Your browser doesn't support javascript.
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 20 de 2.729
Braz. j. oral sci ; 21: e224265, jan.-dez. 2022. tab
Article in English | LILACS, BBO | ID: biblio-1354719


Aim: This study assessed the color and translucency stability of a polymer infiltrated ceramic network (PICN) and compared it with a resin composite (RC) and a feldspathic ceramic (FEL). Methods: Disc-shaped samples of a PICN (Vita Enamic), a feldspathic ceramic (Vitablocks Mark II), and a resin composite (Brava block) were prepared from CAD/CAM blocks. PICN and RC surfaces were finished with a sequence of polishing discs and diamond paste. FEL samples received a glaze layer. The samples were subjected to 30-min immersions in red wine twice a day for 30 days. CIEL*a*b* coordinates were assessed with a spectrophotometer at baseline and after 15 and 30 days of immersion. Color alteration (ΔE00) and translucency parameter (TP00) were calculated with CIEDE2000. Average roughness was measured before the staining procedures. Color difference and translucency data were analyzed with repeated-measures ANOVA and Tukey's tests. Roughness was analyzed with the Kruskal-Wallis test. Results: Roughness was similar among the experimental groups. All materials had their color alteration significantly increased from 15 to 30 days of staining. PICN reached an intermediate ΔE00 between FEL and RC at 15 days. PICN revealed a color alteration as high as the composite after 30 days. No statistical difference was observed regarding translucency. Conclusion: PICN was not as color stable as the feldspathic ceramic at the end of the study. Its color alteration was comparable to the resin composite when exposed to red wine. However, the translucency of the tested materials was stable throughout the 30-day staining

Surface Properties , Materials Testing , Ceramics , Computer-Aided Design , Color , Composite Resins
Braz. j. oral sci ; 21: e225757, jan.-dez. 2022. ilus
Article in English | LILACS, BBO | ID: biblio-1366215


Aim: This study aimed to evaluate the effect of frozen storage on the physical properties of a silicone-based test food material, highly used to evaluate the masticatory performance in research settings. Methods: A total of 1,666 silicone cubes of Optosil Comfort® with 5.6-mm edges were shaped and stored at -18°C. The cubes were subsequently tested for flexural strength (maximum force, displacement, stress, and strain) before breaking (n = 136), changes in weight and size (n = 170), and masticatory performance (n = 1360) at eight timepoints: immediately after cube preparation (baseline, no freezing), and 1, 2, 3 and 4 weeks, and 2, 4 and 6 months after frozen storage. The cubes were thawed 8 h before each assessment. Results: The maximum force, stress, maximum displacement, and deformation values for the cubes were not affected by freezing (P > 0.05). At all of the time points, the cubes exhibited similar weight (P = 0.366) and size (identical values). The masticatory performance for the cubes also showed no differences from baseline through 6 months (P = 0.061). Conclusion: Freezing Optosil Comfort® silicone cubes did not alter the physical and mechanical properties of the material, being suitable to optimize the assessment of masticatory parameters for research purposes

Humans , Male , Adult , Silicone Elastomers , Materials Testing/methods , Physical Properties , Freezing , Flexural Strength , Mastication , Time Factors
Rev. Asoc. Odontol. Argent ; 109(2): 76-80, ago. 2021. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1348357


esumen Objetivo: Comparar la microdureza de dos materiales endodónticos a base de silicato de calcio: MTA Densell Endo Sealer y TotalFill BC Sealer. Materiales y métodos: Se evaluó la microdureza de los selladores MTA Densell Endo Sealer (Grupo 1, n=5) y To- talFill BC Sealer (Grupo 2, n=5) contenidos en cilindros de dentina de vacuno a los 14 días posteriores a su fraguado. La medición se realizó a temperatura ambiente mediante la prue- ba de indentación Vickers. Se realizaron cinco indentaciones por probeta con una carga de 100 g durante 10 s cada una. Las mediciones se convirtieron a valores de dureza Vickers (HV) y los promedios de los valores HV de cada grupo se compararon por medio de la prueba t de Student con un nivel de significación de P <0,05. Resultados: A los 14 días, luego del fraguado, la mi- crodureza de MTA Densell Endo Sealer fue significativamen- te mayor (P=0,001) que la de TotalFill BC Sealer. Conclusiones: Los resultados sugieren que a causa de su dureza la remoción de MTA Densell Endo Sealer puede resultar dificultosa cuando está indicado un retratamiento (AU)

Aim: To compare the microhardness of two silicate-based endodontic materials: MTA Densell Endo Sealer and Total Fill BC Sealer. Materials and methods: Samples of MTA Densell Endo Sealer (Group 1, n=5) and Total Fill BC Sealer (Group 2, n=5) contained into cow dentine cylinders were subjected to the Vickers Microhardness Indentation test at room temper- ature and 14 days after setting. Five indentations per sample were performed under a load of 100 g for 10 s. The indenta- tion measurements were converted into hardness values (HV). Mean HV values of each group were compared using the Stu- dent t test at a significance level of P <0,05. Results: 14 days after setting, the microhardness of MTA Densell Endo Sealer was significantly greater (P=0,001) than that of Total Fill BC Sealer. Conclusions: The results of this study suggest that due to its hardness the removal of MTA Densell Endo Sealer could be difficult to perform when a root canal retreatment is indicated (AU)

Root Canal Filling Materials , Silicate Cement , Hardness Tests , Materials Testing , Statistical Analysis
Braz. dent. j ; 32(4): 8-18, July-Aug. 2021. tab, graf
Article in English | LILACS, BBO | ID: biblio-1345521


Abstract The aim of this study was to evaluate the physicochemical properties, cytocompatibility and antibiofilm activity of a new calcium silicate-based endodontic sealer, Sealer Plus BC (MK Life, Brazil), in comparison with TotalFill BC Sealer (FKG Dentaire SA, Switzerland) and AH Plus (Dentsply, Germany). Setting time and flow were evaluated based on ISO 6876 standard. The pH was evaluated after different periods, and radiopacity by radiographic analysis (mmAl). Solubility (% mass loss) and volumetric change (by micro-CT) were assessed after 30 days of immersion in distilled water. Cytocompatibility was assessed by methyltetrazolium (MTT) and neutral red (NR) assays, after exposure of Saos-2 cells to the sealer extract for 24 h. An additional analysis was performed by using MTT assay after 1, 3 and 7 days of exposure of Saos-2 to the sealers 1:8 dilution extracts. Antibiofilm activity against Enterococcus faecalis and/or Candida albicans was evaluated by crystal violet assay and modified direct contact test. The physicochemical properties were analyzed using ANOVA/Tukey tests; MTT and NR data were analyzed by ANOVA and Bonferroni tests; the antimicrobial tests were analyzed by Kruskal-Wallis and Dunn tests (α=0.05). Sealer Plus BC had proper setting time, radiopacity, flow and alkalization capacity. Sealer Plus BC was significantly more soluble than AH Plus (p<0.05) and presented volumetric change similar to AH Plus and TotalFill BC (p>0.05). Sealer Plus BC presented antibiofilm activity and no cytotoxic effect. In conclusion, although Sealer Plus BC had higher solubility, this sealer showed proper physicochemical properties, cytocompatibility, and antibiofilm activity.

Resumo O objetivo deste estudo foi avaliar as propriedades físico-químicas, a citocompatibilidade e a atividade antibiofilme de um novo cimento endodôntico à base de silicato de cálcio, Sealer Plus BC (MK Life, Brasil), em comparação com TotalFill BC Sealer (FKG Dentaire SA, Suíça) e AH Plus (Dentsply, Alemanha). O tempo de presa e o escoamento foram avaliados com base nas normas ISO 6876. O pH foi avaliado após diferentes períodos, e a radiopacidade por análise radiográfica (mmAl). A solubilidade (% de perda de massa) e alteração volumétrica (por micro-CT) foram avaliadas após 30 dias de imersão em água destilada. Citocompatibilidade foi avaliada pelos ensaios metiltetrazólio (MTT) e vermelho neutro (NR), após exposição das células Saos-2 ao extrato de cimento por 24 horas. Análise adicional foi realizada através do ensaio MTT após 1, 3 e 7 dias de exposição das células Saos-2 aos extratos dos cimentos na diluição de 1:8. Atividade antibiofilme contra Enterococcus faecalis e/ou Candida albicans foi avaliada pelos ensaios cristal violeta e contato direto modificado. As propriedades físico-químicas foram analisadas utilizando os testes ANOVA e Tukey; MTT e NR foram analisados pelos testes ANOVA e Bonferroni; os ensaios antimicrobianos foram analisados pelos testes Kruskal-Wallis e Dunn (α=0.05). Sealer Plus BC apresentou tempo de presa, radiopacidade e escoamento adequados, além de capacidade de alcalinização. Sealer Plus BC foi significantemente mais solúvel que AH Plus (p<0.05) e apresentou alteração volumétrica similar à de AH Plus e TotalFill BC (p>0.05). Sealer Plus BC apresentou atividade antibiofilme, sem efeito citotóxico. Como conclusão, embora Sealer Plus BC apresente maior solubilidade, este cimento apresentou propriedades físico-químicas adequadas, citocompatibilidade e atividade antibiofilme.

