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نوع الدراسة
النطاق السنوي
1.
مقالة ي صينى | WPRIM | ID: wpr-1008792

الملخص

This study aims to systematically evaluate the clinical efficacy and safety of Kushen Gelatum combined with antibiotics for treating bacterial vaginosis. The randomized controlled trial(RCT) of Kushen Gelatum for treating bacterial vaginosis were retrieved from CNKI, Wanfang, VIP, SinoMed, PubMed, and Cochrane Library with the time interval from inception to January 2023. Data were extracted from the included RCT by 2 investigators, including the sample size, characteristics of patients, interventions and controls, outcome indicators, and adverse effects. The Cochrane collaboration network's bias risk assessment tool was used for methodolo-gical quality evaluation of the included trials. RevMan 5.4 was employed to perform the Meta-analysis. A total of 19 RCTs were inclu-ded, involving 1 980 patients with bacterial vaginosis. Meta-analysis showed that, compared with nitroimidazoles alone, Kushen Gelatum + nitroimidazoles improved the total response rates in terms of clinical symptoms and laboratory tests(RR=1.24, 95%CI[1.13, 1.36], P<0.000 01), laboratory tests(RR=1.16, 95%CI[1.06, 1.26], P=0.000 9), and clinical symptoms(RR=1.26, 95%CI[1.08, 1.46], P=0.003), and reduced the leukocyte esterase positive rate(RR=0.29, 95%CI[0.17, 0.48], P<0.000 01) and the recurrence rate(RR=0.37, 95%CI[0.23, 0.58], P<0.000 1). Compared with lincomycin antibiotics(clindamycin) alone, Kushen Gelatum + lincomycin antibiotics(clindamycin) improved the total response rates in terms of clinical symptoms and laboratory tests(RR=1.18, 95%CI[1.06, 1.31], P=0.003) and laboratory tests(RR=1.27, 95%CI[1.04, 1.54], P=0.02), reduced the recurrence rate(RR=0.20, 95%CI[0.05, 0.75], P=0.02), and shortened the time to relief of burning sensation(MD=-1.70, 95%CI[-2.15,-1.26], P<0.000 01), vaginal itching(MD=-0.82, 95%CI[-1.30,-0.34], P=0.000 8), and abnormal leucorrhea(MD=-1.52, 95%CI[-1.98,-1.06], P<0.000 01). Compared with nitroimidazoles + probiotics, Kushen Gelatum + nitroimidazoles + probiotics improved the total response rate in terms of clinical symptoms and laboratory tests(RR=1.18, 95%CI[1.02, 1.36], P=0.03) and reduced the recurrence rate(RR=0.27, 95%CI[0.09, 0.76], P=0.01). Kushen Gelatum combined with antibiotics demonstrates a potential therapeutic effect on bacterial vaginosis, whereas the number and quality of the relevant clinical studies remain to be improved. The process of clinical trial should be standardized to improve the quality of evidence, so as to provide strong evidence to guide the application of Kushen Gelatum in clinical practice.


الموضوعات
Female , Humans , Anti-Bacterial Agents/adverse effects , Clindamycin/adverse effects , Vaginosis, Bacterial/chemically induced , Nitroimidazoles/adverse effects
2.
4.
Rev. bras. odontol ; 58(1): 60-4, jan.-fev. 2001. tab
مقالة ي البرتغالية | LILACS, BBO | ID: lil-298175

الملخص

O tratamento antibiótico na periodontia objetiva erradicar ou controlar patógenos específicos. Os candidatos a esse tipo de terapia säo pacientes com diagnóstico recente de periodontite ativa ou com história de recorrência da doença pós-tratamento mecânico/cirúrgico. O risco de indicaçäo do tratamento quimioterápico, baseado somente em aspecto clínicos, achados radiográficos ou análise microbiológica restrita, é a ocorrência de falhas no controle dos patógenes existentes ou no conhecimento de novos microorganismos. A decisäo de usar a antibioticoterapia, bem como sua indicaçäo, estäo expostas no trabalho que segue


