RESUMEN
Introduction: Extended-spectrum-β-lactamases (ESBL) are plasmid-encoded enzymes that confer resistance to multiple antimicrobials. ESBL-producing enterobacteria that cause bacteremia limit therapeutic options and increase mortality. Objective: To perform a clinical and molecular description of bacteremia caused by ESBL-producing enterobacteria. Method: We retrospectively studied the cases of bacteremia due to ESBL-producing Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae and Proteus spp in adults admitted to a university hospital during the years 2004-2007. We reviewed the clinical records and antimicrobial susceptibility patterns. Molecular typing was performed by polymerase chain reaction and study of clonality by pulsed-field electrophoresis. Results: We found a prevalence of 9.8 percent ESBL in enterobacteria causing bacteremia. Decreased susceptibility to quinolones and aminoglycosides was observed, without resistance to carbapenems. The predominant ESBL types were CTX-M (96 percent), TEM (62 percent) and GES (28 percent). 79 percent of the strains presented more than one type of ESBL. Clinical analysis revealed high prevalence of risk factors, previous use of antimicrobials and of invasive devices. There was no significant clonality. Conclusion: The presence of ESBLs in bloodstream infections is a clinical problem that must be considered when choosing empiric therapy.
Introducción: β-lactamasas de espectro extendido (BLEE) son enzimas plasmidiales que confieren resistencia a múltiples antimicrobianos. Las bacteriemias por enterobacterias productoras de BLEE restringen las opciones terapéuticas y aumentan la mortalidad. Objetivo: Realizar una descripción clínica y molecular de las bacteriemias causadas por enterobacterias productoras de BLEE. Método: Se estudiaron retrospectivamente los casos de bacteriemia por Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae y Proteus spp. confirmadas para BLEE, en adultos ingresados en un hospital universitario durante los años 2004-2007. Se revisaron los registros clínicos y de susceptibilidad. Se realizó tipificación molecular por reacción de polimerasa en cadena y estudio de clonalidad por electroforesis de campo pulsado. Resultados: Se identificó una prevalencia de BLEE de 9,8 por ciento en enterobacterias causantes de bacteriemias. Se observó susceptibilidad disminuida a quinolonas y aminoglucósidos, sin resistencia a carbapenémicos. Los tipos de BLEE predominantes fueron CTX-M (96 por ciento), TEM (62 por ciento) y GES (28 por ciento). El 79 por ciento de las cepas presentó más de un tipo de BLEE. El análisis clínico reveló alta frecuencia de patologías de riesgo, uso previo de antimicrobianos y uso de dispositivos invasores. No se encontró clonalidad significativa. Conclusión: La presencia de BLEE en bacteriemias constituye un problema clínico que debe ser considerado al elegir la terapia empírica.
Asunto(s)
Adulto , Anciano , Humanos , Bacteriemia/microbiología , Infecciones por Escherichia coli/microbiología , Infecciones por Klebsiella/microbiología , Infecciones por Proteus/microbiología , beta-Lactamasas/metabolismo , Antibacterianos/farmacología , Electroforesis en Gel de Campo Pulsado , Escherichia coli/efectos de los fármacos , Escherichia coli/enzimología , Escherichia coli/genética , Hospitales Universitarios , Klebsiella pneumoniae/efectos de los fármacos , Klebsiella pneumoniae/enzimología , Klebsiella pneumoniae/genética , Pruebas de Sensibilidad Microbiana , Reacción en Cadena de la Polimerasa , Prevalencia , Proteus/efectos de los fármacos , Proteus/enzimología , Proteus/genética , Estudios Retrospectivos , beta-Lactamasas/genéticaAsunto(s)
Adolescente , Adulto , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Adulto Joven , Antibacterianos/uso terapéutico , Farmacorresistencia Bacteriana Múltiple/efectos de los fármacos , Infecciones Neumocócicas/tratamiento farmacológico , Streptococcus pneumoniae/efectos de los fármacos , Chile/epidemiología , Cloranfenicol/uso terapéutico , Electroforesis en Gel de Campo Pulsado , Eritromicina/uso terapéutico , Pruebas de Sensibilidad Microbiana , Infecciones Neumocócicas/epidemiología , Serotipificación , Streptococcus pneumoniae/clasificación , Tetraciclina/uso terapéutico , Combinación Trimetoprim y Sulfametoxazol/uso terapéutico , Adulto JovenRESUMEN
