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Results 1 - 20 de 59
Rev. bras. parasitol. vet ; 31(1): e000522, 2022. tab, graf
Article in English | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1365763


Abstract The aim of this study was to validate a one-tube nested real-time PCR assay followed by genetic sequencing to detect and identify Cryptosporidium species and genotypes in birds. A total of 443 genomic DNA extracted from avian fecal samples were analyzed by one-tube nested real-time PCR and conventional nested PCR. By one-tube nested real-time PCR, 90/443 (20.3%) samples were positive for Cryptosporidium spp. In contrast, 36/443 (8.1%) samples were positive for Cryptosporidium spp. by conventional nested PCR. The analytical sensitivity test showed that one-tube nested real-time PCR detects approximately 0.5 oocyst (2 sporozoites) per reaction. An evaluation of analytical specificity did not reveal amplification of microorganisms that commonly present nonspecific amplification with primers used for the diagnosis of Cryptosporidium spp. The repeatability analysis showed the same result in 27 out of 30 samples (90%). As for the reproducibility of one-tube nested real-time PCR, 24 of the 30 samples examined (80%) showed the same result. All the 90 samples amplified by one-tube real-time nested PCR were successfully sequenced, leading to the identification of C. baileyi, C. galli, C. meleagridis, C. proventriculi, and Cryptosporidium avian genotype I. Genetic sequencing of conventional nested PCR amplicons was successful in 10/36 (27.8%) of positive samples.

Resumo O objetivo deste trabalho foi validar um protocolo de nested PCR em tempo real em um tubo (nPCR-TR-1T) seguida de sequenciamento genético para detectar e caracterizar as espécies e genótipos de Cryptosporidium em aves. Um total de 443 amostras de DNA genômico, extraído de amostras fecais de aves, foi analisado pela nPCR-TR-1T e pela nested PCR convencional. Pela nPCR-TR-1T, foi observada positividade para Cryptosporidium spp. de 20,3% (90/443), em contraste com a nested PCR convencional, que apresentou positividade de 8,1% (36/443). O teste de sensibilidade analítica mostrou que a nPCR-TR-1T detecta aproximadamente 0,5 oocisto (2 esporozoítos) por reação. A avaliação da especificidade analítica não revelou amplificação de microrganismos que comumente apresentam amplificação inespecífica com primers utilizados para o diagnóstico de Cryptosporidium spp. O cálculo da repetibilidade evidenciou o mesmo resultado em 27 de 30 amostras (90%). Em relação à reprodutibilidade da nPCR-TR-1T, foi observado o mesmo resultado em 80% (24/30) das amostras examinadas. Foi possível realizar o sequenciamento em todas as 90 amostras amplificadas pela nPCR-TR-1T, com identificação de C. baileyi, C. galli, C. meleagridis, C. proventriculi e Cryptosporidium genótipo I em aves. O sequenciamento dos fragmentos amplificados pela nested PCR convencional foi possível em 10/36 (27,8%) das amostras positivas.

Animals , Cryptosporidiosis/diagnosis , Cryptosporidiosis/parasitology , Cryptosporidium/genetics , Birds , Reproducibility of Results , Real-Time Polymerase Chain Reaction/veterinary
Acta sci. vet. (Impr.) ; 49: Pub. 1831, 2021. graf, ilus
Article in English | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1363715


Lymphoma is a neoplasm of hematopoietic origin that affects canines. The proper establishment of prognosis and rapid institution of treatment are essential for a better quality of life, and immunophenotyping is one of the tools used for this purpose. The objective of this study was to perform a clonality test for immunophenotypic characterization of canine lymphomas using the polymerase chain reaction (PCR) for antigen receptor rearrangements (PARR) technique in real-time from samples fixed in formalin and embedded in paraffin. The 23 analyzed samples were fixed in formalin and embedded in paraffin canine lymphoma from the collection Laboratory of Histopathology of the Animal Pathology Area of the Departament of Veterinary Medicine - Federal Rural University of Pernambuco (UFRPE). Samples were processed, their DNA was extracted, quantified, diluted, and standardized at a concentration of 50 ng/µL. After extraction, all samples were subjected to conventional PCR for endogenous control (detection of the IgM target region), in which the extracted DNA was amplified in a final volume of 25 µL. The 128 bp amplified product was detected by 1.5% agarose gel electrophoresis. Of the 23 samples analyzed for the detection of the conserved region referring to the endogenous gene, 91.30% (21/23) amplified the conserved region Cµ by conventional PCR, and two samples 8.70% (2/23) were negative. Endogenous control positive samples were subjected to real-time PCR-PARR for detection of IgH Major and IgH Minor for B lymphocytes (LB), and TCRy for lymphocytes T (LT) target regions. All reactions were performed in duplicate to reduce the risk of false-positive or false-negative results due to technical errors. Samples previously confirmed by immunohistochemistry were used as positive controls for T cell and B cell lymphoma, and MilliQ water was used as a negative reaction control. After amplification, the melting curve gradually increased the temperature by 1o C/5 s to 95o C during continuous fluorescence monitoring. Of the 21 samples analyzed, 100.00% (21/21) demonstrated clonal amplification. Of these, 57.15% (12/21) were positive for phenotype B, and 42.85% (9/21) were positive for phenotype T. Due to the importance of researching and confirming samples from files fixed and embedded in paraffin samples in laboratories, PCR-PARR is a good tool for this purpose. In the present study, real-time PCR analysis demonstrated greater sensitivity in the characterization of the immunophenotype of lymphomas from old samples fixed in formalin and embedded in paraffin. The temperature of melting curve analysis may vary depending on the amount of DNA and its quality. In the present study, it was found that the average melting temperature in the samples varied between ± 3o C when compared to that in the control sample for LB and LT, 83.5o C and 80o C, respectively: in the literature, there is a relative difference in this temperature, which may vary up to 4o C. Real-time PCR-PARR was satisfactory in the characterization of the immunophenotype of canine lymphomas from formalin-fixed and paraffin-embedded samples; therefore, its use is recommended for both retrospective studies. The use of PCR-PARR associated with histopathological and/or cytopathological examination in cases of canine lymphomas strongly helps pathologists, provide a safe establishment of the immunophenotype, minimize errors, and optimize the diagnosis, thus directly contributing to the establishment of the prognosis.(AU)

Animals , Immunophenotyping/veterinary , Dog Diseases/genetics , Real-Time Polymerase Chain Reaction/veterinary , Lymphoid Tissue , Lymphoma/veterinary , Dogs
Rev. bras. parasitol. vet ; 30(1): e022020, 2021. tab
Article in English | LILACS | ID: biblio-1156230


Abstract Leishmaniasis is a zoonotic disease caused by over 20 species of protozoan parasites of the genus Leishmania. Infection is commonly spread by sandflies and produces a wide spectrum of clinical signs and symptoms. Therefore, from an epidemiological and therapeutic standpoint, it is important to detect and differentiate Leishmania spp. The objective of this study was to combinate in silico and in vitro strategies to evaluate the analytical specificity of primers previously described in the literature. According to electronic PCR (e-PCR) analysis, 23 out of 141 pairs of primers selected through literature search matched their previously reported analytical specificity. In vitro evaluation of nine of these primer pairs by quantitative PCR (qPCR) confirmed the analytical specificity of five of them at the level of Leishmania spp., L. mexicana complex or Leishmania and Viannia subgenera. Based on these findings, the combination of e-PCR and qPCR is suggested to be a valuable approach to maximize the specificity of new primer pairs for the laboratory diagnosis of infections with Leishmania spp.