الموضوعات
Anti-Bacterial Agents/adverse effects , Anti-Bacterial Agents/therapeutic use , Clindamycin/adverse effects , Clindamycin/therapeutic use , Periodontal Diseases/therapy , Erythromycin/adverse effects , Erythromycin/therapeutic use , Gingival Hyperplasia/therapy , Gingivitis/therapy , Metronidazole/adverse effects , Metronidazole/therapeutic use , Penicillins/adverse effects , Penicillins/therapeutic use , Periodontitis/therapy , Systemic Management , Tetracyclines/adverse effects , Tetracyclines/therapeutic use
5.
Rev. gastroenterol. Méx ; Rev. gastroenterol. Méx;62(2): 113-6, abr.-jun. 1997. ilus, tab
مقالة ي الأسبانية | LILACS | ID: lil-214208

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Antecedentes: Clostridium difficile es responsable de 25-30 por ciento de la diarreas asociadas a antibióticos. La manifestación más dramática de la infección por este germen es la colitis pseudomembranosa. Métodos: Se reportaron 4 casos de colitis pseudomembranosa y se hace una revisión bibliográfica. Resultados: De los cuatro casos con colitis pseudomembranosa, tres ocurrieron en pacientes mayores de 80 años con enfermedades subyacentes. Todos recibieron cefalosporinas (cefuroxima, ceftriaxona, cefalexina) y uno de ellos, además, clindamicina, previamente al cuadro de colitis. El cuadro clínico se caracterizó por numerosas evacuaciones líquidas con moco (sangre en un paciente), dolor abdominal, náusea, vómito y fiebre. Todos tuvieron leucocitosis con neutrofilia y bandemia. Un paciente cursó con anasarca e hipoalbuminemia, sugestivos de enteropatía perdedora de proteínas. La sigmoidoscopia mostró placas amarillentas, evaludas, cubriendo la mucosa de recto, sigmoides y colon descendente. La respuesta al tratamiento con metronidazol o vancomicina orales fue buena. El metronidazol intravenoso fracasó en un paciente y fue útil en otro. Dos de los cuatro pacientes tuvieron recaídas. La respuesta al tratamiento de las recaídas con metronidazol oral fue buena. Un paciente tuvo dos recaídas respondiendo, finalmente, a metronidazol oral y levaduras de Saccharomyces boulardii. Conclusiones: La colitis pseudomembranosa tiene elevada morbilidad en pacientes debilitados, de edad avanzada. Las recaídas son frecuentes en estos pacientes. Si otros estudios lo corroboran, las levaduras de S. boulardii podrían ser de utilidad en la prevención de esta colitis y en el manejo de sus recaídas


الموضوعات
Humans , Male , Female , Adult , Aged , Ceftriaxone/adverse effects , Cefuroxime/adverse effects , Clindamycin/adverse effects , Clostridioides difficile , Diarrhea/chemically induced , Enterocolitis, Pseudomembranous/chemically induced , Enterocolitis, Pseudomembranous/drug therapy , Metronidazole/therapeutic use
7.
Arq. bras. med ; 66(2): 203-8, MAR.-ABR. 1992. tab
مقالة ي البرتغالية | LILACS | ID: lil-123605

الملخص

Este estudo avaliou a atividade do aztreonam (um antibiótico ß-lactâmico com atividade específica contra bactérias Gram-negativas), comparando-a com a da tobramicina, em pacientes hospitalizados com infecçöes intra-abdominais severas causadas por patógenos Gram-negativos isoladamente ou associados a outras bactérias. O estudo incluiu no total 156 pacientes, dos quais 76 receberam aztreonam + clindamicina e 80 foram tratados com tobramicina + clindamicina. Os pacientes foram submetidos a diversos procedimentos cirúrgicos envolvendo a cavidade peritoneal. A avaliaçäo clínica final revelou percentagens semelhantes de resultados satisfatórios: 86,5% nos pacientes tratados com aztreonam e 86.2% no grupo tratado com tobramicina. Entre os pacientes que tiveram maus resultados observou-se que em 50% dos casos as infecçöes eram causadas por Gram-negativos isoladamente ou associados a miciroorganismos Gram-positivos, no grupo tratado com aztreonam; esta percentagem subiu para 82% quando se avaliou o mesmo subgrupo entre os pacientes tratados com tobramicina. A incidência de efeitos adversos e de alteraçöes dos parâmetros laboratoriais näo foi significante e semelhante nos dois grupos. Os resultados deste estudo sugerem que o aztreonam pode ser uma droga eficaz e segura para o tratamento de infecçöes causadas por bactérias Gram-negativas