Las infecciones ocasionadas por Streptococcus pneumoniae constituyen un problema de salud pública. En nuestro país existe escasa información sobre aislados de procesos bacteriémicos en población adulta. Se estudió la susceptibilidad, serotipos y relación clonal de 56 aislados de S. pneumoniae desde hemocultivos, entre enero 2005 y agosto 2006, de pacientes adultos de la intercomuna Concepción-Talcahuano, Región del Bío-Bío, Chile. Se encontró resistencia a tetraciclina (21,4 por ciento), cotrimoxazol (18 por ciento), eritromicina (18 por ciento), cloranfenicol (7 por ciento) y a penicilina en un solo aislado procedente de un foco meníngeo (2 por ciento). La totalidad mostró susceptibilidad a cefotaxima, levofloxacina, moxifloxacina y vancomicina. Se demostró una amplia variedad de serotipos capsulares, con predominio de los serotipos 1, 5, 23F, 7F y 3. El análisis de macrorestricción y electroforesis en campo pulsado reveló 31 patrones electroforéticos con 12 grupos clona-les, descartando un clon predominante. De acuerdo a los resultados, al menos 80 por ciento de los serotipos de aislados de S. pneumoniae de procesos bacteriémicos están incluidos en la vacuna comercial disponible.
Streptococcus pneumoniae infections constitute a public health problem. In our country there is scarce information regarding isolates from bacteraemic episodes in adult population. The antibiotic susceptibility, sero-types and clonal relationship of 56 isolates of S. pneumoniae from adult patients with bacteraemic infections in Concepcion-Talcahuano, Bio-Bio Region, Chile, were studied. Resistance to tetracycline (21.4 percent), trimethoprim/ sulfamethoxazole (18 percent), erythromycin (18 percent), chloramphenicol (7 percent) and 1 penicillin resistant isolate from a meningeal focus (2 percent) was found. Also, all the isolates were susceptible to cefotaxime, levofloxacin, moxifloxacin and vancomycin. A wide variety of capsular serotypes was demonstrated, with predominance of serotypes 1, 5, 23F, 7F and 3. The macrorestriction analysis by pulse field electrophoresis revealed 31 electrophoretic patterns and 12 clonal groups, discarding a predominant clone. According to the results, at least, 80 percent of the S. pneumoniae serotypes isolated from bacteraemic adult patients are included in the available commercial vaccine.
Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Adulto Joven , Antibacterianos/uso terapéutico , Farmacorresistencia Bacteriana Múltiple/efectos de los fármacos , Infecciones Neumocócicas/tratamiento farmacológico , Streptococcus pneumoniae/efectos de los fármacos , Chile/epidemiología , Cloranfenicol/uso terapéutico , Electroforesis en Gel de Campo Pulsado , Eritromicina/uso terapéutico , Pruebas de Sensibilidad Microbiana , Infecciones Neumocócicas/epidemiología , Serotipificación , Streptococcus pneumoniae/clasificación , Tetraciclina/uso terapéutico , Combinación Trimetoprim y Sulfametoxazol/uso terapéutico , Adulto JovenRESUMEN
Los sistemas multidrogas bacterianos contribuyen al desarrollo del fenotipo de multi-resistencia presentado por cepas de Acinetobacter baumannü, patógeno intrahospi-talario, que durante los últimos años ha incrementado su importancia por la creciente resistencia a carbapenémicos. El fenotipo de multi-resistencia está otorgado por la combinación de varios mecanismos de resistencia entre los cuales se encuentran estos sistemas de bombas de expulsión. El sistema multidroga AdeABC se ha detectado en muchas de estas cepas multi-resistentes de A. baumannü y, se ha relacionado con resistencia a diversos grupos de antimicrobianos, incluidos tigeciclina y meropenem. La inhibición de dichos sistemas multidrogas permitiría aumentar la eficacia de la terapia antimicrobiana. La siguiente revisión se enfoca en las bombas de expulsión multidrogas presentes en A. baumannü, con particular énfasis en el sistema AdeABC.
