services, representing the effective access to the population. Conclusion: The wide heterogeneity of medical devices makes the promotion of access to these technologies more challenging, requiring by Health Technology Assessment specialists a broader understanding of flows, classifications, strategies of assessment and possibilities for financing and reimbursement that have significant differences from those applicable to medicines. This work allowed to identify the main stages of adoption, suggesting the correction of detected weaknesses, as well as advances in order to promote medical devices access to the population with greater speed and efficiency.

[Experiences with and impact of health technology assessment on the German Standing Committee of physicians and patients]. / Erfahrungen mit und Impact von Health Technology Assessment im Bundesausschuss der Arzte und Krankenkassen.

The "Bundesausschuss der Aerzte und Krankenkassen" (hereafter referred to as the "Bundesausschuss") is one of Germany's self-governing bodies in ambulatory health care. This Federal Standing Committee of Physicians and Sickness Funds has the mandate, among others, to issue directives for the ambulatory health care provided by 110,000 physicians to the approximately 70 million citizens of Germany. The Bundesausschuss' directives are legally binding and must be followed by both the physicians who provide ambulatory medical services and the sickness funds who insure these services. Although elements of evidence-based medicine were first introduced in 1990, health technology assessment (HTA) was not systematically integrated into the decision making process of the working group for medical and surgical procedures until 1998. The HTA reports of the Bundesausschuss take account of the status of the technology in other health care systems (public systems in particular) and of statements by the scientific community and interested parties, such as patient groups, and review the evidence currently available (in primary studies, systematic reviews, other assessments, etc.). These reports are prepared by representatives of the physicians and the sickness funds, in close collaboration, whenever possible, with academic experts in health technology assessment. The reports serve as a basis for the decisions made by the Bundesausschuss, which ensures their impact, and are published on the Internet at http://www.kbv.de/hta. The Bundesausschuss reports also reflect the deliberation process for each technology, in the context of the legal environment. They also explain how a decision was reached. The shortcomings of HTA process are the time and financial resources required to conduct these assessment. The advantages include the increased transparency of the decision-making process, for both the German "social" court system and for the insured. Further developments will be directed by the future framing of the legal environment by the ministry of health. A similar decision-making body has recently been installed for the hospital sector and both committees will be co-ordinated by a board, which will organize the deliberation process. It will be important to further encourage and integrate the use of evidence in the decision-making processes of these statutory bodies.

Perioperative nurses' roles in managing new technology.

The scientific knowledge base for medical technology doubles every two years. Whether new technologies will improve health care depends on how appropriately they are used; therefore, purchasing appropriate technology is crucial. Appropriate technologies include those that are valid, adaptable, acceptable, and affordable. Perioperative nurses can facilitate acquisition and use of appropriate technology in the OR by applying the process of technology assessment--a five-step process that examines the need, safety, effectiveness and efficacy, economic appraisal, and social impact of new technology. This article details the technology assessment process and provides methods of preparing perioperative staff members to use new technology.

Study of Medical-Assistance Equipment, Orthotics, Prosthetics, and Special Materials in the Unified Health System (SUS) in Brazil / Estudo dos equipamentos médico-assistenciais, órteses, próteses e materiais especiais do Sistema Único de Saúde (SUS) no Brasil

Equipamentos Médicos Assistenciais (MAE), Órteses, Próteses e Materiais Especiais (OPSM) são subsetores estratégicos do Complexo Industrial da Saúde (IHC). O dinamismo e as características peculiares dessas tecnologias caracterizam o campo da inovação e o curto ciclo de vida dos desenvolvimentos tecnológicos. O estudo visa consolidar os produtos em uma lista única por meio da análise de bancos de dados informatizados e consulta às áreas técnicas e outras do Ministério da Saúde. O estudo reforça os dados obtidos e investiga os itens repetidos nos critérios adotados, cruzando essas informações com publicações anteriores. Estabelecemos neste estudo padrões sobre MAE e OPSM que já foram repetidos em publicações anteriores. Assim, há uma concentração das necessidades de competências para essas tecnologias no desenvolvimento industrial e tecnológico,