Root Canal Filling Materials/pharmacology , Materials Testing , Silicates/pharmacology , Calcium Compounds/pharmacology , Biofilms , Epoxy Resins
Braz. dent. j ; 32(4): 106-115, July-Aug. 2021. tab, graf
Article in English | LILACS, BBO | ID: biblio-1345518


Abstract The aim of this study was to evaluate the effect of 2% chlorhexidine digluconate (CHX) on microtensile bond strength (µTBS) between an adhesive system and under 3 dentin conditions. For that, this study evaluated the adhesive interface at initial, after 6 months and 1 year of storage. Forty-eight human third molars were prepared and randomly divided into 3 groups, according to dentin substrates: sound dentin (Sd), caries-infected dentin (Ci) and caries-affected dentin (Ca). The groups were subdivided into two according to the dentin pre-treatment: application of 2% CHX or without pre-treatment (control). The dentin surfaces were etched with 35% phosphoric acid gel and bonded with Adper Single Bond 2 (3M ESPE) adhesive system according to manufacturer's instructions. Subsequently, the specimens were stored in deionized water at 37°C for 24h, 6 months and 1 year. Two additional teeth were used to analyze the bonding interfaces by SEM. Data was submitted to three-way ANOVA in a split plot design and Tukey's test (α = 0.05). The results showed that Ci decreased µTBS values when compared to Ca and Sd, regardless storages time or treatment. Stored samples for 6 months and 1 year decreased the µTBS for the control group, but no difference was found between storages time for the CHX group. As a conclusion, the 2% CHX application after etching showed improved dentin bond strength in the storage time, regardless of the substrates evaluated.

Resumo O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito do digluconato de clorexidina 2% (CHX) na resistência de união à microtração (µTBS) entre um sistema adesivo e sob 3 condições de dentina. Para tanto, este estudo avaliou a interface adesiva no início, após 6 meses e 1 ano de armazenamento. Quarenta e oito terceiros molares humanos foram preparados e divididos aleatoriamente em 3 grupos, de acordo com os substratos dentinários: dentina hígida (Dh), dentina infectada por cárie (Di) e dentina afetada por cárie (Da). Os grupos foram subdivididos em dois de acordo com o pré-tratamento: aplicação de CHX 2% ou sem pré-tratamento (controle). As superfícies da dentina foram condicionadas com gel de ácido fosfórico a 35%, em seguida, utilizou-se o sistema adesivo Adper Single Bond 2 (3M ESPE) de acordo com as instruções do fabricante. Posteriormente, os corpos-de-prova foram armazenados em água deionizada a 37°C por 24h, 6 meses e 1 ano. Dois dentes adicionais foram usados ​​para analisar as interfaces de união no MEV. Os dados foram submetidos a ANOVA três fatores em esquema de parcela subdividida e ao teste de Tukey (α = 0,05). Os resultados mostram que a Di diminuiu os valores de µTBS quando comparado as Da e Dh, independente do tempo de armazenamento ou tratamento. Amostras armazenadas por 6 meses e 1 ano diminuíram a µTBS para o grupo de controle, mas nenhuma diferença foi encontrada entre o tempo de armazenamento para o grupo CHX. A aplicação de CHX 2% após o condicionamento apresentou melhora na resistência de união à dentina no tempo de armazenamento, independente dos substratos avaliados.

Humans , Dental Bonding , Dentin-Bonding Agents , Tensile Strength , Materials Testing , Composite Resins , Resin Cements , Dentin
Braz. dent. j ; 32(4): 96-105, July-Aug. 2021. tab
Article in English | LILACS, BBO | ID: biblio-1345515


Abstract This study evaluated the effect of post-cure heat treatment (PCHT) on the Knoop microhardness (KHN), degree of conversion (DC), color changes, and contrast ratio (CR) of four resin composites (RCs): Z100 (3M ESPE), Z350 XT (3M ESPE), Estelite Omega (Tokuyama) and Empress Direct (Ivoclar Vivadent). Specimens (12 × 1 mm) were prepared for each material (n = 10 / group). After curing, samples were subjected to PCHT for 10 min at 100°C or 170°C. Control group was maintained at room temperature (24°C) for the same time. The DC was analyzed by FT-NIR immediately and 24 h after the PCHT (n = 3 / group). KHN was analyzed 24 h after PCHT (n = 10 / group). According to CIEDE2000 (∆E00), color measurements were obtained immediately after curing, five minutes after PCHT, and after seven days of storage in water, coffee, and red wine. Data were analyzed by One and Two-Way ANOVA (p < 0.05). Z100, Z350, and Estelite Omega showed increases in KHN with increased temperature (p < 0.05). PCHT at 100°C and 170°C led to a higher DC of all RCs (p < 0.05). Initially, the PCHT lead to increased ∆E00 values (p < 0.05), which was decreased after immersion in coffee and wine (p < 0.05). Considering the effect of PCHT and staining solutions, lower color changes were observed in the thermally treated specimens (p < 0.05). Taken collectively, the results suggest the PCHT as an economical and practical alternative to enhance direct RC's properties in direct-indirect and indirect restorations.

Resumo Este estudo avaliou o efeito do tratamento térmico pós-cura (PCHT) na microdureza Knoop (KHN), grau de conversão (DC), mudanças de cor e razão de contraste (CR) de quatro compósitos resinosos (RCs): Z100 (3M ESPE ), Z350 XT (3M ESPE), Estelite Omega (Tokuyama) e Empress Direct (Ivoclar Vivadent). Corpos de prova (12 × 1 mm) foram preparadas para cada material (n = 10 / grupo). Após a cura, as amostras foram submetidas ao PCHT por 10 min a 100 ou 170° C. O grupo controle foi mantido à temperatura ambiente (24° C) pelo mesmo tempo. O DC foi analisada por FT-NIR imediatamente e 24 h após a PCHT (n = 3 / grupo). KHN foi analisado 24 h após PCHT (n = 10 / grupo). De acordo com o CIEDE2000 (∆E00), as medidas de cor foram obtidas imediatamente após a cura, cinco minutos após a PCHT e após sete dias de armazenamento em água, café e vinho tinto. Os dados foram analisados por ANOVA de um e dois fatores (P < 0,05). Z100, Z350 XT e Estelite Omega mostraram aumentos no KHN com o aumento da temperatura (P < 0,05). PCHT a 100 ° C e 170 ° C levou a uma maior DC de todos os RCs (P < 0,05). Inicialmente, o PCHT levou ao aumento dos valores de ∆E00 (P < 0,05), que diminuiu após a imersão em café e vinho (P < 0,05). Considerando o efeito de PCHT e soluções de coloração, menores mudanças de cor foram observadas nas amostras tratadas termicamente (P < 0,05). Os resultados sugerem o PCHT como uma alternativa econômica e prática para aumentar as propriedades diretas de compósitos resinosos em restaurações diretas-indiretas e indiretas.

Composite Resins , Hot Temperature , Surface Properties , Materials Testing , Coffee
Braz. dent. j ; 32(4): 55-61, July-Aug. 2021. tab, graf
Article in English | LILACS, BBO | ID: biblio-1345512


Abstract The purpose of this in vitro study was to evaluate the force decrease of different elastomeric chains after different times: initial, 10 minutes, 1 day, 28 days and after mechanical brushing. Twenty orthodontic elastomeric chains segments were utilized for each commercial brand. Initially, the elastomeric chain of 15mm long were immediate stretched up to 20 mm in an Instron and the force was measured in gf. After all specimens were placed stretched on rectangular acrylic jigs with distance of 20 mm, immersed in deionized water at 37oC for 10 minutes and the force (gf) was measured again. Five test measurements of remaining force were made at the following time intervals: initial, 10 minutes, 1 day, 28 days and mechanical brushing. After 28 days, the acrylic plates with the specimens were adapted in the mechanical brushing machines (MSCT 3) and the elastomeric chains were submitted to mechanical brushing and the force (gf) measure again. The force (gf) was submitted to mixed-model ANOVA and Sidak post-hoc test (α=0.05). A statistically significant reduction in the force was found for all orthodontic elastomeric chain types after 1 day, 28 days and mechanical brushing (p<0.05). Morelli and 3M Unitek elastomeric chains showed significantly higher force than Abzil and GAC (p<0.05) after 1 day, 28 days and mechanical brushing. In conclusion, the force delivered by all elastomeric chains decayed rapidly over time. Morelli and 3M Unitek elastomeric chains consistently had a significantly greater force after mechanic brushing, while GAC the lowest.