Bacterial multi-drugs systems contribute to the development of multi-resistance patterns of Acinetobacter baumannii, a nosocomial pathogen of increasing importance due to its emerging resistance to carbapenems. The multi-resistance phenomena is generated by a combination of mechanisms, one of which the efflux pump system. Many of these multiresistant isolates of A. baumannii harbor genes for the AdeABC multi-drug efflux system, related with resistance to various groups of antibacterial agents, including tygecicline and meropenem. Inhibition of these systems would allow to increase the efficacy of this antimicrobial. This review focuses on the multi-drug efflux pump system oí A. baumanni with special emphasis in the AdeABC system.
Asunto(s)
Acinetobacter baumannii/metabolismo , Antibacterianos/farmacocinética , Proteínas Bacterianas/metabolismo , Farmacorresistencia Bacteriana Múltiple/fisiología , Proteínas de Transporte de Membrana/metabolismo , Acinetobacter baumannii/efectos de los fármacos , Antibacterianos/farmacologíaRESUMEN
Background: A progressive frequency of resistance to fluorquinolones is observed among Gram-negative bacilli. Aim: To investigate the mechanism of resistance to fluoroquinolones mediated by mutations affecting gyrA and gyrB genes in strains of Gram negative bacüli isolated from CMean hospitals. Material and method: Minimal inhibitory concentration of fluoroquinolones was determined in 91 randomly selected nalidixic acid-resistant strains of Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii and Pseudomonas aeruginosa, isolated from hospitals of 12 Chilean cities. Quinolone resistance determining region (QRDR) was amplified by PCR and mutations were determined by restriction fragment length polymorphism (RFLP) and DNA sequencing. Results: Strains with mutation in codon 83 of gyrA showed decreased susceptibility to ciprofloxacin with MICs ranging from 0.25 to 1024 fig/ml. The sequencing of PCR products for gyrA indicated amino acid changes in the QRDR region. One strain ofE. coli presented a double mutation, in codon 83 Ser to Leu as well as in codon 87 Asp to Asn. In strains ofK. pneumoniae, however, the change of codon 83 was Ser to Tyr, in A. baumannii was Ser to Leu and in P. aeruginosa was Thr to He. No strains with mutations affecting gyrB were found. Conclusions: Mutations in codon 83 of gyrA is a frequent genetic event involved in the mechanism leading to decreased susceptibility to fluoroquinolone in strains of Gram-negative bacilli.
Asunto(s)
Humanos , Antibacterianos/farmacología , Proteínas Bacterianas/genética , Girasa de ADN/genética , Farmacorresistencia Bacteriana/genética , Fluoroquinolonas/farmacología , Bacterias Gramnegativas , Mutación/genética , Acinetobacter baumannii/efectos de los fármacos , Acinetobacter baumannii/genética , Chile , Codón/genética , Escherichia coli/efectos de los fármacos , Escherichia coli/genética , Frecuencia de los Genes , Bacterias Gramnegativas/efectos de los fármacos , Bacterias Gramnegativas/genética , Hospitales , Klebsiella pneumoniae/efectos de los fármacos , Klebsiella pneumoniae/genética , Pseudomonas aeruginosa/efectos de los fármacos , Pseudomonas aeruginosa/genéticaRESUMEN
Background: Infectious diseases produced by Enterococcus spp, must be treated with a synergistic combination between a penicillin and an aminoglycoside. High level resistance to aminoglycosides is a serious therapeutic problem, since it predicts the loss of synergistic activity of this antimicrobial combination. Aim: To investigate the presence of genes encoding aminoglycoside-modifying enzymes (AMEs) among strains of Enterococcus spp with high level of resistance to aminoglycosides. Material and methods: The genes encoding some of the AMEs were investigated among 305 aminoglycoside-resistant strains of Enterococcus spp isolated in hospitals of the VIII region of Chile, by dot blot hybridization and Polymerase Chain Reaction (PCS). Results: High level resistance to some aminoglycosides was observed in 104 strains (34.1 percent) and 93 of these harbored at íeast one of the genes encoding the investigated AMEs. Three genes were detected: aac(6)Ie-aph(2")Ia (14.8 percent) encoding for the enzyme AAC(6)Ie-APH(2")Ia (resistance to all aminoglycosides, except streptomycin); aph(3)IIIa (26 percent), and ant(6)la (28.5 percent) encoding for the phosphorylating enzymes APH(3)Ilia (resistance to kanamycin, amikacin and neomycin), and ANT(6)-la (resistance only to streptomycin), respectively. None of the strains harbored the gene ant (4) which encode for the enzyme ANT (4). Conclusion: The low frequency of strains harbouring the bifunctional enzyme (<15 percent), conferring an extended resistance profile to aminoglycosides, allows us to propose the empirical use of aminoglycoside-aminocyclitols, associated to a penicillin, in the treatment of serious infections produced by species of enterococci.