Resumo As leishmanioses são zoonoses causadas por mais de 20 espécies de protozoários do gênero Leishmania. As infecções são comumente disseminadas por flebotomíneos e causam um amplo espectro de manifestações clínicas. Portanto, a detecção e diferenciação de espécies de Leishmania são importantes do ponto de vista epidemiológico e terapêutico. O objetivo deste estudo foi combinar estratégias in silico e in vitro para avaliar a especificidade analítica dos primers descritos anteriormente na literatura. De acordo com a PCR eletrônica (e-PCR), 23 dos 141 pares de primers selecionados por meio de pesquisa da literatura estavam de acordo com a especificidade analítica anteriormente relatada. A avaliação in vitro de nove desses pares de primers, por PCR quantitativa (qPCR), confirmou a especificidade analítica de cinco deles ao nível de espécie de Leishmania, do complexo L. mexicana ou dos subgêneros Leishmania e Viannia. Com base nos resultados, sugere-se que a combinação de e-PCR e qPCR é uma abordagem valiosa para a validação e maximização da especificidade de novos pares de primers para o diagnóstico laboratorial de infecções com Leishmania spp.

Animals , Psychodidae , Leishmaniasis/veterinary , Leishmania/genetics , Computer Simulation , Leishmaniasis/diagnosis , DNA, Protozoan , Real-Time Polymerase Chain Reaction/veterinary
Arq. bras. med. vet. zootec. (Online) ; 72(2): 523-534, Mar./Apr. 2020. ilus, graf
Article in English | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1128390


Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) is regarded as a crucial clinically significant therapeutic agent against several pathological conditions. Recently, recombinant DNA (rDNA) technology has enabled the production of many drugs of rDNA-origin including IGF-1. Securing a readily available supply of IGF-1 is invaluable to clinical research and biotechnological domains. In this work, the cloning of a full-length bovine IGF-1 cDNA and the successful expression of its cognate recombinant IGF-1 protein is reported. Single-strand cDNA was prepared from liver tissues, through the specific reverse transcription (RT) of IGF-1 mRNA. Subsequently, a PCR amplicon of ~543bp was successfully amplified. Recombinant pTARGET™ vector harboring IGF-1 insert was successfully cloned into competent E. coli JM109 cells. SDS-PAGE analysis revealed that the recombinant IGF-1 has been expressed at the expected size of 7.6kDa. The outcome provides a robust basis for transecting the recombinant pTARGETTM vector, harboring the IGF-1 cDNA insert, into mammalian cells. Optimal initial glucose concentration was found to be 10g/l with corresponding protein concentration of 6.2g/l. The proliferative biological activity crude recombinant IGF-1 protein was verified on HeLa cell lines. This is envisaged to facilitate large-scale production of recombinant IGF-1 protein, thereby enabling thorough investigation of its clinical and pharmaceutical effects.(AU)

O fator de crescimento semelhante à insulina-1 (IGF-1) é considerado um agente terapêutico clinicamente significativo contra várias condições patológicas. Recentemente, a tecnologia de DNA recombinante (rDNA) permitiu a produção de muitos medicamentos de origem rDNA, incluindo o IGF-1. Garantir um suprimento prontamente disponível de IGF-1 é inestimável para pesquisas clínicas e domínios biotecnológicos. Neste trabalho, relata-se a clonagem de um cDNA de IGF-1 bovino de comprimento total e a expressão bem-sucedida de sua proteína IGF-1 recombinante cognata. O cDNA de cadeia simples foi preparado a partir de tecidos do fígado, por meio da transcrição reversa específica (RT) do mRNA de IGF-1. Posteriormente, um amplificador de PCR de ~ 543pb foi amplificado com sucesso. O vetor pTARGET™ recombinante contendo a inserção de IGF-1 foi clonado com sucesso em células competentes E. coli JM109. A análise por SDS-PAGE revelou que o IGF-1 recombinante foi expresso no tamanho esperado de 7,6kDa. O resultado fornece uma base robusta para a transferência do vetor pTARGETTMTM recombinante, abrigando a inserção de cDNA de IGF-1 em células de mamíferos. Verificou-se que a concentração inicial ideal de glicose é 10g/L, com a concentração de proteína correspondente de 6,2g/L. A proteína IGF-1 recombinante bruta de atividade biológica proliferativa foi verificada nas linhas celulares HeLa. É previsto que isso facilite a produção da proteína IGF-1 recombinante em larga escala, permitindo, assim, uma investigação completa dos seus efeitos clínicos e farmacêuticos.(AU)

Animals , Recombinant Proteins , Insulin-Like Growth Factor I/genetics , Buffaloes/genetics , Cloning, Molecular , DNA, Complementary , Escherichia coli , Real-Time Polymerase Chain Reaction/veterinary
Pesqui. vet. bras ; 40(2): 82-87, Feb. 2020. tab
Article in English | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1098440


The genus Mycoplasma includes more than 200 bacterial species that cause disease in animals. It is responsible for causing mastitis in bovines and may be related to other manifestations, such as arthritis and pneumonia in calves and heifers. The present study aimed to detect Mycoplasma bovis isolated from milk samples of bovine clinical mastitis, and to compare the isolation rates in two culture media: Hayflick and SP4. An initial screening was performed in order to detect the presence of the class Mollicutes in 1166 milk samples from clinical mastitis by the conventional Polymerase Chain Reaction (PCR) technique. According to the 1166 milk samples evaluated, 8.6% (100/1166) were positive to class Mollicutes. Regarding molecular analyses, 1.1% (13/1166) of conventional PCR for positive M. bovis was obtained and 0.9% (11/1166) in real-time PCR. The results of the microbiological culture of the 100 samples previously screened demonstrated that 6% (6/100) of colony growth have been developed when using the Hayflick medium, and 11% (11/100) when using the SP4 medium (including the positive on Hayflick medium). Concerning the 11 isolates obtained in the microbiological culture, conventional PCR confirmed M. bovis in nine of them, and two cultures were negative. In the phylogenetic analysis of the isolates, all of them were grouped in M. bovis and M. agalactiae clusters. The results confirmed the importance of the presence of M. bovis in the etiology of bovine clinical mastitis and reinforced the need for further studies to elucidate other Mycoplasma species that may be involved in bovine clinical mastitis in Brazil.(AU)

O gênero Mycoplasma inclui mais de 200 espécies que causam doenças nos animais. É responsável por quadros de mastite em bovinos, podendo também estar relacionado à outras manifestações como artrite e pneumonia em bezerros e novilhas. O presente estudo objetivou a detecção de Mycoplasma bovis isolados a partir de amostras de leite de mastite clínica bovina, bem como, a comparação da taxa de isolamento em dois meios de cultura: Hayflick e SP4. Para efeito de triagem amostral, foram avaliadas quanto à presença da classe Mollicutes 1166 amostras de leite de casos de mastite clínica pela técnica de PCR convencional. Das 1166 amostras de leite avaliadas, 8,6% (100/1166) foram positivas à classe. Nas análises moleculares, obteve-se 1,1% (13/1166) de positividade para Mycoplasma bovis na PCR convencional e 0,9% (11/1166) na PCR em tempo real. Os resultados do cultivo microbiológico das 100 amostras triadas previamente demonstraram 6% (6/100) de crescimento de colônias ao se utilizar o meio Hayflick e 11% (11/100) ao se utilizar o meio SP4 (incluindo as positivas ao primeiro). A partir dos 11 isolados obtidos no cultivo microbiológico, a PCR convencional confirmou Mycoplasma bovis em nove deles, e dois foram negativos para o agente. Na análise filogenética dos isolados, todos agruparam no cluster Mycoplasma bovis e Mycoplasma agalactiae. Frente aos resultados, ressalta-se a importância da presença de Mycoplasma bovis na etiologia da mastite clínica bovina e reforça a necessidade de estudos mais aprofundados para a elucidação de outras espécies de micoplasmas que possam estar envolvidas na mastite bovina.(AU)