Resumo O objetivo deste estudo in vitro foi avaliar a redução da força de diferentes cadeias elastoméricas após diferentes tempos: inicial, 10 minutos, 1 dia, 28 dias e após escovação mecânica. Vinte segmentos de cadeias elastoméricas ortodônticas foram utilizadas para cada marca comercial. Inicialmente, a cadeia elastomérica de 15 mm de comprimento foi esticada imediatamente até 20 mm na Instron e a força foi medida em (gf). Após, todas as amostras foram adaptadas esticadas em placas retangulares de acrílico na distância de 20 mm, imersas em água deionizada a 37o C por 10 minutos e a força (gf) foi medida novamente. Cinco medidas de força foram feitas nos seguintes intervalos de tempo: inicial, 10 minutos, 1 dia, 28 dias e após a escovação mecânica. Após 28 dias, as placas de acrílico com as amostras foram adaptadas na máquina de escovação (MSCT 3) e as cadeias elastoméricas foram submetidas a escovação mecânica e a medida de força (gf) novamente. Os dados da força (gf) foram submetidos a ANOVA modelo misto e teste post-hoc de Sidak (α = 0,05). Uma redução estatisticamente significativa na força foi encontrada para todos os tipos de cadeia elastomérica ortodôntica após 1 dia, 28 dias e escovação mecânica (p<0,05). As cadeias elastoméricas Morelli e 3M Unitek apresentaram força significativamente superior em relação a Abzil e GAC (p<0,05) após 1 dia, 28 dias e escovação mecânica. Em conclusão, a força distribuída por todas as cadeias elastoméricas decaiu rapidamente com o tempo. As cadeias elastoméricas Morelli e 3M Unitek consistentemente tiveram uma força significativamente maior após a escovação mecânica, enquanto GAC a mais baixa.

Orthodontic Appliances , Elastomers , Stress, Mechanical , Toothbrushing , Materials Testing , Elasticity
Braz. dent. j ; 32(3): 32-43, May-June 2021. tab, graf
Article in English | LILACS, BBO | ID: biblio-1345508


Abstract The aim of this study was to evaluate the M1 and M2 macrophage modulation after stimuli with different materials used during endodontic treatment. In bone marrow-derived macrophage cell culture, from males C57BL/6 wild-type (WT) mice, gene expression analysis of markers to M1 and M2 macrophages was performed by qRT-PCR (Cxcl10, CxCL9, iNOS, Arg1, Chil3, Retnla and MRC1) and cytokine quantification by Luminex® (GM-CSF, IL-10, IL-6, IL-1β and TNF-α) after exposure to the five endodontic sealers: AH Plus, Sealapex Xpress, Endosequence BC Sealer, BioRoot RCS and a calcium hydroxide-based paste. For normal values, ANOVA test was used, followed by Tukey post-test. For non-normal values, the Kruskall-Wallis test was used. BioRootTM RCS and EndoSequence BC SealerTM stimulated the highest expression of markers for M1 macrophages, while calcium hydroxide-based paste stimulated the lowest expression of these gene markers. For M2 protein markers, BioRootTM RCS presented the highest stimulation while calcium hydroxide-based paste also presented the lowest stimulation. It was concluded that all the evaluated filling materials increased the genetic expression of pro- and anti-inflammatory markers: TNF-α and IL-10 respectively. The others proinflammatory mediators showed differences against the filling materials. However, this process did not induce the inflammatory response polarization, resulting in a hybrid macrophage.

Resumo O objetivo deste estudo foi avaliar a modulação dos macrófagos M1 e M2 após estímulos com diferentes materiais utilizados durante o tratamento endodôntico. Em cultura de células de macrófagos derivados da medula óssea de camundongos machos C57BL/6 wild-type (WT), após a exposição à cinco cimentos endodônticos: AH Plus, Sealapex Xpress, Endosequence BC Sealer, BioRoot RCS e pasta à base de hidróxido de cálcio foi realizada a análise da expressão gênica dos marcadores para macrófagos M1 e M2 por qRT-PCR (Cxcl10, CxCL9, iNOS, Arg1, Chil3, Retnla e MRC1) e quantificação de citocinas por Luminex® (GM -CSF, IL-10, IL-6, IL-1β e TNF-α). Para valores normais, foi utilizado o teste ANOVA, seguido do pós-teste de Tukey. Para valores não normais, foi utilizado o teste de Kruskall-Wallis. BioRootTM RCS e EndoSequence BC SealerTM estimularam maior expressão de marcadores para macrófagos M1, enquanto a pasta à base de hidróxido de cálcio estimulou expressão mais baixa desses marcadores gênicos. Para o marcador de proteínas para M2, BioRootTM RCS apresentou a maior estimulação, enquanto a pasta à base de hidróxido de cálcio também apresentou menor estimulação. Concluiu-se que os materiais obturadores avaliados aumentaram a expressão genética de marcadores pró- e anti-inflamatórios: TNF-α e IL-10 respectivamente. Os demais marcadores pró inflamatórios mostraram diferenças em relação aos materiais obturadores. No entanto, esse processo não induziu a polarização da resposta inflamatória, resultando em um macrófago híbrido.

Animals , Male , Rabbits , Root Canal Filling Materials , Phenotype , Materials Testing , Epoxy Resins , Macrophages , Mice, Inbred C57BL
Braz. dent. j ; 32(3): 44-55, May-June 2021. tab, graf
Article in English | LILACS, BBO | ID: biblio-1345505


Abstract In the RLT (Rapid Layer Technology), veneering ceramic and framework are fabricated by computer-aided design/computer-aided manufacturing (CAD/CAM) and then cemented to obtain the restoration. This study aimed to evaluate the effect of the thickness of veneering ceramic manufactured by the RLT technique on the fracture resistance (FR) of bilayer crowns with zirconia frameworks. Twenty zirconia frameworks and twenty feldspathic posterior crowns with two different veneering ceramic occlusal thicknesses (1mm=TF1; 2mm=TF2) were manufactured using CAD/CAM system. The specimens were luted to an epoxy resin abutment with resin cement and mechanically cycled (200N and 4.5×105 Pa, 37°C, 2×106 cycles, 3Hz). The FR test was performed (10kN, 0.5mm/min), and the specimens were analyzed in a stereomicroscope. For the stress analysis (finite element analysis, FEA), a 10kN load was equal to the in vitro test, and the principal stress was evaluated. The FR data were analyzed by Student's t-test and Weibull's analysis. The thickness influenced the FR of bilayer crowns. The FR was higher in the TF2 than in the TF1 group. The TF2 group presented the highest characteristic strength compared to the group TF1. The predominant type of failure was delamination. The FEA showed higher stress concentrations below the loading application point at the veneering cement interface in the 1-mm-thick model. The bilayer crowns manufactured using the approach of 2mm of veneering ceramic promoted higher FR compared to the group with 1mm veneering ceramic. Also, the FEA showed that the veneer ceramic thickness has an effect on stress distribution in zirconia-based bilayer crowns.

Resumo Na RLT (Rapid Layer Technology), a cerâmica de cobertura e infraestrutura são fabricados pelo Computer-Aided Design / Computer-Aided Manufacturing (CAD / CAM) e cimentados para obter a restauração. Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito da espessura da cerâmica de cobertura fabricada pela técnica RLT na resistência à fratura (RF) de coroas bilaminadas com infraestrutura de zircônia. Vinte infraestruturas de zircônia e vinte coroas posteriores feldspáticas com duas espessuras oclusais da cerâmica de cobertura (1mm = TF1; 2mm = TF2) foram fabricadas usando o sistema CAD / CAM. Os espécimes foram cimentados em preparos de resina epóxi com cimento resinoso dual e ciclados mecanicamente (200N e 4,5×105 Pa, 37° C, 2×106 ciclos, 3Hz). O teste de RF foi realizado (10kN, 0,5mm / min) e, posteriormente, os espécimes foram analisados em estereomicroscópio. Para a análise de tensão (análise de elementos finitos, FEA), uma carga de 10kN foi aplicada igual ao teste in vitro, e a tensão principal foi avaliada. Os dados de RF foram analisados pelo teste t de Student e análise de Weibull. A espessura mostrou forte influência na RF das coroas bilaminadas. A RF foi maior em TF2 do que no grupo TF1. O grupo TF2 apresentou a maior resistência característica em relação ao grupo TF1. O tipo de falha predominante foi a delaminação. O FEA mostrou maiores concentrações de tensões abaixo do ponto de aplicação da carga, na interface cimento e cerâmica de cobertura no modelo de coroa de 1 mm de espessura. As coroas de bilaminadas confeccionadas com 2 mm de cerâmica de cobertura promoveram maior RF em comparação ao grupo com cerâmica de cobertura de 1 mm. Além disso, a FEA mostrou que a espessura da cerâmica de cobertura tem um efeito na distribuição de tensões em coroas bilaminadas à base de zircônia.

