Adesão ao tratamento farmacológico anti-hipertensivo: abordagem, métodos de aferição e programas de obtenção de bons resultados / Adherence to antihypertensive treatment: approach, measurement methods and strategies for good outcomes

Uma das principais causas para os baixos percentuais de controle da pressão arterial (PA) é a baixa de adesão ao tratamento medicamentoso. Apesar de ser comum em qualquer doença crônica, a falta de adesão se agrava ainda mais na hipertensão arterial (HA) pelo fato de esta ser assintomática na maioria dos casos. Apenas 50 a 75% da população hipertensa é aderente ao tratamento. As sérias consequências da baixa adesão estão relacionadas aos baixos resultados terapêuticos e custos preveníveis para o sistema de saúde. Existem diferentes métodos para se avaliar a adesão, entre eles os diretos e os indiretos; entretanto, não há uma unanimidade sobre o melhor método a ser adotado. Os métodos diretos são mais confiáveis e apresentam mais acurácia que os indiretos, porém também são mais onerosos e demandam mais recursos humanos. No aprimoramento da adesão, várias intervenções mostram promissoras; entretanto, esse campo ainda necessita de pesquisas referentes, principalmente, à capacidade de também detectar melhoria nos resultados clínicos e terapêuticos.

Low adherence to pharmacology therapy is one of the main causes for low rates of blood pressure control. Although it is common in any chronic disease, lack of compliance become worsen even more in hypertension, because it is asymptomatic in most cases. The range of 50 ­ 75% approximately of hypertensive population are adherent to treatment. The serious consequences of low adherence are related to low therapeutic outcomes and preventable costs for health system. There are distinct methods for assessing adherence, among them direct and indirect methods, but there is no agreement about the best method to use. Direct methods are more reliable and more accurate than indirect, but they are also more expensive and demand more human resources. Several interventions promises enhancement of adherence, however this field needs more research, mainly regarding the ability to detect improvement in clinical and therapeutic outcomes.

Análise crítica dos Estudos ACCORD versus SPRINT ­ Resultados e metas pressóricas / Critical analysis of ACCORD versus SPRINT trials ­ Results and blood pressure targets

A meta ideal para controle da pressão arterial tem sido amplamente discutida ao longo de décadas, sendo objetivo principal de diversos estudos. Se por um lado há os trabalhos que reforçam a importância de um controle mais rigoroso da pressão arterial para diminuir desfechos cerebrais ou cardiovasculares, de outro, aqueles que não demonstraram isso advogam a já tradicional meta da pressão arterial sistólica (PAS), inferior a 140mmHg. Tal controvérsia pode ser explicada pelo grupo de pacientes estudados, pelo maior ou menor poder estatístico do estudo, e pelos desfechos definidos como primários. Dentre esses estudos, especificamente nos pacientes com alto risco cardiovascular, destacam-se o ACCORD BP realizado somente com diabéticos e o SPRINT, realizado com pacientes de alto risco, porém sem diabetes e acidente vascular cerebral (AVC) prévio. Ambos foram ensaios clínicos randomizados e controlados, que compararam desfechos cardiovasculares ocorridos em grupos com controle intensivo da pressão arterial (PAS<120 mmHg) versus controle padrão (PAS<140 mmHg). Enquanto o estudo ACCORD BP não mostrou benefício frente ao controle intensivo, exceto pelo desfecho cerebral (um desfecho secundário), o SPRINT mostrou eventos significativamente menores nesse grupo, sendo inclusive interrompido precocemente. Além do delineamento, ambos os estudos são similares por se tratarem de pacientes de alto risco. Ao mesmo tempo, são diferentes pela exclusão de pacientes com AVC prévio e diabetes no SPRINT, enquanto pela não inclusão da insuficiência cardíaca nos desfechos primários do ACCORD BP. O objetivo desta presente revisão é justamente destacarmos esses pontos que, embora inicialmente controversos, nos permitirá concluir que metas distintas são necessárias para grupos populacionais distintos

The ideal target for blood pressure has been widely discussed for decades in several studies. If on one hand there are observational studies that reinforce the importance of a more rigorous blood pressure control to decrease cerebrovascular and cardiovascular outcomes, on the other hand, those investigations which have not shown these findings reinforce the already traditional systolic blood pressure (SBP) target of less than 140mmHg. This controversy can be explained by differences in the characteristics of patients included in the studies, the statistical power of the studies and differences in primary outcomes. Among these studies, particularly in patients with high cardiovascular risk, we highlight ACCORD BP, performed only in diabetic patients, and the SPRINT trial, carried out in high-risk patients without diabetes and no previous stroke. Both were randomized controlled trials that compared cardiovascular outcomes in patients with intensive blood pressure control (SBP<120 mmHg) versusstandard blood pressure control (SBP<140 mmHg). While the ACCORD BP study showed no benefit in intensive blood pressure control, except by stroke outcome (a secondary outcome), the SPRINT showed significantly lower events in patients randomized to intensive blood pressure control. In relation to the design, both studies are similar because they included high-risk patients. At the same time, they are different by excluding patients with previous stroke and diabetes in the SPRINT Trial, while the ACCORD BP did not include heart failure in the primary outcomes. The aim of this review is to discuss these important issues. Although controversial, both studies allow us to conclude that different goals are needed for different population subgroups.

Alisquireno: uma nova opção terapêutica na Cardiomiopatia Hipertrófica / Aliskiren: a new therapeutic option in Hypertrophic Cardiomyopathy

Caso clínico de Cardiomiopatia Hipertrófica (CMH), que após a introdução do alisquireno, houve regressão da massa do Ventrículo Esquerdo (VE) com remodelamento do VE à custa do aumento da cavidade do VE, associado à diminuição da espessura de suas paredes, com manutenção da função do VE. Também ocorreu desaparecimento do gradiente intraventricular de repouso, e durante o estresse esse gradiente deixou de ser significativo. A análise do Eletrocardiograma (ECG) evidenciou melhora do padrão de repolarização ventricular. De sorte que o paciente foi liberado para realizar atividade física não competitiva e gradual.

Clinical case of Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) that after the introduction of aliskiren, there was regression of the Left Ventricle (LV) mass with LV remodeling at the expense of increased LV cavity, associated with decreased thickness of its walls, with maintenance of LV function. There was also disappearance of the intraventricular gradient at rest and during stress, this gradient was no longer significant. The Eletrocardiogram (EKG) analysis showed improvement in ventricular repolarization pattern. So that the patient was released for non-competitive and gradual physical activity.