Your browser doesn't support javascript.
loading
تبين: 20 | 50 | 100
النتائج 1 - 2 de 2
المحددات
إضافة المرشحات








النطاق السنوي
1.
Rev. méd. Hosp. Gen. Méx ; 60(4): 172-6, oct.-dic. 1997. tab
مقالة ي الأسبانية | LILACS | ID: lil-225131

الملخص

Presentamos el estudio citogenético en 30 pacientes adultos en los que se diagnosticó leucemia mieloblástica aguda de novo, para caracterizar grupos de mayor riesgo en nuestra población. Los pacientes fueron tratados con esquemas conocidos "7 + 3" de daunorrubicina y arabinósido de citosina; así como ácido retinoico en los casos de M3. El cariotipo se realizó al momento del diagnóstico y en el seguimiento cada seis a ocho meses. Se observaron alteraciones cromosómicas en 90 por ciento de los casos, una incidencia mayor a la registrada en la literatura. Una respuesta clínica efectiva con periodos más largos de remisión y supervivencia se observó en los pacientes que tenían M2 con t(8;21), M4 con rearreglos de (16g) o cariotipo normal. En cambio, los pacientes con M3 y t(15;17) o los que presentan t(9;22), +8, o -7 tuvieron las peores respuestas, con menor tiempo de remisión y los más altos índices de mortalidad, por lo que deben considerarse de alto riesgo en nuestra población


الموضوعات
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Risk Groups , Leukemia, Myeloid, Acute/diagnosis , Leukemia, Myeloid, Acute/mortality , Leukemia, Myeloid, Acute/pathology , Chromosome Aberrations/diagnosis , Chromosome Aberrations/physiopathology , Chromosome Aberrations/drug therapy , Controlled Clinical Trials as Topic/instrumentation , Drug Therapy , Cytogenetics/statistics & numerical data , Genetic Markers/genetics
2.
Rev. mex. pediatr ; 64(3): 99-102, mayo-jun. 1997. tab
مقالة ي الأسبانية | LILACS | ID: lil-225160

الملخص

Se realizó en 16 niños con leucemia aguda no linfoblástica estudio citogenético de la médula ósea por medio de dos métodos para la obtención de cariotipo para su análisis cromosómico: el método directo y el de cultivo de 48 horas. La investigación tuvo como objeto conocer las alteraciones citogenéticas en la población, debido al origen clonal de la enfermedad. Estas son útiles para valorar la remisión de la enfermedad y la respuesta al tratamiento, a la vez que permite dar un pronóstico


الموضوعات
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Adolescent , XYY Karyotype/classification , XYY Karyotype/genetics , Leukemia, Myeloid, Acute/diagnosis , Leukemia, Myeloid, Acute/genetics , Leukemia, Myeloid, Acute/therapy , Culture Media/analysis , Culture Media , Cytogenetics/statistics & numerical data
اختيار الاستشهادات
تفاصيل البحث