Humans , Dental Porcelain , Dental Veneers , Technology , Zirconium , Materials Testing , Ceramics , Computer-Aided Design , Dental Restoration Failure , Crowns , Dental Stress Analysis
Braz. dent. j ; 32(3): 65-74, May-June 2021. tab, graf
Article in English | LILACS, BBO | ID: biblio-1345502


Abstract This study investigated the effect of three commercial calcium silicate-based materials (CSBM) on cytotoxicity and pro-and anti-inflammatory cytokines production in cultured human periodontal ligament stem cells (hPDLSCs). Culture of hPDLSCs was established and characterized. Extracts of Bio-C Sealer (Angelus, Londrina, PR, Brazil), MTA Fillapex (Angelus, Londrina, PR, Brazil) and PBS Cimmo HP (Cimmo Soluções em Saúde, Pouso Alegre, MG, Brazil) were prepared by placing cement specimens (5 x 3 mm) in culture medium. Then, the extracts were serially two-fold diluted (1, 1:2, 1:4, 1:8, 1:16) and inserted into the cell-seeded wells for 24, 48 and 72 h for MTT assays. TNF-α and IL-10 cytokines were quantified by ELISA at 24h-cell supernatants. Data were analyzed by ANOVA and Tukey's test (α = 0.05). All CSBM exhibited some cytotoxicity that varied according to extract concentration and time of evaluation. MTA Fillapex presented the highest cytotoxic effects with significant reduction of metabolic activity/cell viability when compared to Bio-C Sealer and Cimmo HP®. TNF-α was significantly upregulated by the three tested cements (p < 0.05) while only MTA Fillapex significantly upregulated IL-10 in comparison to control. Taken collectively, the results showed that PBS Cimmo HP®, Bio-C Sealer and MTA Fillapex present mild and transient cytotoxicity and slightly induced TNF-α production. MTA Fillapex upregulated IL-10 release by hPDLSCs.

Resumo Este estudo investigou o efeito de três materiais comerciais à base de silicato de cálcio (CSBM) na citotoxicidade e na produção de citocinas pró e antiinflamatórias em células-tronco do ligamento periodontal humano (hPDLSCs). Cultura de hPDLSCs foi estabelecida e caracterizada. Extratos de Bio-C Sealer (Angelus, Londrina, PR, Brasil), MTA Fillapex (Angelus, Londrina, PR, Brasil) e PBS Cimmo HP® (Cimmo Soluções em Saúde, Pouso Alegre, MG, Brasil) foram preparados com a colocação de espécimes dos cimentos (5 x 3 mm) em meio de cultura. Em seguida, os extratos foram diluídos (1, 1: 2, 1: 4, 1: 8, 1:16) e inseridos nos poços semeados de células para ensaio de citotoxicidade por meio de MTT por 24, 48 e 72 h. As citocinas TNF-α e IL-10 foram quantificadas por ELISA em sobrenadantes de células de 24 h. Os dados foram analisados por ANOVA e teste de Tukey (α = 0,05). Todos os CSBM exibiram alguma citotoxicidade que variou de acordo com a concentração do extrato e o tempo de avaliação. O MTA Fillapex apresentou os maiores efeitos citotóxicos com redução significativa da atividade metabólica / viabilidade celular quando comparado ao Bio-C Sealer e Cimmo HP®. O TNF-α foi regulado positivamente pelos três cimentos testados (p <0,05), enquanto apenas o MTA Fillapex regulou positivamente a liberação de IL-10 em comparação com o controle. Tomados em conjunto, os resultados mostraram que PBS Cimmo HP®, Bio-C Sealer e MTA Fillapex apresentam citotoxicidade leve e transitória e induziram a produção de TNF-α. O MTA Fillapex regulou positivamente a liberação de IL-10 por hPDLSCs.

Humans , Periodontal Ligament/cytology , Root Canal Filling Materials/adverse effects , Stem Cells/drug effects , Silicates/adverse effects , Calcium Compounds/adverse effects , Oxides , Materials Testing , Cytokines/metabolism , Aluminum Compounds
Braz. dent. j ; 32(3): 56-64, May-June 2021. tab, graf
Article in English | LILACS, BBO | ID: biblio-1345501


Abstract It aims on evaluate the effect of the test environment on static fatigue behavior of lithium disilicate-based (LD), and yttrium oxide-stabilized zirconia (YSZ) ceramics. Specimens of LD (IPS e.max CAD, Ivoclar Vivadent) and YSZ (IPS e.max ZirCAD MO, 3 mol% Y2O3, Ivoclar Vivadent) were randomly allocated into three groups: tested in air, inert (paraffin oil, Sigma Aldrich) or distilled water. The static fatigue test (n=15) was performed using a piston-on-three ball assembly, adapted from ISO 6872, as follows: starting load 100 N for LD and 300 N for YSZ; loading application time set to 1 hour for each loading step; step size of 50 N for LD and 100 N for YSZ, applied successively until fracture. Data from static fatigue strength (MPa) and time to fracture (hours) were recorded. Fractographic analysis was executed. Survival analysis corroborates absence of influence of environment on static fatigue outcomes (fatigue strength, time to fracture and survival rates) for YSZ. For LD, specimens tested in air presented statistically superior survival rate and static fatigue strength (p= 0.025). In regards of time to fracture, LD tested in air were superior than when tested in distilled water (p=0.019) or inert (p=0.017) environments. No statistical differences for Weibull modulus were observed. Failures started on the tensile stress surface. Thus, the test environment did not affect slow crack growth (SCG) mechanisms during static fatigue test of YSZ ceramics, but it plays a significant role for the static fatigue behavior of lithium disilicate-based glass ceramics, indicating a high susceptibility to SCG.

Resumo O presente estudo objetivou investigar a influência do ambiente de teste no comportamento a fadiga estática (resistência à fratura e tempo para falha) de cerâmicas à base de dissilicato de lítio (LD) e zircônia estabilizada com ítria (YSZ). Espécimes de LD (IPS e.max CAD, Ivoclar Vivadent) e YSZ (IPS e.max ZirCAD MO, 3mol% Y2O3, Ivoclar Vivadent) foram obtidos e alocados aleatoriamente em três grupos: testado em ar, em líquido inerte (óleo de parafina) ou em água destilada. O teste de fadiga estática (n= 15) foi realizado usando o teste pistão sobre três esferas, ISO 6872, da seguinte forma: carga inicial 100 N para LD e 300 N para YSZ; tempo de aplicação de carregamento definido para 1 hora para cada etapa de carregamento; tamanho do passo de 50 N para LD e 100 N para YSZ, aplicados sucessivamente até a fratura. Dados de resistência à fadiga estática (MPa) e tempo até a fratura (horas) foram registrados. A análise fractográfica foi executada. A análise de sobrevivência corrobora a ausência de influência do ambiente de teste nos resultados de fadiga estática (resistência à fadiga, tempo de fratura e taxas de sobrevivência) para a YSZ. Para LD, os corpos de prova testados em ar apresentaram taxa de sobrevivência e resistência à fadiga estática estatisticamente superiores (p= 0,025). Em relação ao tempo de fratura, os espécimes LD testados em ar foram superiores aos testados em água destilada (p= 0,019) ou em ambiente inerte (p= 0,017). Não foram observadas diferenças estatísticas para o módulo de Weibull. Todas as falhas começaram no lado onde se concentra a tensão de tração (lado de baixo) durante o teste. Com base nisso, observa-se que o ambiente de teste não afetou os mecanismos de crescimento lento de trinca durante o teste de fadiga estática da cerâmica YSZ, mas desempenha um papel significativo na resistência à fadiga estática da cerâmica de vidro à base de dissilicato de lítio, indicando alta susceptibilidade ao crescimento lento e subcrítico de trincas.

Ceramics , Dental Porcelain , Surface Properties , Zirconium , Materials Testing , Computer-Aided Design , Dental Stress Analysis , Glass
Braz. dent. j ; 32(3): 92-104, May-June 2021. tab, graf
Article in English | LILACS, BBO | ID: biblio-1345500


Abstract This in vitro study evaluated the effect of the beam homogeneity of a multiple-peak light-curing unit on the surface microhardness and the effect of toothbrushing wear on the microhardness, surface roughness, roughness profile, volume loss, and gloss retention of incremental and bulk-fill resin-based composites (RBCs). A LED light-curing unit (VALO) with four LEDs at the tip end (405, 445, 465A, and 465B nm emission peak) was used according to each manufacturer-recommended time to obtain disks (n=10) of six RBCs: Estelite Sigma Quick, Charisma Classic, Tetric EvoCeram Bulk Fill, Filtek Z250, Filtek Supreme Ultra, and Filtek Bulk Fill. Microhardness values were obtained according to each LED positioning of the light-curing unit on the top surface of the RBCs and were analyzed before and after toothbrushing regarding microhardness, surface roughness, roughness profile, volume loss, and gloss retention. Microhardness was considered homogeneous on the top surface regardless of the type of RBC or wavelength tested (p>0.05). Overall, toothbrushing did not reduce the microhardness of the RBCs but influenced the gloss values for most RBCs (p<0.001). Charisma Classic presented the greatest surface roughness and roughness profile after toothbrushing (p<0.05). Volume loss did not differ among RBCs (p>0.05). In conclusion, different wavelengths of the LED did not affect the top surface microhardness, regardless of the RBCs tested; and bulk-fill composites presented similar surface changes (microhardness, surface roughness, roughness profile, volume loss, and gloss retention) when compared to conventional composites after toothbrushing.