Animals , Female , Cattle , Mycoplasma bovis/isolation & purification , Milk/microbiology , Mastitis, Bovine/etiology , Mycoplasma Infections/veterinary , Polymerase Chain Reaction/veterinary , Tenericutes , Mycoplasma agalactiae/isolation & purification , Real-Time Polymerase Chain Reaction/veterinary
Rev. bras. parasitol. vet ; 29(1): e009819, 2020. graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1058019


Abstract The aim of this study was to confirm the emergence of canine visceral leishmaniasis among dogs in Foz do Iguaçu. The disease was diagnosed through the isolation and molecular identification of Leishmania infantum. In the first sample collection stage (2012), three lymph node aspirates and 46 buffy coat samples were obtained mostly from the dogs that were seroreagents for leishmaniasis. In the second sample collection stage (2013), the buffy coat samples were collected from 376 dogs located close to Paraguay, Paraná river, center and peripheral parts of the city. The DNA from the six isolates, four from the first sampling stage (4/49) and two from the second sampling stage (2/376), was subjected to polymerase chain reaction using the K26F/R primers. The isolate was confirmed as L. infantum by sequencing. As none of the dogs had ever left the city, the isolates were confirmed as autochthonous. Further, the study confirmed the emergence of canine visceral leishmaniasis in Paraná through the identification of L. infantum among dogs in Foz do Iguaçu city. Hence, collaborative control measures should be designed and implemented by the public agencies and research institutions of Brazil, Argentina, and Paraguay to control the spread of visceral leishmaniasis.

Resumo O objetivo deste estudo foi confirmar a emergência da leishmaniose visceral canina em Foz do Iguaçu próximo à fronteira com a Argentina e ao Paraguai, por meio do isolamento e identificação molecular de Leishmania infantum. Em um primeiro estágio de coleta de animais (2012), três amostras de aspirados de linfonodos e 46 camadas leucocitárias foram obtidas de cães soropositivos para leishmaniose. Em um segundo estágio de coleta (2013), foram coletadas amostras de camada leucocitária de 376 cães de 20 localidades próximas à fronteira com o Paraguai, rio Paraná, centro e periferia da cidade. Seis isolados foram obtidos, quatro da primeira etapa (4/49) e dois da segunda etapa (2/376); estes isolados foram submetidos à amplificação com iniciadores K26F/R, e a análise de sua sequência confirmou a espécie como L. infantum. A autoctonia dos casos foi confirmada, pois 100% dos cães nunca haviam saído da cidade. O estudo confirma a emergência de leishmaniose visceral canina no Paraná com identificação de L. infantum em cães da cidade de Foz do Iguaçu. Assim, medidas de controle devem ser elaboradas e implementadas por órgãos públicos e instituições de pesquisa do Brasil, Argentina e Paraguai em parceria com o objetivo de controlar a disseminação de zoonoses e os casos humanos de LV.

Animals , Dogs , DNA, Protozoan/genetics , Leishmania infantum/genetics , Dog Diseases/parasitology , Leishmaniasis, Visceral/veterinary , Brazil/epidemiology , Leishmania infantum/isolation & purification , Dog Diseases/diagnosis , Dog Diseases/epidemiology , Real-Time Polymerase Chain Reaction/veterinary , Leishmaniasis, Visceral/diagnosis , Leishmaniasis, Visceral/epidemiology
Pesqui. vet. bras ; 39(8): 592-599, Aug. 2019. tab, ilus
Article in English | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1040725


The aim was to determine the spread of genetically similar profiles of Campylobacter in chicken carcasses and evaluate their ability to produce transcripts for ciaB, dnaJ, p19 and sodB genes, before and after cultivation in Caco-2 cells. The strains used were isolated from 420 samples of chicken carcasses chilled and frozen ready for marketing. The species were identified by PCR-multiplex, the phylogeny was determined by RAPD-PCR and the presence of transcripts was performed by RT-PCR. We identified 74 (17.6%) of Campylobacter strains, being 55 (74.3%) C. jejuni and 19 (25.7%) C. coli. The phylogenetic relationship demonstrated heterogeneity between isolates of the same species, with absence of clones, indicating the high level of diversity of circulating genotypes. The gene transcription showed conflicting results before and after the culture in Caco-2 cell, so that before cultivation isolates showed greater capacity to transcribe genes related to survival and after the interaction with human cells, the strains showed higher potential to transcribe genes associated with virulence. The result of this study contributes to the understanding of how these seemingly fragile microorganisms are the most prevalent bacterial agents in human gastroenteritis.(AU)

O objetivo foi determinar a disseminação de perfis geneticamente semelhantes de Campylobacter em carcaças de frango e avaliar sua capacidade de produzir transcritos para os genes ciaB, dnaJ, p19 e sodB, antes e após o cultivo em células Caco-2. As cepas utilizadas foram isoladas de 420 amostras de carcaças de frango resfriadas e congeladas prontas para comercialização. As espécies foram identificadas por PCR-multiplex, a filogenia foi determinada por RAPD-PCR e a presença de transcritos foi realizada por RT-PCR. Identificamos 74 (17,6%) das cepas de Campylobacter, sendo 55 (74,3%) C. jejuni e 19 (25,7%) C. coli. A relação filogenética demonstrou heterogeneidade entre isolados da mesma espécie, com ausência de clones, indicando o alto nível de diversidade dos genótipos circulantes. A transcrição gênica mostrou resultados conflitantes antes e após a cultura em células Caco-2, de modo que, antes do cultivo, os isolados apresentaram maior capacidade de transcrever genes relacionados à sobrevivência e após a interação com células humanas, as linhagens apresentaram maior potencial para transcrever genes associados à virulência. O resultado deste estudo contribui para a compreensão de como esses microrganismos aparentemente frágeis são os agentes bacterianos mais prevalentes na gastroenterite humana.(AU)

Humans , Animals , Zoonoses/etiology , Campylobacter jejuni/isolation & purification , Campylobacter coli/isolation & purification , Chickens/virology , Virulence Factors , Real-Time Polymerase Chain Reaction/veterinary , Transcriptome
Pesqui. vet. bras ; 39(7): 476-480, July 2019. tab
Article in English | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1040712


Bacteria of the genus Brachyspira can cause enteric diseases in poultry causing a decrease in productivity. The occurrence of this disease in chickens has already been verified in countries such as Australia, Italy, and the United States, but in Brazil, until now, epidemiological studies about Brachyspira sp. frequency were only carried out on pig farms. The objective of this study was to evaluate the presence of bacteria of the genus Brachyspira sp. through isolation and confirmation of the species Brachyspira pilosicoli, Brachyspira hyodysenteriae and Brachyspira intermedia using the qPCR technique. Samples from 110 hens aged from 35 to 82 weeks were collected, 40 were from commercial egg farms and 70 were from laying hens matrices. For the first evaluation, bacterial isolation was performed from the feces. Positive samples were submitted to qPCR to identify the three species proposed. Cecum fragments of the birds were collected and fixed in formaldehyde for histological evaluation and counting of goblet cells. Of the 110 samples, 48 characteristic isolates of Brachyspira (43.6%) were obtained and of these in qPCR 13 identified as B. hyodysenteriae (11.8%) and 5 all from the same farm as Brachyspira intermedia (4.5%), 2 samples were positive for both agents (1.8%) and 28 were not characterized by qPCR (25.5%). None histopathological lesions were observed in the chicken cecum and no significant statistical difference was noticed in the count of goblet cells of the positive hens. It can be evidenced by the occurrence of Brachyspira sp. in laying farms and hens in Brazil, with special relevance to Brachyspira intermedia that can be potentially pathogenic for these animals.(AU)