الموضوعات
Humans , Male , Female , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Aztreonam/therapeutic use , Clindamycin/therapeutic use , Gram-Negative Aerobic Bacteria/drug effects , Cross Infection/drug therapy , Bacterial Infections/complications , Abdomen/pathology , Aztreonam/adverse effects , Clindamycin/adverse effects , Drug Therapy, Combination , Surgical Wound Infection/drug therapy , Tobramycin/adverse effects
8.
Bol. Asoc. Méd. P. R ; Bol. Asoc. Méd. P. R;82(1): 8-17, ene. 1990. tab
مقالة ي الانجليزية | LILACS | ID: lil-82779

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Los macrólidos, lincosaminas, tetraciclinas y cloramfenicol son antibióticos no relacionamento estructuralmente que comparten como mecanismo de acción la inhibición de la síntesis de proteínas. A pesar de sus diferencias individuales, se pueden clasificar como agentes de amplio espectro con uso en el manejo de una gran variedad de infecciones. A consecuencia de la similitud entre estos compuestos en cuanto a mecanismos de acción, el uso concurrente o en secuencia de los mismos debe ejercer-se con cautela. Dicha práctica podría resultar en antagonismo entre los agentes o en la inducción de resistencia bacteriana. Es importante, por tanto, entender la función de estos antibióticos y la interacciones potenciales que existen entre ellos. Se discuten las indicaciones, interacciones, mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones


الموضوعات
Chloramphenicol/therapeutic use , Clindamycin/therapeutic use , Erythromycin/therapeutic use , Lincomycin/therapeutic use , Tetracyclines/therapeutic use , Chloramphenicol/adverse effects , Chloramphenicol/pharmacokinetics , Chloramphenicol/pharmacology , Clindamycin/adverse effects , Clindamycin/pharmacokinetics , Clindamycin/pharmacology , Drug Interactions , Erythromycin/adverse effects , Erythromycin/pharmacokinetics , Erythromycin/pharmacology , Lincomycin/pharmacokinetics , Tetracyclines/adverse effects , Tetracyclines/pharmacokinetics , Tetracyclines/pharmacology
9.
Trib. méd. (Bogotá) ; 80(1): 43-8, jul. 1989. tab
مقالة ي الأسبانية | LILACS | ID: lil-68693

الملخص

Se admitieron 50 pacientes, de 12 a 30 anos de edad, en un estudio clinico, de tipo abierto, de doce semanas de duracion, con el fin de establecer la eficacia y tolerancia cutaneas de la solucion de clindamicina topica al 1 por ciento en el tratamiento de la acne vurgar. De los 50 pacientes admitidos 44 fueron evaluables para los fines requeridos. De los seis restantes, solo uno suspendio el tratamiento despues de la segunda visita de control por considerar el medicamento no eficaz. Los otros cinco pacientes no regresaron a las visitas de control, por lo cual fueron considerados no evaluables. Hubo tres pacientes que no regresaron a la visita de la semana 12, pero fueron considerados evaluables, pues cumplieron nueve semanas de tratamiento. Se encontro una disminucion estadisticamente significativa en el recuento de lesiones a las seis semanas de tratamiento o antes. Al finalizar las doce semanas del estudio, la evaluacion y opinion de la mayoria de los pacientes fue que su acne mejoro; los investigadores, por su parte, consideraron que todos los pacientes se beneficiaron notablemente con el tratamiento. El medicamento fue bien tolerado. Se concluye que la solucion topica de clindamicina al 1 por ciento es efectiva y carece de riesgos para el tratamiento de la acne vulgar.


الموضوعات
Adolescent , Adult , Humans , Male , Female , Propionibacterium acnes , Clindamycin/adverse effects , Clindamycin/therapeutic use , Acne Vulgaris/etiology , Acne Vulgaris/therapy
11.
Acta gastroenterol. latinoam ; Acta gastroenterol. latinoam;16(2): 109-14, abr.-jun. 1986. tab
مقالة ي الأسبانية | LILACS | ID: lil-42172

الملخص

Se presentan dos casos de daño esofágico producido por drogas de prescripción habitual en la práctica médica. Se realiza una revisión de las diversas drogas asociadas a lesiones esofágicas describiendo los factores predisponentes, la sintomatología, los hallazgos semiológicos, la fisiopatogenia, los exámenes complementarios, las complicaciones, la evolución y las medidas que deben adoptarse para prevenir esta patología


الموضوعات
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Clindamycin/adverse effects , Doxycycline/adverse effects , Esophagus/drug effects , Esophagitis/chemically induced , Tetracycline/adverse effects , Esophagus/pathology
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