Resumo Este estudo in vitro avaliou a homogeneidade do feixe de um fotopolimerizador de múltiplos picos na microdureza superficial e o efeito da escovação na microdureza, rugosidade superficial, perfil de rugosidade, perda de volume e retenção do brilho de compósitos a base de resina (RBCs) incrementais ou bulk-fill. Um fotopolimerizador LED (VALO) com quatro LEDs na ponteira (405, 445, 465A e 465B nm de pico de emissão) foi usado de acordo com o tempo recomendado por cada fabricante para obtenção de discos (n=10) de seis RBCs: Estelite Sigma Quick, Charisma Classic, Tetric EvoCeram Bulk Fill, Filtek Z250, Filtek Supreme Ultra e Filtek Bulk Fill. Os valores de microdureza foram obtidos seguindo o posicionamento de cada LED na superfície superior das amostras e foram analisados antes e após a escovação quanto a microdureza, rugosidade superficial, perfil de rugosidade, perda de volume e retenção do brilho. A microdureza foi considerada homogênea no topo da superfície, independentemente do tipo de RBCs ou comprimento de onda testados (p>0.05). No geral, a escovação não reduziu a microdureza das RBCs, mas influenciou o brilho para a maioria das RBCs (p<0.001). Charisma Classic apresentou os maiores valores de rugosidade superficial e perfil de rugosidade após a escovação (p<0.05). A perda de volume não diferiu entre as RBCs (p>0.05). Em conclusão, os diferentes comprimentos de onda do LED não alteraram a microdureza do topo da superfície, independentemente das RBCs testadas; e as resinas bulk-fill apresentaram alterações superficiais similares (microdureza, rugosidade superficial, perfil de rugosidade, perda de volume e manutenção do brilho) quando comparadas às resinas convencionais após a escovação.

Composite Resins , Dental Materials , Surface Properties , Materials Testing , Polymerization
Medicina (B.Aires) ; 81(1): 24-30, mar. 2021. graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1287237


Resumen La falla en la reparación de los defectos de la pared abdominal se relaciona con una alteración en la integración del material protésico. El objetivo de este trabajo fue evaluar el comportamiento biológico de mallas utilizadas en cirugía de paredes abdominales en un modelo animal. Luego de la confección de un defecto parietal se colocó una malla intraperitoneal, utilizando 4 grupos de 10 ratas; 1) Prolene (polipropileno microporo de alto peso), 2) Ultrapro (polipropileno + poliglecaprone, macroporo de bajo peso), 3) Proceed (polipropileno + polidoxanona + celulosa oxidada regenerada, macroporo de peso intermedio), y 4) Physiomesh (polipropileno + poliglecaprone, macroporo de bajo peso). Se realizó análisis macroscópico y microscópico a los 30 días y los resultados fueron evaluados por dos observadores independientes. Al examen macroscópico, la integración de la prótesis fue > 75% en todos los grupos. El análisis microscópico mostró mayor inflamación global y número de células gigantes multinucleadas en Prolene (p < 0.01) y menor cantidad de células inflamatorias en la interface músculo-malla en Physiomesh < Ultrapro (p < 0.05). La organización de las fibras de colágeno fue similar para todas las mallas, aunque hubo mayor depósito de colágeno en los espacios inter-filamento para las mallas macroporosas (p < 0.01). Concluimos que las mallas de polipropileno microporo y alto peso producen mayor reacción inflamatoria y de cuerpo extraño. Por lo tanto, las mallas compuestas tendrían una mejor biocompatibilidad y serían mejor toleradas por el huésped.

Abstract An adequate integration of the prosthetic materials used to repair abdominal wall defects is necessary for satisfactory outcomes. We aimed to evaluate, in an animal model, the biological behavior of meshes used for abdominal wall surgery. Four groups of 10 rats were separated. After laparotomy, intraperitoneal prostheses were placed: 1) Prolene (polypropylene microporous, heavy-weight), 2) Ultrapro (polypropylene + poliglecaprone, macroporous low-weight), 3) Proceed (polypropylene + polidoxanone + regenerated oxidized cellulose, microporous medium-weight), 4) Physiomesh (polypropylene + poliglecaprone, macroporous lowweight). Macroscopic and microscopic analyses were performed at 30 days. The results were evaluated by two independent observers and expressed in means with standard deviation. For statistical analysis p < 0.05 was considered significant. On macroscopic examination, mesh integration was greater than 75% in all cases. Microscopic analysis showed greater global inflammation and more multinucleated giant cells in Prolene (p < 0.01). Less inflammatory cells were observed at the muscle-mesh interface in Physiomesh vs. Ultrapro (p < 0.05). Collagen fibers disposition was similar in all meshes, although, microporous meshes had higher collagen deposit in the interfilamentous spaces (p < 0.01). In conclusion, in our animal model, microporous and heavy-weight polypropylene meshes produce greater inflammatory and foreign body reaction. Thus, composite meshes would have greater biocompatibility and better tolerance by the host.

Animals , Rats , Surgical Mesh/adverse effects , Abdominal Wall/surgery , Polyesters , Prostheses and Implants , Materials Testing
Braz. dent. j ; 32(1): 59-66, Jan.-Feb. 2021. graf
Article in English | LILACS, BBO | ID: biblio-1180731


Abstract This study aimed to evaluate, in vitro and in vivo, the biocompatibility of experimental methacrylate-based endodontic sealers containing α-tricalcium phosphate (α-TCP) or nanostructured hydroxyapatite (HAp). Experimental methacrylate-based dual-cure sealers with the addition of α-TCP or HAp, at 10%wt were formulated and compared to AH Plus (AHP). Cell viability was assessed by 3-(4,5-dimethyl-thiazoyl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT), and sulforhodamine B (SRB). Sealers were implanted in rats' subcutaneous tissue and histologically evaluated. Bioactivity was assessed by alkaline phosphatase enzyme activity (ALP) and Alizarin Red (AR), using apical papillary cells (SCAPs), and by the bone deposition measured in surgical cavities on rats' femur filled with AH Plus or α-TCP. In both viability assays, HAp and AHP sealers were similar, and α-TCP presented lower viability compared to the others at MTT assay (p<0.05). A gradual decrease of the inflammatory response according to the periods was observed and AHP was the only that presented giant cells (7-day period). Collagen fibers condensation increased according to the periods, with no differences among sealers. There was an increase at ALP activity and mineralized nodules deposition according to periods. HAp and α-TCP presented higher values for ALP activity at 5 days and at 5, 10, and 15 days for AR and were different from AHP (p<0.05). α-TCP presented superior values at 10 and 15 days compared to HAp and AHP for AR (p<0.05). At 90 days, α-TCP and control (empty cavity) showed high bone deposition compared to AHP (p<0.05). α-TCP and HAp, in a methacrylate-based sealer, presented biocompatibility and bioactivity, with the potential to be used as endodontic sealers in clinical practice. Further investigations are required to gain information on the physicochemical properties of these sealers formulation before its clinical implementation.