Bactérias do gênero Brachyspira podem ocasionar enfermidades entéricas em aves acarretando a queda de produtividade. A ocorrência desta enfermidade em galinhas já foi verificada em países como a Austrália, Itália e Estados Unidos, porém no Brasil, até o momento, trabalhos epidemiológicos sobre a frequencia de Brachyspira sp. só foram realizados em granjas de suínos. O objetivo deste estudo foi avaliar a presença de bactérias do gênero Brachyspira sp. através do isolamento e confirmação das espécies Brachyspira pilosicoli, Brachyspira hyodysenteriae e Brachyspira intermedia utilizando a técnica de qPCR. Foram coletadas amostras de 110 aves com idade entre 35 e 82 semanas, sendo 40 de granjas de postura comercial e 70 de granjas de matrizes de corte. Para avaliação primeiramente procedeu-se o isolamento bacteriano a partir das fezes. As amostras positivas foram submetidas a qPCR para identificação das três espécies propostas. Fragmentos de ceco das aves foram coletados e fixados em formol para avaliação histológica e contagem de células caliciformes. Das 110 amostras foram obtidos 48 isolamentos característicos de Brachyspira (43,6%) e destes na qPCR 13 identificadas como B. hyodysenteriae (11,8%) e 5 sendo todas da mesma granja (4,5%) como B. intermedia, 2 amostras foram positivas para ambos os agentes (1,8%) e 28 não foram caracterizadas através da qPCR (25,5%). Não foram observadas alterações histopatológicas no ceco e diferença estatística significativa na contagem de células caliciformes das aves positivas. Conclui-se que a Brachyspira sp. é frequente em granjas de poedeiras e matrizes de corte no Brasil, com especial relevância para a B. intermedia que possui potência patogênico para estas aves.(AU)

Animals , Spirochaetales/isolation & purification , Chickens/microbiology , Brachyspira hyodysenteriae/isolation & purification , Brachyspira/isolation & purification , Real-Time Polymerase Chain Reaction/veterinary
Rev. bras. parasitol. vet ; 28(2): 194-202, Apr.-June 2019. tab
Article in English | LILACS | ID: biblio-1013740


Abstract The aim of this study was to compare molecular tests used to diagnose Leishmania spp. in dogs with different stages of infection. Blood and conjunctival swab (CS) samples from dogs classified in four clinical stages were subjected to different PCR protocols (13A/13B, MC1/MC2, LITSR/L5.8S and LEISH-1/LEISH-2 primers). To the study, 22.3% (48/215) of dogs were classified as without clinical signs, 67.5% (145/215) stage I (mild disease), 7.0% (15/215) stage II (moderate disease) and 3.2% (7/215) stage III (severe disease). The results showed that in blood samples, 13A/13B detected a significant higher number of positive dogs in stage I (25/145) and in total (42/215) (p≤0.05). However, when CS samples were tested, no difference was observed (p>0.05). On the other hand, in blood samples, MC1/MC2 detected significantly fewer positive dogs classified as without clinical signs (0/48), in stage I (0/145) and in total (1/215) (p≤0.05). Likewise, in CS samples, this primers showed also lower detection (1/215) (p≤0.05). So than, we can conclude that PCR on blood samples with 13A/13B primers has greater capacity to detect positive dogs, mainly at the initial of clinical disease than do other primers and MC1/MC2 are not a good choice to detect Leishmania infantum infection in dogs.

Resumo O objetivo deste estudo foi comparar testes moleculares usados para diagnosticar Leishmania spp., em cães apresentando diferentes estágios de infecção. Amostras de sangue e suabe conjuntival (SC) de cães classificados em quatro estágios clínicos foram submetidas a diferentes PCRs (primers 13A/13B, MC1/MC2, LITSR/L5.8S e LEISH-1/LEISH-2). Para o estudo, 22,3% (48/215) dos cães foram classificados como sem sinais clínicos, 67,5% (145/215) estágio I (doença leve), 7,0% (15/215) estágio II (doença moderada) e 3,2% (7/215) estágio III (doença grave). Os resultados mostraram que, em amostras de sangue, 13A/13B detectou número significativamente maior de cães positivos no estágio I (25/145) e no total (42/215) (p≤0,05). No entanto, quando as amostras de SC foram testadas, nenhuma diferença foi observada (p>0,05). Por outro lado, no sangue, MC1/MC2 detectou significativamente menos cães positivos sem sinais clínicos (0/48), em estágio I (0/145) e no total (1/215) (p≤0,05). Da mesma forma, em amostras de SC, MC1/MC2 também apresentou menor detecção (1/215) (p≤0,05). Assim, a PCR em amostras de sangue com 13A/13B tem maior capacidade de detectar cães positivos, principalmente no início da doença do que outros primers, e o par de primers MC1/MC2 não é uma boa escolha para detectar infecção por Leishmania infantum em cães.

Animals , Dogs , Leishmaniasis, Cutaneous/veterinary , Dog Diseases/diagnosis , Leishmaniasis, Visceral/veterinary , Severity of Illness Index , Brazil/epidemiology , DNA, Protozoan/genetics , Leishmaniasis, Cutaneous/diagnosis , Leishmaniasis, Cutaneous/epidemiology , Leishmania infantum/genetics , Dog Diseases/epidemiology , Real-Time Polymerase Chain Reaction/veterinary , Leishmaniasis, Visceral/diagnosis , Leishmaniasis, Visceral/epidemiology
Pesqui. vet. bras ; 38(1): 137-142, Jan. 2018.
Article in English | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-895538


Viral hemorrhagic diseases in cervids occur worldwide and include epizootic hemorrhagic disease (EHD), bluetongue (BT), and adenoviral hemorrhagic disease (AHD). Since gross lesions in all three hemorrhagic diseases are identical (hemorrhagic enteropathy, pulmonary edema, systemic petechial and suffusion hemorrhages), it is necessary to use accurate techniques for a definitive etiologic diagnosis. Archival material (paraffin blocks) at the Department of Veterinary Pathology of FCAV - Unesp was reviewed for lesions of hemorrhagic disease and 42 captive and free-living Brazilian deer were selected to include in this study. Paraffin-embedded tissues were evaluated using immunohistochemistry and tested negative for adenovirus. Using real time RT-PCR, EHD virus was not detected in paraffin-embedded tissues in any of the cases evaluated. The same technique was used for detection of BT virus and seven positive animals (16,66%) were confirmed after agarose 4% gel electrophoresis and gene sequencing. The main macroscopic changes observed in the positive animals were hemorrhagic intestinal contents, reddish mucous membrane of the gastrointestinal tract, ulcers on tongue and petechiae in various organs. Microscopic changes observed were lymphocytic inflammatory infiltrate in liver, kidney and lungs, hemorrhage, and congestion in various organs. All positive cases were from captive animals, three females (two young and one adult), and four young males. This study demonstrates that the bluetongue virus is involved in hemorrhagic disease outbreaks of deer in Brazil.(AU)