Asunto(s)
Humanos , Aminoglicósidos/metabolismo , Antibacterianos/metabolismo , Farmacorresistencia Bacteriana/genética , Enterococcus/enzimología , Acetiltransferasas/genética , Aminoglicósidos/farmacología , Antibacterianos/farmacología , Chile , Enterococcus/efectos de los fármacos , Enterococcus/genética , Infecciones por Bacterias Grampositivas/microbiología , Hospitales , Datos de Secuencia Molecular , Fosfotransferasas (Aceptor de Grupo Alcohol)/genéticaRESUMEN
The resistance of Acinetobacter baumannii to ß-lactam antibiotics is mainly due to the synthesis of ß-lactamases. From a clinical point of view, this bacteria and others, grouped under the acronym SPACE (S: Serratia, P: Pseudomonas, A: Acinetobacter, C: Citrobacter, E: Enterobacter) are essentially Amp-C ß-lactamases producers. There is no local information about ESBL presence in Acinetobacter. We studied ESBL production using the Ho and col. technique modified by adding cloxacillin as chromosomal ß-lactamases inhibitor. From 69 isolates, with resistance to at least one third generation cephalosporin, only 7 showed positive synergy test. Four of these amplified for TEM family gene, and one of these amplified also for the OXA family. Our study found a low ESBL production percentage, which agrees with the premise of Amp-C as the main mechanism of resistance to ß-lactam antibiotics in A. baumannii. However, the ESBL description in these bacteria emphasizes the capacity of expressing multiple resistance mechanisms.
La resistencia de Acinetobacter baumannii a antimicrobianos ß-lactámicos se debe fundamentalmente a la síntesis de ß-lactamasas. Del punto de vista clínico se considera que esta bacteria, y otras agrupadas en el acrónimo SPACE (Serratia, Pseudomonas, Acinetobacter, Citrobacter, Enterobacter), son predominantemente productoras de ß-lactamasas tipo AmpC. No hay información en nuestro país sobre presencia de ß-lactamasas de espectro extendido (BLEE) en Acinetobacter. Se estudió la producción de BLEE en cepas de Acinetobacter, mediante una modificación de la técnica de Ho y col adicionando cloxacilina como inhibidor de ß-lactamasas cromosomales. De 69 cepas con resistencia al menos a una cefalosporina de tercera generación, sólo siete presentaron sinergia positiva. Cuatro cepas amplificaron por RPC un fragmento intragénico de genes de familia TEM y una de ellas amplificó, además, para el gen de la familia OXA. Se evidenció un bajo porcentaje de producción de BLEE, lo que confirma que la producción de Amp-C es el principal mecanismo de resistencia de A. baumannii a ß-lactámicos. Sin embargo, la descripción de BLEE en esta bacteria, enfatiza su capacidad de albergar múltiples mecanismos de resistencia.