Resumo O objetivo deste estudo foi avaliar a biocompatibilidade de cimentos endodônticos experimentais à base de metacrilato contendo fosfato α-tricálcico ou hidroxiapatita nanoestruturada in vitro e in vivo. Cimentos experimentais de cura dual à base de metacrilato com a adição de fosfato de α-tricálcico (α-TCP) ou hidroxiapatita (HAp), a 10% em peso, foram formulados e comparados com AH Plus (AHP). Viabilidade celular foi avaliada por brometo de 3- (4,5-dimetil-tiazoil) -2,5-difenil-tetrazólio (MTT) e sulforodamina B (SRB). Cimentos foram implantados no tecido subcutâneo dos ratos e avaliados histologicamente. Bioatividade foi avaliada pela atividade da enzima fosfatase alcalina (ALP) e Alizarin Red (AR) utilizando células da papila apical (SCAPs) e pela deposição óssea, medida em cavidades cirúrgicas no fêmur de ratos preenchidos com AH Plus e α-TCP. Nos dois ensaios de viabilidade, HAp e AHP não apresentaram diferenças estatísticas, α-TCP apresentou menores resultados de viabilidade para o ensaio MTT (p <0,05). Resultados histológicos mostraram que houve uma diminuição do conteúdo inflamatório de acordo com os períodos, e o AHP foi o único grupo que apresentou células gigantes (período de 7 dias). A condensação das fibras colágenas aumentou conforme os períodos, sem diferenças entre os grupos. Houve aumento da atividade da ALP e deposição de nódulos mineralizados de acordo com os períodos. HAp e α-TCP apresentaram maiores valores para a atividade de ALP em 5 dias e em 5, 10 e 15 dias para AR, com diferença para o AHP (p <0,05). O α-TCP apresentou valores superiores aos 10 e 15 dias quando comparado ao HAp e AHP para AR (p <0,05). Aos 90 dias, α-TCP e controle (cavidade vazia) apresentaram maior deposição de tecido ósseo quando comparado ao AHP (p <0,05). α-TCP e HAp, presentes nos cimentos à base de metacrilato, apresentaram biocompatibilidade e potencial para serem utilizados como seladores endodônticos na prática clínica. Investigações adicionais são necessárias para obter informações sobre as propriedades físico-químicas dessas formulações de cimentos antes de sua implementação clínica.

Animals , Rats , Root Canal Filling Materials , Materials Testing , Calcium Phosphates , Cell Survival , Epoxy Resins , Methacrylates
Braz. dent. j ; 32(1): 42-47, Jan.-Feb. 2021. tab, graf
Article in English | LILACS, BBO | ID: biblio-1180727


Abstract New methodologies using micro-CT to evaluate solubility besides dimensional and morphological changes of endodontic materials are proposed. However, there is no standardization in the methods. The aim of this study was to assess the effect of different dimensions of test samples on volumetric change evaluation of different endodontic materials. AH Plus, FillCanal and Sealapex root canal sealers, Biodentine, IRM and MTA root-end filling cements were used in the tests. Samples of each material with a thickness of 1.5 mm and different diameters were manufactured: 6.3, 7.75, and 9.0 mm. The samples were scanned in micro-computed tomography (micro-CT) after setting and after 7 days of immersion in distilled water. The volumetric change was evaluated by means of the difference in the total volume of the specimens before and after immersion. Data were submitted to ANOVA and Tukey tests (p<0.05). The size of the samples did not affect the percentage of volumetric change of the materials (p>0.05). All sample sizes had greater volume loss for Sealapex among the sealers and Biodentine for the cements (p<0.05). In conclusion, Biodentine and Sealapex had the highest volume loss after immersion. Samples with 1.5 mm thickness, and diameters ranging between 6.3 and 9.0 mm can be used to assess the stability of endodontic materials using micro-CT without affecting the percentage of volumetric change.

Resumo Novas metodologias utilizando micro-CT são propostas para avaliar a solubilidade além de alterações dimensionais e morfológicas em materiais endodônticos. No entanto, não há padronização nos métodos. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de diferentes dimensões de corpos de prova na avaliação da alteração volumétrica de diferentes materiais endodônticos. Os cimentos obturadores AH Plus, FillCanal e Sealapex e os cimentos retrobturadores Biodentine, IRM e MTA foram utilizados nos testes. Foram confeccionadas amostras de cada material com espessura de 1.5 mm e diâmetros diferentes: 6.3, 7.75 e 9.0 mm. As amostras foram escaneadas em microtomografia computadorizada (micro-CT) após a presa e após 7 dias de imersão em água destilada. A alteração volumétrica foi avaliada por meio da diferença no volume total dos corpos de prova antes e após a imersão. Os dados foram submetidos aos testes ANOVA e Tukey (p<0,05). A dimensão das amostras não afetou o percentual de alteração volumétrica dos materiais (p>0,05). Todos os diâmetros de amostra mostraram maior perda de volume para Sealapex entre os cimentos obturadores e Biodentine entre os cimentos retrobturadores (p<0,05). Como conclusão, Biodentine e Sealapex mostraram a maior perda volumétrica após a imersão. Amostras com 1.5 mm de espessura e diâmetros variando entre 6.3 e 9.0 mm podem ser usadas para avaliação da estabilidade de materiais endodônticos utilizando micro-CT, sem influenciar no percentual de alteração volumétrica.

Root Canal Filling Materials , Oxides , Root Canal Obturation , Materials Testing , Calcium Compounds , Drug Combinations , Epoxy Resins , X-Ray Microtomography
Braz. dent. j ; 32(1): 78-84, Jan.-Feb. 2021. tab, graf
Article in English | LILACS, BBO | ID: biblio-1180726


Abstract The objective of this study was to evaluate the effect of the exposure reciprocity law of a multi-wave light-emitting diode (LED) on the light transmittance (LT), depth of cure (DOC) and degree of conversion in-depth (DC) of a bulk fill composite. A bulk fill composite (EvoCeram® bulk fill, Ivoclar Vivadent) was photoactivated using the multi-wave LED (VALO™ Cordless, Ultradent). The LED was previously characterized using a spectrophotometer to standardize the time of exposure when using the Standard or Xtra-Power modes with the same radiant exposure of 20J/cm2. LT was evaluated through samples of the bulk fill composite every millimeter till 4 mm in-depth. DOC was evaluated according to the ISO 4049. DC of the central longitudinal cross-section from each sample of the DOC test was mapped using FT-NIR microscopy. Data were statistically analyzed according to the experimental design (α=0.05; ß=0.2). The radiant exposure in the violet wavelength range for Standard and Xtra-Power was 4.5 and 5.0 J/cm2, respectively; for the blue wavelength range the radiant exposure for Standard and Xtra-Power was 15.5 and 15.0 J/cm2, respectively. There was no statistical difference in the DOC using Standard or Xtra-Power light-curing modes, but the DOC was lower than the claimed by the manufacturer (4 mm). The DC was not significantly affected by the light-curing mode up to 4 mm in depth (p>0.05). According to exposure reciprocity law, the reduction in exposure time using the same radiant exposure did not affect the depth of cure of the bulk fill composite.

Resumo O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da lei de reciprocidade de um diodo emissor de luz (LED) multi-wave na transmitância de luz (LT), profundidade de cura (DOC) e grau de conversão em profundidade (DC) de um compósito bulk fill. Material e Métodos: Um compósito bulk fill (EvoCeram®, Ivoclar Vivadent) foi fotoativado utilizando um LED multi-wave (VALO ™ Cordless, Ultradent). O LED foi previamente caracterizado usando um espectrofotômetro para padronizar o tempo de exposição utilizando os modos Standard ou Xtra-Power com a mesma dose de energia de 20 J/cm 2. A LT foi avaliada através de amostras do compósito bulk fill a cada milímetro até 4 mm de profundidade. O DOC foi avaliado de acordo com a ISO 4049. O DC foi realizado em forma de mapeamento da seção transversal longitudinal central de cada amostra do teste de DOC utilizando microscopia FT-NIR. Os dados foram analisados estatisticamente de acordo com o delineamento experimental (α=0,05; ß=0,2). A exposição radiante na faixa de comprimento de onda violeta para os modos Standard e Xtra-Power foi de 4,5 e 5,0 J/cm2, respectivamente; e para a faixa de comprimento de onda azul, a exposição radiante para os modos Standard e Xtra-Power foi de 15,5 e 15,0 J/cm2, respectivamente. Não houve diferença estatística no DOC utilizando os modos de fotopolimerização Standard ou Xtra-Power, mas o DOC foi menor do que o reivindicado pelo fabricante (4 mm). O DC não foi afetado significativamente pelo modo de fotopolimerização até 4 mm de profundidade (p>0,05). De acordo com a lei de reciprocidade da exposição, a redução no tempo de exposição utilizando a mesma exposição radiante não afetou a profundidade de cura do compósito bulk fill.

Composite Resins , Curing Lights, Dental , Surface Properties , Materials Testing , Color , Light-Curing of Dental Adhesives , Polymerization , Hardness
Braz. dent. j ; 32(1): 85-90, Jan.-Feb. 2021. tab, graf
Article in English | LILACS, BBO | ID: biblio-1180721


Abstract This study evaluated the chemical composition and microhardness of human enamel treated with an Enamel Matrix Derivative (EMD) solution, and the bond strength between composite resin and this enamel. Thirty human enamel samples were randomly divided into three groups: Untouched Enamel (UE), Demineralized Enamel (DE) and Demineralized Enamel Treated with EMD (ET). DE and ET groups were subjected to acid challenge and ET treated with EMD (EMD was directly applied over conditioned enamel and left for 15 min). Samples from each group (n=4) had chemical composition assessed through to attenuated total reflectance Fourier transform infrared (ATR-FTIR). Knoop microhardness of enamel samples from each group (n=10) was measured. For the microshear bond strength, the samples were etched for 30 s, and the adhesive was applied and cured for 10 s. Two matrixes were placed on the samples, filled with Filtek Z350 XT composite and cured for 20 s, each. The matrix was removed, and the microshear bond strength of each group (n=10) was tested. Data were subjected to Kruskal-Wallis test (for microhardness), to analysis of variance and to Tukey's test (for microshear bond strength); (α=0.05). FTIR results have shown phosphate (hydroxyapatite indicator) in 900-1200 cm-1 bands in the UE and ET groups, which were different from the DE group. Microhardness and microshear analyses recorded higher statistical values for the UE and ET groups than for DE. EMD application to demineralized enamel seems to have remineralized the enamel; thus, the microhardness and bond strength was similar between UE and ET groups.