Doenças hemorrágicas virais em cervídeos ocorrem no mundo todo e incluem a doença epizoótica hemorrágica (DEH), língua azul (LA), e doença hemorrágica por adenovírus (DHA). Uma vez que as lesões nas três doenças hemorrágicas são idênticas (enteropatia hemorrágica, edema pulmonar, petéquias sistêmicas e sufusões hemorrágicas), é necessário utilizar técnicas precisas para um diagnóstico etiológico definitivo. Material de arquivo (blocos de parafina) do Departamento de Patologia Veterinária da FCAV - Unesp foi revisado para lesões de doenças hemorrágicas e 42 cervídeos brasileiros de cativeiro e de vida livre foram selecionados e incluídos neste estudo. Tecidos embebidos em parafina foram avaliados usando imunohistoquímica e foram negativos para adenovírus. Usando o RT-PCR em tempo real, o vírus da DEH não foi detectado nos tecidos de nenhum dos casos avaliados. A mesma técnica foi utilizada para detecção do vírus da LA e sete animais positivos (16,66%) foram confirmados após eletroforese em gel de agarose a 4% e sequenciamento genético. As principais alterações macroscópicas observadas nos animais positivos foram conteúdo intestinal hemorrágico, mucosa do trato gastrointestinal avermelhada, úlceras na língua e petéquias em vários órgãos. As alterações microscópicas observadas foram infiltrado inflamatório linfocítico em fígado, rins e pulmões, e hemorragia e congestão em vários órgãos. Todos os casos positivos foram de animais de cativeiro, três fêmeas (dois jovens e um adulto), e quatro jovens do sexo masculino. Este estudo demonstra que o vírus da lingual azul está envolvido nos surtos de doença hemorrágica em veados no Brasil.(AU)

Animals , Antelopes/virology , Adenoviridae Infections/epidemiology , Bluetongue/diagnosis , Hemorrhagic Disease Virus, Epizootic , Real-Time Polymerase Chain Reaction/veterinary
Arq. bras. med. vet. zootec. (Online) ; 69(5): 1105-1113, set.-out. 2017. tab, ilus
Article in English | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-877284


In China, Peste des petits ruminants (PPR) was officially first reported in 2007. From 2010 until the outbreak of 2013, PPRV infection was not reported. In November 2013, PPRV re-emerged in Xinjiang and rapidly spread to 22 P/A/M (provinces, autonomous regions and municipalities) of China. In the study, suspected PPRV-infected sheep in a breeding farm of South Xinjiang in 2014 were diagnosed and the characteristics of complete sequence of N protein gene of PPRV was analyzed. The sheep showed PPRV-infected signs, such as fever, orinasal secretions increase, dyspnea and diarrhea, with 60% of morbidity and 21.1% of fatality rate. The macroscopic lesions after autopsy and histopathological changes were observed under light microscope including stomatitis, broncho-interstitial pneumonia, catarrhal hemorrhagic enteritis and intracytoplasmic eosinophilic inclusions in multinucleated giantcell in lung. The formalin-fixed mixed tissues samples were positive by nucleic acid extraction and RT-PCR detection. The nucleotide of N protein gene of China/XJNJ/2014 strain was extremely high homology with the China/XJYL/2013 strain, and the highest with PRADESH_95 strain from India in exotic strains. Phylogenetic analysis based on complete sequence of N protein gene of PPRV showed that the China/XJNJ/2014 strain, other strain of 2013-2014 in this study and Tibetan strains all belonged to lineage Ⅳ, but the PPRV strains of 2013-2014 in this study and Tibetan strains were in different sub-branches.(AU)

Na China, Peste des petits ruminants (PPR) foi relatado oficialmente em 2007. De 2010 até o surto de 2013, não houve relato de infecção por PPRV. Em Novembro de 2013, PPRV ressurgiu em Xinjiang e rapidamente se espalhou para 22 P/A/M (províncias, regiões autônomas e municípios) da China. No estudo, ovelhas com suspeita de infecção por PPRV em uma fazenda de reprodução no sul de Xinjiang form diagnosticadas em 2014 e as características da sequência completa da proteína N do gene do PPRV foi analisada. As ovelhas tinham sinais de infecção pelo PPRV, como febre, aumento de secreções oro-nasais, dispneia e diarreia, com 60% de morbidade e 21.1% de fatalidade. As lesões macroscópicas após mudanças histopatológicas foram observadas sob microscópio, incluindo estomatite, pneumonia bronco-intersticial, enterite hemorrágica catarral e inclusões eosinofílicas intracitoplasmáticas em células gigantes multinucleares no pulmão. As amostras de tecido fixadas em formalina testaram positivo para detecção de RT-PCR por extração de ácido nucleico. Os nucleotídeos da proteína N do gene da linhagem China/XJNJ/2014 apresentou extrema homologia com o China/XJYL/2013, e homologia ainda maior com a variedade PRADESH-95 da Índia. Análise filogenética baseada na sequencia completa da proteína N do gene de PPRV mostrou que as variedades China/XJNJ/2014, outra de 2013-2014 mostrada nesse estudo e as Tibetanas todas pertenciam à linhagem Ⅳ, mas as PPRV de 2013-2014 nesse estudo e as Tibetanas estavam em diferentes agrupamentos.(AU)

Animals , Peste-des-petits-ruminants virus/isolation & purification , Peste-des-Petits-Ruminants/diagnosis , Peste-des-Petits-Ruminants/epidemiology , Sheep/virology , Phylogeny , Real-Time Polymerase Chain Reaction/veterinary , Sequence Analysis/veterinary
Arq. bras. med. vet. zootec. (Online) ; 69(4): 821-829, jul.-ago. 2017. tab, graf
Article in English | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-876523


The present study investigated the hormonal profile and expression of prostaglandin F2α (PGF2α), oxytocin and estrogen receptors in uterine tissues of postpartum cows treated with cloprostenol. Twenty Holstein-Zebu crossbred cows were treated with saline solution (treatment CONT) or cloprostenol (treatment CLO), both administered two and five days postpartum. Blood samples were collected on days two, seven, 14, 21 and 28 postpartum for progesterone, PGF2α metabolite (PGFM) and estradiol determination, and endometrial biopsy was performed in order to quantify the expression of oxytocin receptor (OXTR), prostaglandin F receptor (PTGFR) and estrogen receptor 1 (ERS1) genes. In the CLO treatment, expression of OXTR was reduced (P<0.05) but no difference (P>0.05) between treatments was found for PTGFR and ERS1 expression. Estrogen concentrations increased progressively until day 14 (P<0.05) and the highest OXTR expression and lowest PTGFR expression were observed on day 14 (P<0.05) in both treatments. Serum PGFM concentrations were high throughout the experiment. In conclusion, cloprostenol administration at days two and five of postpartum seems to reduce OXTR expression in the endometrium in crossbred cows.(AU)

O presente estudo avaliou o perfil hormonal e a expressão gênica de receptores de prostaglandina F2α (PGF2α), ocitocina e estrógeno no endométrio de vacas pós-parto tratadas com cloprostenol. Vinte vacas mestiças Holandês-Zebu foram tratadas com solução salina (tratamento CONT, n = 10) ou cloprostenol (tratamento CLO, n = 10), ambos administrados dois e cinco dias após o parto. Amostras de sangue foram coletadas nos dias dois, sete, 14, 21 e 28 pós-parto para mensuração de progesterona, de metabólito de PGF2α (PGFM) e de estradiol, e foram obtidas biópsias endometriais para quantificar a expressão de PTGFR, OXTR e ESR1. No tratamento CLO, a expressão gênica de receptores de ocitocina foi menor (P<0,05). As concentrações de estrógeno aumentaram progressivamente até o dia 14 (P<0,05). A maior expressão de OXTR foi observada no dia 14 (P<0,05). A expressão de ESR1 foi semelhante entre os tratamentos (P>0,05). Os níveis de PGFM foram altos durante todo o estudo. Conclui-se que a administração de cloprostenol nos dias dois e cinco pós-parto parece diminuir a expressão de OXTR no endométrio em vacas mestiças.(AU)

