Linfoma extranodal de epiglotis en un paciente con recaída de leucemia linfoide aguda de células T. Presentación de un caso / Extranodal lymphoma of the epiglottis in a patient with relapsed T-cell acute lymphoid leukemia. Case report

Los linfomas localizados en la laringe representan un porcentaje muy bajo dentro de los comprendidos en los tumores de cabeza y cuello en la edad pediátrica. El linfoma no Hodgkin es el subtipo más comúnmente reportado en la literatura, el cual dependiendo de su etiología y extensión determinará el pronóstico del paciente. La certeza del diagnóstico, que suele ser muy difícil de alcanzar, se confirma generalmente mediante una biopsia de tejido. En la actualidad, no hay reportes de la literatura acerca de linfomas leucemoides diseminados a laringe. Se presenta el caso de un paciente masculino adolescente de 17 años con diagnóstico de una leucemia linfoide aguda con recaída extra-nodal en la laringe por falla en el esquema quimioterapéutico instaurado.

Lymphomas located at the level of the larynx represent a very low percentage of head and neck tumors in the pediatric age group. Non-Hodgkin's lymphoma is the most reported subtype in the literature, which depending on its etiology and extension will determine the patient's prognosis. Diagnostic certainty, which is often very difficult to achieve, is usually confirmed by tissue biopsy. At present, there are no reports in the literature about leukemoid lymphomas disseminated to the larynx. We present the case of a 17-year-old adolescent male patient diagnosed with acute lymphoid leukemia with extranodal relapse in the larynx due to failure of the chemotherapeutic regimen.

Presentación clínica inusual del linfoma intestinal: fistulización ileosigmoidea / Unusual clinical presentation of intestine lymphoma: iliosigmoid fistulization

Los linfomas primarios de intestino son infrecuentes, representando aproximadamente el 12 por ciento de los tumores primitivos del intestino delgado y en el colon entre el 0,2 por ciento y 0,65 por ciento. La epidemiología ha cambiado radicalmente en relación al siglo pasado, hecho vinculado particularmente con el advenimiento de la inmunosupresión. Se analiza un caso clínico de un linfoma no Hodgkin primario de intestino, con una presentación clínica no habitual que según la clasificación REAL, modificada por la PDQ se trata de un linfoma agresivo de la variedad T periférico. Inicialmente operada de urgencia, se realiza la resección en bloque de sigmoides, asa delgada, anexo izquierdo, pared anterolateral de abdomen y músculo ilíaco, reconstruyendo el tránsito en forma videoasistido 4 meses después e iniciando posteriormente tratamiento de quimioterapia de consolidación.