Resumo Este estudo avaliou a composição química e microdureza do esmalte humano tratado com solução de Derivados da Matriz do Esmalte (EMD) e a resistência de união entre compósito e este esmalte. Trinta amostras de esmalte humano foram aleatoriamente divididas em três grupos: Esmalte Intocado (UE), Esmalte Desmineralizado (DE) e Esmalte Desmineralizado Tratado com EMD (ET). Os grupos DE e ET foram submetidos a desafio ácido e ET tratado com EMD (O EMD foi aplicado diretamente sobre esmalte condicionado e deixado por 15 minutos). Amostras de cada grupo (n = 4) tiveram composição química avaliada através de espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier com reflectância total atenuada (FTIR-ATR). A microdureza Knoop das amostras de esmalte de cada grupo (n=10) foi mensurada. Para a resistência ao microcisalhamento, as amostras foram condicionadas por 30 s, o adesivo aplicado e foto-ativado por 10 s. Duas matrizes plásticas (1 mm de comprimento) foram posicionadas sobre as amostras, preenchidas com compósito Filtek Z350 XT e foto-atiavadas por 20 s cada. As matrizes foram removidas e a resistência ao microcisalhamento de cada grupo (n=10) foi testada. Os dados foram submetidos ao teste de Kruskal-Wallis (para análise da microdureza), à análise de variância e ao teste de Tukey (para análise da resistência ao microcisalhamento); (α=0.05). Os resultados do FT-IR mostraram fosfato (indicador de hidroxiapatita) na banda entre 900-1200 cm-1 nos grupos UE e ET, diferentemente do grupo DE. Análises de microdureza e microcisalhamento demonstraram resultados estatisticamente superiores para os grupos UE e ET quando comparados ao DE. A aplicação de EMD ao esmalte desmineralizado parece ter remineralizado o esmalte; assim, a microdureza e a resistência de união foram semelhantes entre os grupos UE e ET.

Humans , Dental Bonding , Materials Testing , Composite Resins , Resin Cements , Dental Cements , Dental Enamel , Shear Strength , Hardness
Braz. dent. j ; 32(1): 91-97, Jan.-Feb. 2021. tab, graf
Article in English | LILACS, BBO | ID: biblio-1180719


Abstract This study investigated the effects of oxygen inhibition and finishing/polishing procedures on the composite resin properties. One bulk-fill and two conventional composite resins (nanoparticle and microhybrid) were evaluated. Specimens were prepared using 4 surface treatments: control, no treatment; Gly, oxygen inhibition with glycerin; FP, finishing and polishing; Gly + FP, glycerin followed by finishing and polishing. The degree of conversion (DC) was measured using Fourier Transformed Infrared Spectroscopy (FTIR) immediately and after 15 days (n=5). Color stability (ΔEab, and ΔE00) and opacity were evaluated using a spectrophotometer after 15 days of immersion in coffee, using the CIELAB system (n=5). Data were analyzed by two-way ANOVA and Tukey tests (α=0.05) and opacity by two-way repeated-measures ANOVA. Glycerin usage increased significantly the DC however had no influence on the ΔEab, ΔE00 and, opacity values. Finishing and polishing reduced ΔEab and ΔE00 values, regardless of composite resins. Microhybrid showed higher opacity, followed by the nanoparticle and bulk fill, regardless of surface treatment. Post-polymerization polishing procedures resulted in lower conversion than using an oxygen inhibitor agent (Gly condition), but similar staining caused by coffee.

Resumo Este estudo investigou os efeitos da inibição de oxigênio e dos procedimentos de acabamento/polimento nas propriedades das resinas compostas. Foram avaliadas uma resina composta bulk fill e duas resinas convencionais (nanoparticulada e microhíbrida). Os espécimes foram confeccionados, variando o tratamento de superfície: controle, sem tratamento; glicerina (inibidor de oxigênio); acabamento e polimento; glicerina + acabamento e polimento. O grau de conversão (GC) foi medido pela Espectroscopia de Infravermelho Transformada de Fourier (FTIR) imediatamente e após 15 dias da confecção dos espécimes (n=5). Os índices de alteração de cor ΔEab, ΔE00 e opacidade foram avaliados por meio de espectrofotômetro, após 15 dias de imersão no café, utilizando o sistema CIELAB (n=5). Os dados da alteração da cor foram analisados pelos testes ANOVA de dois fatores e Tukey (α=0,05) e a opacidade por ANOVA de medidas repetidas. O uso de glicerina aumentou significativamente o GC, no entanto, não teve influência sobre os valores ΔEab e ΔE00. O acabamento e o polimento reduziram os valores de ΔEab e ΔE00, independentemente da resina composta. A resina microhíbrida apresentou maior opacidade, seguida pela nanoparticula e bulk-fill, independentemente do tratamento de superfície. O acabamento e polimento resultou em menor grau de conversão das resinas compostas se comparado ao uso de um agente inibidor de oxigênio (glicerina), porém apresenta resultados similares para a pigmentação pelo café.

Oxygen , Composite Resins , Surface Properties , Materials Testing , Color , Dental Materials , Dental Polishing
Braz. dent. j ; 32(1): 48-52, Jan.-Feb. 2021. graf
Article in English | LILACS, BBO | ID: biblio-1180718


Abstract This study evaluated the cytotoxicity of Sealapex Xpress and Real Seal XT and their effect on macrophage activation. J774.1 macrophages were incubated with Sealapex Xpress and Seal Real XT (0.1, 1.0, and 10 mg/mL) for 24 and 48 h. Cell viability was assessed by the MTT assay and macrophage activation was measured by pro- and anti-inflammatory cytokine production using ELISA. Data were analyzed using one-way ANOVA and Tukey's post-test (a=0.05). Cell viability was not affected with 0.1 or 1.0 mg/mL of extracts of Sealapex Xpress and Real Seal XT at 24 and 48 h (p>0.05), but was significantly lower when cells were exposed to 10 mg/mL of both sealers (p<0.05). Sealapex Xpress inhibited the production of TNF-a, whereas Real Seal XT induced TNF-a secretion at 24 h (p<0.05). IL-6 production was induced by Real Seal XT, but not by Sealapex Xpress (p<0.05). Real Seal XT and Sealapex Xpress induced the secretion of anti-inflammatory IL-10. IL-4 was not detected in any group. In conclusion, both sealers had low toxicity but differentially activated macrophages. Macrophage activation by Sealapex Xpress was characterized by inhibition of TNF-a and induction of IL-10, whereas Real Seal XT induced IL-6 solely.

Resumo O objetivo deste estudo foi avaliar in vitro a citotoxicidade dos cimentos endodônticos Sealapex Xpress e Real Seal XT pelo ensaio de MTT e a ativação de macrófagos J774.1. Os cimentos endodônticos Sealapex Xpress e Real Seal XT foram pesados e os extratos foram obtidos a partir da diluição em meio de cultura DMEM por 48 horas (10mg/mL, 1mg/m, e 0,1 mg/mL). A viabilidade celular foi avaliada pelo ensaio MTT e a produção de citocinas (TNF-a, IL-6 e IL-10) foi investigada pelo ensaio imunoenzimático (ELISA) em células de linhagem (macrofagos J774.1). Os dados obtidos foram analisados utilizando-se análise de variância de uma via e pós-teste de Tukey (a=0,05). A viabilidade celular após 24 ou 48 horas não foi afetada nas concentrações de 0,1 ou 1 mg/mL dos dois cimentos estudados (p>0,05). Por outro lado, na concentração 10 mg/mL, a viabilidade celular foi significativamente mais baixa (p <0,05). Observou-se que o Sealapex Xpress inibiu a produção de TNF-a, enquanto o Real Seal XT induziu a secreção de TNF-a às 24 h (p<0,05). A produção de IL-6 foi induzida pelo Real Seal XT, mas não pelo Sealapex Xpress (p<0,05). A secreção da citocina anti-inflamatória IL-10 foi induzida tanto pelo Real Seal XT quanto pelo Sealapex Xpress. IL-4 não foi detectada em nenhum grupo. Em conclusão, os dois cimentos obturadores apresentaram baixa toxicidade, mas ativaram os macrófagos de modo distinto. A ativação pelo Sealapex Xpress foi caracterizada pela inibição do TNF-a e indução da IL-10, enquanto o Real Seal XT induziu somente IL-6.