Animals , Female , Cattle , Cloprostenol/administration & dosage , Postpartum Period , Receptors, Oxytocin/analysis , Estradiol/analysis , Progesterone/analysis , Real-Time Polymerase Chain Reaction/veterinary , Receptors, Prostaglandin/analysis
Pesqui. vet. bras ; 37(6): 549-554, jun. 2017. tab, graf
Article in English | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-895457


Bovine tuberculosis (bTB) is a zoonosis causing economic losses and public health risks in many countries. The disease diagnosis in live animals is performed by intradermal tuberculin test, which is based on delayed hypersensitivity reactions. As tuberculosis has complex immune response, this test has limitations in sensitivity and specificity. This study sought to test an alternative approach for in vivo diagnosis of bovine tuberculosis, based on real-time polymerase chain reaction (PCR). DNA samples, extracted from nasal swabs of live cows, were used for SYBR® Green real-time PCR, which is able to differentiate between Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium complexes. Statistical analysis was performed to compare the results of tuberculin test, the in vivo gold standard bTB diagnosis method, with real-time PCR, thereby determining the specificity and sensitivity of molecular method. Cervical comparative test (CCT) was performed in 238 animals, of which 193 had suitable DNA from nasal swabs for molecular analysis, as indicated by amplification of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) gene, and were included in the study. In total, 25 (10.5%) of the animals were CCT reactive, of which none was positive in the molecular test. Of the 168 CCT negative animals, four were positive for M. tuberculosis complex at real time PCR from nasal swabs. The comparison of these results generated values of sensitivity and specificity of 0% and 97.6%, respectively; moreover, low coefficients of agreement and correlation (-0.029 and -0.049, respectively) between the results obtained with both tests were also observed. This study showed that real-time PCR from nasal swabs is not suitable for in vivo diagnosis of bovine tuberculosis; thus tuberculin skin test is still the best option for this purpose.(AU)

A tuberculose bovina (bTB) é uma zoonose que causa perdas econômicas e riscos à saúde pública em muitos países. O diagnóstico da doença em animais vivos é realizado pelo teste intradérmico da tuberculina, que é baseado em reações de hipersensibilidade tardia. Como a tuberculose tem resposta imunológica complexa, este teste tem limitações em termos de sensibilidade e especificidade. Este estudo procurou desenvolver uma abordagem alternativa para o diagnóstico in vivo da tuberculose bovina, com base na reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real. As amostras de DNA, extraídas de suabes nasais de vacas vivas, foram usadas para PCR em tempo real com SYBR® Green, capaz de diferenciar os complexos Mycobacterium tuberculosis e Mycobacterium avium. A análise estatística foi realizada para comparar os resultados de teste de tuberculina, padrão ouro para o diagnóstico in vivo da bTB, com PCR em tempo real, determinando-se assim a especificidade e sensibilidade do método molecular. O teste cervical comparativo (TCC) foi realizado em 238 animais, dos quais 193 tiveram DNA dos suabes nasais adequados para análise molecular, como indicado pela amplificação do gene gliceraldeído-3-fosfato-desidrogenase (GAPDH), e foram incluídos no estudo. No total, 25 (10,5%) animais foram reativos no TCC, dos quais nenhum foi positivo no teste molecular. Dos 168 animais negativos no TCC, quatro foram positivos para o complexo M. tuberculosis na PCR em tempo real a partir dos suabes nasais. A comparação destes resultados gerou valores de sensibilidade e especificidade de 0% e 97,6%, respectivamente; além disso, baixos coeficientes de concordância e correlação (-0,029 e -0,049, respectivamente) entre os resultados obtidos com ambos os testes também foram observados. Este estudo mostrou que a PCR em tempo real a partir de suabes nasais não é adequada para o diagnóstico in vivo da tuberculose bovina; portanto, o teste da tuberculina ainda é a melhor opção para este fim.(AU)

Animals , Cattle , Tuberculosis, Bovine/diagnosis , Tuberculin Test/veterinary , Real-Time Polymerase Chain Reaction/veterinary , Mycobacterium avium Complex/isolation & purification , Molecular Diagnostic Techniques/veterinary , Mycobacterium bovis/isolation & purification , Mycobacterium tuberculosis/isolation & purification
Pesqui. vet. bras ; 37(5): 526-530, maio 2017. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-895438


Objetivou-se avaliar a expressão do mRNA para o gene do fator de crescimento IGF-2 em oócitos e células do cumulus de ovelhas em diferentes estágios do desenvolvimento folicular. Os folículos classificados morfologicamente como antrais (terciários e pré-ovulatórios) foram aspirados manualmente para obtenção dos oócitos e células do cumulus. Os folículos pré-antrais (secundários) foram extraídos do córtex ovariano, por microdissecção, e os oócitos retirados. Nos dois grupos, os oócitos foram desnudados e agrupados em "pools" de dez células cada (Grupo A, n=10; Grupo B, n=10) e dez amostras com grupos de células do cumulus (Grupo A1, n=10, B1, n=10). O mRNA foi extraído e convertido em cDNA utilizando a técnica da RT-PCR, utilizando Oligo DT randômico para o mRNA. A análise da expressão confirmou a expressão gênica para IGF-2 nos grupos de oócitos e células do cumulus. Houve um aumento da expressão relativa do mRNA para IGF-2 nos grupos de oócitos durante a fase mais tardia do desenvolvimento folicular e as diferenças foram consideradas significantes (p<0,05). Não houve variação significante da expressão de IGF2 entre os grupos de células do cumulus. Conclui-se que o fator de crescimento IGF-2 tem níveis mais elevados de expressão em oócitos ovinos, na segunda fase do desenvolvimento folicular, mas expressão semelhante em células do cumulus durante as fases estudadas do desenvolvimento folicular.(AU)

The aim of this study was to analyze the mRNA expression of IGF-2 growth factor in oocytes and cumulus cells from native sheep follicles at different stages of follicular development. The classified morphologically as antral follicles (tertiary preovulatory) were aspirated manually to obtain the oocyte and the cumulus cells. The preantral follicles (secondary) were extracted from the ovarian cortex by microdissection, and oocytes were removed. In both groups, oocytes were denuded and grouped into "pools" of ten cells each (Group A, n=10, Group B, n=10) and ten samples with groups of cumulus cells (Group A1, n=10; B1, n=10). The mRNA was extracted and converted to cDNA using the RT-PCR technique. The expression analysis confirmed the expression of IGF-2 gene for groups of oocyte and the cumulus cells. There was an increase in the relative expression of mRNA for IGF-2 for groups of oocytes during the later stage of follicular development and differences were considered significant (p<0.05). There was no significant variation in the expression of IGF2 between groups of cumulus cells. It is concluded that the growth factor IGF-2 has higher levels of expression in sheep oocytes in the second stage of follicular development in the conditions adopted and similar expression in cumulus cells during various stages of follicular development.(AU)

Animals , Female , Oocytes , RNA, Messenger , Insulin-Like Growth Factor II , Sheep/physiology , Ovarian Follicle , Cumulus Cells , Real-Time Polymerase Chain Reaction/veterinary
Arq. bras. med. vet. zootec ; 69(1): 205-213, jan.-fev. 2017. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-836700