Root Canal Filling Materials , Materials Testing , Calcium Hydroxide , Salicylates , Inflammation Mediators , Macrophages
São José dos Campos; s.n; 2021. 76 p. ilus, graf, tab.
Thesis in Portuguese | LILACS, BBO | ID: biblio-1362534


O objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial protetor contra a desmineralização e o efeito remineralizante de dentifrícios experimentais contendo diferentes concentrações de partículas de vidro ionomérico pré-reagido (S-PRG - surface prereacted glass ionomer cement). Adicionalmente, o potencial antimicrobiano foi avaliado. Foram preparados 168 espécimes cilíndricos (4mm - diâmetro; 2mm - altura) de esmalte bovino hígido e polido para avaliação do potencial protetor (n=84) e remineralizante (n=84). Estes foram estratificados nos seguintes grupos de tratamento (n=12), de acordo com a concentração das partículas bioativas (S-PGR) incorporadas nos dentifrícios: 0%; 1%; 5%; 20% e 30%. Um dentifrício contendo NaF (1450 µg F/mL) foi utilizado como controle positivo e a água ultrapurificada foi utilizada como controle negativo. Os tratamentos com as suspensões de dentifrícios (1:3 com saliva artificial) foram realizados 2x/dia ­ 5 min/8 dias, intercalados com a ciclagem des/remineralizante. Para avaliação do potencial protetor dos tratamentos contra a desmineralização, os espécimes foram imersos em solução desmineralizante por 4 h e em solução remineralizante por 20 h. Para a avaliação do potencial remineralizante dos dentifrícios, os espécimes foram submetidos à formação de lesão de mancha branca artificial em solução desmineralizante por 20 h e então foram submetidos aos mesmos tratamentos e ciclagem des/re (2 h em solução des e 22 h em solução re). Após a ciclagem, os espécimes foram analisados quanto a dureza superficial, subsuperficial. Adicionalmente, o pH da suspensão de dentifrício preparada em água destilada foi determinado. A avaliação do efeito dos dentifrícios sobre a adesão bacteriana e crescimento do biofilme foi realizada por meio de testes em uma cepa padrão de S. mutans (UA159) e em uma cepa clínica de S mutans. Para cada cepa, 35 espécimes de esmalte bovino polido (6mm - diâmetro; 2mm - altura) foram distribuídos aleatoriamente nos mesmos grupos de tratamento (n=5), porém para a avaliação do efeito antimicrobiano, um dentifrício contendo 1450 µg F/mL + triclosan foi utilizado como controle positivo. Os espécimes foram tratados com as suspensões (5 min) e então inseridos em uma placa contendo sacarose, saliva artificial e uma suspensão S. mutans (padrão e clínica) para permitir a formação do biofilme. Então, foi realizada a contagem de unidades formadoras de colônias por mL (UFC/mL) após 48 h. O efeito antimicrobiano sobre um biofilme recém-formado e maduro também foi avaliado. Para isso, 35 blocos de esmalte bovino foram distribuídos aleatoriamente nos sete grupos citados anteriormente (n=5). Os espécimes foram inseridos em uma placa contendo sacarose, saliva artificial e uma suspensão S. mutans para permitir a adesão bacteriana. Após 4 h e 24 h da formação inicial do biofilme, os espécimes foram tratados com um dos dentifrícios contendo diferentes concentrações de S-PRG e controles e retornaram ao meio de cultura. Após 48 h, a contagem de UFC/mL foi realizada. Análises estatísticas independentes foram realizadas entre os grupos para cada estudo. Os dados foram analisados com ANOVA e teste de Tukey (5%). Os dentifrícios contendo S-PRG apresentaram potencial protetor contra a desmineralização e o dentifrício com 30% S-PRG foi o mais eficaz, diferindo do controle positivo (p<0,05). Para a remineralização, dentifrícios contendo S-PRG diferiram do controle negativo (p<0,05), mas não diferiram entre si e não foram superiores ao dentifrício contendo NaF. Uma diminuição significativa na adesão de microrganismos foi observada para todos os grupos tratados com os dentifrícios contendo S-PRG e para a cepa UA159 os dentifrícios com 20 e 30%S-PRG apresentaram efeito superior ao dentifrício contendo NaF+Triclosan (p<0,05). Efeito antimicrobiano sobre o biofilme recém-formado (4 h) também foi observado para os grupos tratados com dentifrícios contendo S-PRG, mas não foi observado efeito superior ao dentifrício contendo NaF+Triclosan (p>0,05). Para o biofilme maduro, efeito antimicrobiano dos dentifrícios contendo S-PRG foi observado apenas para a cepa clínica (p<0.05), sendo inferior ao exercido pelo controle positivo. Concluiu-se que os dentifrícios contendo S-PRG apresentam capacidade de proteger o esmalte contra a desmineralização, bem como capacidade remineralizante, além de serem capazes de impedir a adesão bacteriana e atuar sobre o crescimento do biofilme cariogênico.

The aim of the present study was to evaluate the protective, remineralizing, and antimicrobial potential of experimental toothpastes containing different concentrations of pre-reacted glass ionomer particles (S-PRG). Cylindrical specimens (n=84, 4mm- diameter, 2mm-height) of sound and polished bovine enamel were prepared to evaluate the protective and remineralizing potential of the toothpastes. These were stratified into the following treatment groups (n=12), according to the concentration of bioactive particles (S-PGR) incorporated to the toothpastes: 0%; 1%; 5%; 20%; and 30%. A toothpaste containing 1450 µg F/mL was used as a positive control and distilled water as a negative control. Treatments with toothpastes' slurries (1:3 with artificial saliva) were performed 2x/day - 5 min / 8 days, interposed with de/remineralization cycling. To evaluate the protective potential of the toothpastes, specimens were immersed in demineralizing solution for 4 h and in a remineralizing solution for 20 h. To evaluate the remineralizing potential of toothpastes, the specimens were submitted to the formation of white spot lesion in demineralizing solution for 20 h and then submitted to the same treatments de- and remineralizing pH-cycling (2 h in de- and 22 h in remineralizing solution). Specimens were analysed for surface and cross-sectional hardness. Additionally, the pH of the slurries prepared in deionized water was assessed. The effect of toothpastes over microorganisms adhesion and their antimicrobial potential over a newly formed and mature biofilms were also evaluated. To evaluate the effect of toothpastes on microorganisms adhesion and biofilm development, two different studies were performed using a S mutans strain (UA159) and a S mutans clinical strain. 35 specimens of polished bovine enamel (6mm- diameter, 2mm-height) were randomly distributed in the same treatment groups (n=5). The specimens were treated with the suspensions and then inserted into a plate containing sucrose, artificial saliva and a standard suspension of S. mutans to allow microorganisms adhesion and then colony forming units per ml (CFU/mL) counting was performed after 48 h. The antimicrobial effect on a newly formed and mature biofilms was also evaluated. For this, 35 blocks of bovine enamel were randomly distributed into the seven previously mentioned groups (n=5). The specimens were inserted into a plate containing sucrose, artificial saliva and a standard suspension of S. mutans to allow biofilm formation. After 4 h and 24 h of the initial formation of the biofilm, the specimens were treated with one of the toothpastes containing different concentrations of S-PRG and were return to the culture medium. After 48 h the CFU/mL counting were performed. Independent statistical analyses were performed for each study. Data were analysed with ANOVA and Tukey test (5%). The S-PRG containing toothpastes presented protective potential and the 30% S-PRG was the most effective, differing from the positive control (p<0.05). For remineralization, toothpastes containing S-PRG differed from the negative control and 0% S-PRG (p<0.05), but did not differ from each other and were not superior to toothpaste containing NaF (p>0.05). A significant decrease in the adhesion of microorganisms was observed for all groups treated with the S-PRG containing toothpastes and for the UA159 strain the 20 and 30% S-PRG toothpastes had a superior effect than the NaF+Triclosan (p<0.05). Antimicrobial effect on the newly formed biofilm (4 h) was also observed for the groups treated with S-PRG, but no greater effect was observed than that of NaF+Triclosan (p>0.05). For mature biofilm, antimicrobial effect of S-PRG toothpastes was observed only for the clinical strain (p<0.05), and were inferior than NaF+Triclosan toothpaste. It could be concluded that, toothpastes containing S-PRG presented higher efficacy in protecting enamel against demineralization and in promoting remineralization, as well as inhibiting the cariogenic biofilm developmen

Animals , Cattle , Tooth Remineralization , Materials Testing , Tooth Demineralization , Dental Plaque , Dentifrices , Saliva, Artificial , Toothpastes , Analysis of Variance , Dental Caries , Dental Enamel