Este estudo foi desenvolvido com o objetivo de avaliar a expressão gênica do fator de crescimento semelhante à insulina I (IGF-I) e do receptor do hormônio do crescimento (GHR) no fígado e no músculo do peito de codornas de corte, alimentadas com dietas contendo diferentes níveis de suplementação de metionina, em duas gerações sucessivas. Foram utilizadas codornas dos 22 aos 42 dias de idade, distribuídas em três e cinco tratamentos na primeira e na segunda geração, respectivamente. Ao final, as aves foram abatidas por deslocamento cervical, sendo coletados fígado e músculo do peito para extração de RNA total. O cDNA foi amplificado usando primers específicos para os genes analisados. Os resultados mostraram que a expressão dos genes GHR e IGF-I sofreu influência da suplementação. No quinto tratamento, em que apenas a primeira geração recebeu uma suplementação acima do padrão das exigências para o período, houve uma expressão significativamente maior do GHR tanto no músculo do peito como no fígado e igualmente do IGF-I no músculo, levando a concluir que o excesso de metionina na dieta torna-se tóxica para as aves. Apesar de a expressão dos genes ter sofrido influência da adição de metionina nos níveis estudados, não foi observada diferença no consumo alimentar, na conversão alimentar e no peso das aves.(AU)

This study was conducted to evaluate the gene expression of the insulin-like I growth factor (IGF-I) and growth hormone receptor (GHR), in the liver and chest muscle of slaughter quails fed with diets containing different levels of methionine supplementation, in two successive generations. Twenty-two to 42 day-old quails were used, distributed in three and five treatments in the first and second generation, respectively. At the end, the birds were killed by cervical dislocation, and their liver and chest muscle were collected for total RNA extraction. The cDNA was amplified using specific primers for the genes analyzed. The results showed that the expression of GHR gene and IGF-I were influenced by the supplementation. In the fifth treatment, where only the first generation received supplementation above the standard requirements for the period, there was a significantly higher expression of GHR both in muscle chest and in the liver, and also IGF-I on muscle, leading to the conclusion that the excess dietary methionine becomes toxic to birds. Despite the gene´s expression seeming to be influenced by the addition of methionine levels in the study, there was no difference in feed intake, feed conversion and weight of the birds.(AU)

Animals , Coturnix/genetics , Dietary Supplements/analysis , Gene Expression , Insulin-Like Growth Factor I/genetics , Methionine/administration & dosage , Receptors, Somatotropin/genetics , DNA Primers , Real-Time Polymerase Chain Reaction/veterinary
Braz. j. med. biol. res ; 50(11): e6177, 2017. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-888945


The human calcium- and integrin-binding protein (CIB) family is composed of CIB1, CIB2, CIB3, and CIB4 proteins and the CIB4 gene affects fertility. Kermani sheep is one of the most important breeds of Iranian sheep breeds. The aim of this study was to analyze for the first time molecular characteristics of the CIB4 gene and protein in Kermani sheep. Different tissues were collected from the Kermani sheep and real time PCR was performed. The PCR products were sequenced, comparative analyses of the nucleotide sequences were performed, a phylogenetic tree was constructed, and different characteristics of CIB4 proteins were predicted. Real time PCR results showed that the CIB4 gene is expressed only in testis of Kermani sheep. The cDNA nucleotide sequence was identical with small tail Han sheep, cattle, goat, camel, horse, dog, mouse and human, respectively 100, 99, 99, 98, 98, 96, 96, and 96%. Hence, it can be suggested that the CIB4 gene plays a role in male fertility. Based on the phylogenetic analysis, sheep CIB4 gene has a close relationship with goat and cattle first, and then with camel and whale. Although we demonstrated that CIB4 is a testis-specific gene, expressed only in the testis and it interacts with other proteins, the mechanisms by which CIB4 expression is regulated need to be elucidated.

Animals , Male , Female , Calcium-Binding Proteins/analysis , Calcium-Binding Proteins/genetics , Sheep/genetics , Amino Acid Sequence , Base Sequence , Electrophoresis/veterinary , Phylogeny , Real-Time Polymerase Chain Reaction/veterinary , Reference Values
Arq. bras. med. vet. zootec ; 68(6): 1470-1478, nov.-dez. 2016. tab, ilus, mapas
Article in English | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-827917


In Brazil, some studies have indicated that Neorickettsia risticii circulates in horses, but it is unclear which are the possible intermediate vectors of this bacterium in the country. The aim of this study was to use molecular techniques in order to analyze the presence of N. risticii in snails and larval stages of trematodes in farms in a region with a history of seroreactive horses towards this bacterium, in Rio de Janeiro, Brazil. Convenience sampling was used in the studied region. The collected snails were exposed to incandescent light (60W) for 2-4 hours in order to investigate trematodes in larval forms. Deoxyribonucleic acid (DNA) was extracted from snail tissue and trematode. Real-time PCR (qPCR) technique was used to investigate the presence of a 16S rRNA gene fragment of N. risticii. Snail specimens (n=410) were collected from 11 horse-breeding farms, and the following species were identified: Melanoides tuberculata, Pomacea sp., Biomphalaria tenagophila, Physa acuta, Drepanotrema anatinum and Biomphalaria straminea. Only 3.17% (n=13/410) of the collected snails were infected by trematodes. The cercariae obtained from these snails were classified as Megalourous cercariae, Pleurolophocercus cercariae and Furcocercous cercariae. There was no amplification of the target DNA of N. risticii in the snail and trematode samples tested by qPCR. Based on these data, the transmission of N. risticii by trematodes using these snail species in this region does not appear to occur or occurs at very low rates. Thus, further studies are needed in order to clarify which species of invertebrate hosts are infected by this bacterium and potentially participate in the transmission chain of equine neorickettsiosis in the state of Rio de Janeiro, Brazil.(AU)

No Brasil, estudos apontam a circulação de Neorickettsia risticii em equinos, contudo não estão claros quais os possíveis vetores intermediários dessa bactéria no país. O objetivo do presente estudo foi analisar a presença de N. risticii, utilizando-se técnicas moleculares, em caramujos e estágios larvais de trematódeos em propriedades rurais de uma região com histórico de equinos sororreativos para essa bactéria, no Rio de Janeiro, Brasil. Uma amostragem por conveniência foi utilizada na região de estudo. Os caramujos coletados foram expostos à luz incandescente (60W) durante duas-quatro horas para a investigação de trematódeos nas formas larvais. A extração de ácido desoxirribonucleico (DNA) foi realizada em tecidos de caramujos e trematódeos. A técnica de PCR em tempo real (qPCR) foi utilizada para investigar a presença de um fragmento do gene 16S rRNA de N. risticii. Foram coletados 410 espécimes de caramujos de 11 propriedades com criações de equinos, sendo identificadas as seguintes espécies: Melanoides tuberculata, Pomacea sp., Biomphalaria tenagophila, Physa acuta, Drepanotrema anatinum e Biomphalaria straminea. Apenas 3,17% (n=13/410) dos caramujos identificados estavam infectados por trematódeos. As cercárias obtidas desses caramujos foram classificadas em Megalourous cercariae, Pleurolophocercus cercariae e Furcocercous cercariae. Não foi observada a amplificação do DNA-alvo de N. risticii, por meio da qPCR, em nenhuma das amostras de caramujos e trematódeos testadas. Com base nesses dados, a transmissão de N. risticii por trematódeos que utilizam as espécies de caramujos nessa região parece não ocorrer ou ocorre a taxas muito reduzidas. Portanto, novos estudos são necessários para elucidar quais espécies de hospedeiros invertebrados se infectam por essa bactéria e potencialmente participam da cadeia de transmissão da neorickettsiose equina no estado do Rio de Janeiro, Brasil.(AU)

Animals , Disease Vectors , Horses , Neorickettsia risticii/isolation & purification , Snails/microbiology , Trematoda/microbiology , Disease Transmission, Infectious/veterinary , Molecular Diagnostic Techniques/veterinary , Real-Time Polymerase Chain Reaction/veterinary
Rev. bras. parasitol. vet ; 25(4): 441-449, Sept.-Dec. 2016. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-830039


Abstract This study aimed to detect Mycoplasma spp. in naturally infected cats from Rio de Janeiro and to evaluate hematological abnormalities and factors associated with this infection. Out of the 197 cats sampled, 11.2% presented structures compatible with hemoplasma organisms on blood smears. In contrast, 22.8% were positive for Mycoplasma spp. by means of 16S rRNA gene real-time polymerase chain reaction, which reflects the weak concordance between techniques. The infection rates, by means of 16S rRNA gene conventional polymerase chain reaction, was 4.6%, 4.6% and 11.7% for Mycoplasma haemofelis (Mhf), ‘Candidatus Mycoplasma turicensis’ (CMt) and ‘Candidatus Mycoplasma haemominutum’ (CMhm), respectively. Mhf and CMhm infections are more frequent in the summer (p>0.05). Presence of anemia (p < 0.02), lymphocytosis (p < 0.03), thrombocytopenia (p < 0.04) and activated monocytes (p < 0.04) was associated with Mhf infection. No hematological abnormality was associated with CMt or CMhm infection. Male cats were more prone to be infected by Mhf or CMhm (p < 0.01). Adult cats had more chance to be infected by CMhm. Three hemoplasma species occur in the metropolitan region of Rio de Janeiro and Mhf seems to be the most pathogenic of them. Anemia is the most important hematological abnormality.

Resumo Este estudo teve por objetivo detectar Mycoplasma spp. em gatos naturalmente infectados do Rio de Janeiro e avaliar as alterações hematológicas e fatores associados à infecção. Dos 197 gatos amostrados, 11,2% apresentaram estruturas compatíveis com hemoplasmas em esfregaços de sangue. Em contraste, 22,8% foram positivas para Mycoplasma spp. por meio da reação em cadeia da polimerase em tempo real (qPCR), baseado no gene 16S rRNA, o que reflete a fraca concordância entre as técnicas. As taxas de infecção, por meio da reação em cadeia da polimerase convencional baseada no gene 16S rRNA, foi de 4,6%, 4,6% e 11,7% para Mycoplasma haemofelis (Mhf), 'Candidatus Mycoplasma turicensis' (CMt) e 'Candidatus Mycoplasma haemominutum' (CMhm), respectivamente. Infecção por Mhf e CMhm foram mais frequentes no verão (p> 0,05). Anemia (p<0,02), linfocitose (p<0,03), trombocitopenia (p<0,04), e presença de monócitos ativados (p<0,04) foram associados à infecção por Mhf. Nenhuma alteração hematológica foi associada à infecção por CMt ou CMhm. Gatos machos estão mais propensos à infecção por Mhf ou CMhm (p<0,01). Gatos adultos têm maiores chances de se infectarem por CMhm. Há ocorrência de três espécies de hemoplasmas na Região Metropolitana do Rio de Janeiro e Mhf parece ser o mais patogênico, tendo a anemia como principal alteração hematológica.

Animals , Male , Cats , Cat Diseases/parasitology , Mycoplasma/isolation & purification , Mycoplasma Infections/veterinary , Brazil , RNA, Ribosomal, 16S/isolation & purification , RNA, Ribosomal, 16S/genetics , Real-Time Polymerase Chain Reaction/veterinary , Mycoplasma Infections/parasitology
Pesqui. vet. bras ; 36(11): 1081-1086, Nov. 2016. ilus
Article in Portuguese | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-842016


Objetivou-se descrever os aspectos clínicos e anatomopatológicos, e a identificação viral de um caso de infecção pelo vírus 'Hobi'-like (BVDV-3) em bovino do semiárido paraibano, Nordeste do Brasil. Um bovino, fêmea, três meses de idade, foi levado ao Hospital Veterinário da UFCG apresentando salivação, dificuldade de apreensão do teto, falta de apetite, fezes escuras e em pouca quantidade. Diante da piora do quadro clínico optou-se por sua eutanásia in extremis, seguida da realização da necropsia e coleta de material para histopatologia. Histologicamente, nas mucosas do trato digestivo, havia edema, degeneração balonosa, necrose e infiltrado inflamatório, que foi observado na face dorsal da língua e no seu epitélio mais profundo. A imunohistoquímica de amostras de extremidade de pavilhão auricular demonstrou marcação antigênica positiva e pela RT-PCR foi possível detectar RNA viral do BVDV no soro sanguíneo, cujo efeito citopático em células epiteliais de rim bovino da linhagem "Madin Darby bovine kidney" (MDBK) não foi observado. O sequenciamento do gene 5'NCR demonstrou que o vírus isolado estaria mais relacionado ao 'Hobi'-like (BVDV-3). Após a confirmação do diagnóstico foram coletadas amostras de soro dos 23 animais do rebanho para sorologia por ELISA indireto, sendo constatada 69,6% (16/23) de soropositividade. A identificação deste novo caso de infecção por 'Hobi'-like na Paraíba reafirma a necessidade de um monitoramento regular para BVDV na região para detecção precoce da infecção dos rebanhos e adoção de medidas eficazes de prevenção e controle.(AU)

The aim of this study was to describe the clinical and anatomopathological aspects, and the viral identification of a case of 'Hobi'-like (BVDV-3) vírus infection in cattle from the semiarid of Paraiba State, Northeastern Brazil. A female bovine, three months old, was sent to the UFCG's Veterinary Hospital presenting salivation, difficulty of ceiling seizure, lack of appetite, dark feces and in small amounts. Due to worsening of symptoms it was decided to in extremis euthanasia, followed by the necropsy and collection of material for histopathology. Histologically, in the mucous membranes of the digestive tract there were edema, ballooning degeneration, necrosis and inflammatory infiltrate, which was observed on the dorsal surface of the tongue and in its deepest epithelium. The immunohistochemical of skin biopsies of the extremity of the ear (ear notches) showed positive antigenic marking and by RT-PCR it was possible to detect viral RNA of BVDV in the serum, whose cytopathic effect in epithelial cells of bovine kidney lineage "Madin Darby bovine kidney" (MDBK)was not observed. The sequencing of the 5'NCR gene showed that the virus isolated was more related to 'Hobi'-like (BVDV-3). After confirming the diagnosis serum samples were collected from 23 animals for serology by indirect ELISA, and a seropositivity of 69.6% (16/23) was found. The identification of this new case of 'Hobi'-like infection in Paraiba reaffirms the need for regular BVDV monitoring in the region to early detection of infection in the herds and adoption of effective preventive and control measures.(AU)

Animals , Female , Cattle , Bovine Virus Diarrhea-Mucosal Disease/diagnosis , Bovine Virus Diarrhea-Mucosal Disease/pathology , Bovine Virus Diarrhea-Mucosal Disease/virology , Diarrhea Viruses, Bovine Viral , Pestivirus Infections/veterinary , Bovine Virus Diarrhea-Mucosal Disease/prevention & control , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay/veterinary , Immunohistochemistry/veterinary , Pestivirus/pathogenicity , Real-Time Polymerase Chain Reaction/veterinary