Asunto(s)
Humanos , Acinetobacter baumannii/enzimología , Antibacterianos/farmacología , Resistencia betalactámica , Proteínas Bacterianas/biosíntesis , beta-Lactamasas/biosíntesis , Acinetobacter baumannii/efectos de los fármacos , Acinetobacter baumannii/aislamiento & purificación , Chile , Farmacorresistencia Bacteriana , Focalización Isoeléctrica , Pruebas de Sensibilidad MicrobianaRESUMEN
Background: Klebsiella pneumoniae is an important pathogenic bacterium, frequently isolated from nosocomial samples, that exhibits wide antimicrobial resistance profiles, including third generation cephalosporins (3GC), aminoglycosides and quinolones. The resistance to 3GC is mainly due to the synthesis of extended spectrum beta lactamases (ESBL), encoded by conjugative plasmids. Aim: To investigate the potential transference of resistance to 3GC from nosocomial strains of K. pneumoniae to other clinical strains of various species of Enterobacteriaceae. Material and methods: The mating experiments were carried out in liquid media and three nosocomial strains of K. pneumoniae were used as donors. These strains were ESBL-producers and resistant to, at least, one of the 3GC assayed. One strain of Citrobacter freundii, Salmonella typhimurium, Serratia marcescens and Escherichia coli, isolated from clinical specimens, were used as recipients. The presence of bla genes was investigated by PCR. Results: The three nosocomial strains of K. pneumoniae were able to transfer the resistance to 3GC and the genes encoding the ESBL to the susceptible recipient strains of enterobacteria. The frequency of transference was as high as 3.2 x 10-2 transconjugants/recipient cell when the strain of Citrobacter freundii was used as recipient. All transconjugants exhibited high level of resistance to the 3GC assayed. Conclusions: Strains of K. pneumoniae isolated from Chilean hospitals are able to disseminate the ESBL genes to clinical strains of others species of Enterobacteriaaceae.
Asunto(s)
Humanos , Antibacterianos/farmacología , Resistencia a las Cefalosporinas/genética , Cefalosporinas/farmacología , Klebsiella pneumoniae/enzimología , Transformación Bacteriana/genética , beta-Lactamasas/biosíntesis , Citrobacter freundii/efectos de los fármacos , Citrobacter freundii/enzimología , Escherichia coli/efectos de los fármacos , Escherichia coli/enzimología , Klebsiella pneumoniae/efectos de los fármacos , Klebsiella pneumoniae/genética , Pruebas de Sensibilidad Microbiana , Reacción en Cadena de la Polimerasa , Salmonella typhimurium/efectos de los fármacos , Salmonella typhimurium/enzimología , Serratia marcescens/efectos de los fármacos , Serratia marcescens/enzimología , beta-Lactamasas/genéticaRESUMEN
Los antimicrobianos aminoglucósidos-aminociclitoles constituyen una de las familias de agentes antibacterianos de mayor actividad sobre bacilos gramnegativos aeróbicos. Estos compuestos están característicamente formados por la combinación de un alcohol cíclico aminado (aminociclitol) y aminoazúcares (aminoglucósidos) unidos por enlaces glucosídicos. La potente actividad bactericida de estos compuestos parece no sólo explicarse por su capacidad de inhibición de la síntesis proteica, sino que también por un efecto sumatorio y pleiotrópico que altera la permeabilidad de la membrana citoplasmática. La penetración de estos antibacterianos en células bacterianas ocurre mediante tres fases bien definidas, siendo las dos últimas dependientes de la fuerza protón motriz (FPM). Este hecho explica la ausencia de actividad de estos compuestos sobre bacterias anaeróbicas. La resistencia bacteriana a este grupo de antibacterianos se debe, principalmente, a la producción de enzimas modificantes de aminoglucósidos. Estas enzimas son normalmente codificadas por elementos extracromosomales tales como plßsmidos y transposones. Sin embargo, se han identificados nuevos mecanismos y elementos genÚticos que participarían en los fenómenos de resistencia. Recientemente se ha descrito la metilación de bases involucradas en la unión entre el ARN 16S y el aminoglucósido, lo que implicaría un nuevo mecanismo de resistencia contra esta familia de antimicrobianos. Por otra parte, los cassettes genéticos adquieren una creciente importancia ya que albergan genes de resistencia a múltiples familias de antibacterianos, entre ellos, los aminoglucósidos-aminociclitoles. Estos cassettes genÚticos se encuentran asociados a integrones, los cuales son capaces de captar estos determinantes de resistencia.
Asunto(s)
Antibacterianos/uso terapéutico , Aminoglicósidos/química , Farmacorresistencia Bacteriana/genéticaRESUMEN
BACKGROUND: Klebsiella pneumoniae is a pathogenic bacterium frequently isolated from nosocomial samples, specially the subspecie pneunonlae, with extensive antibiolic resistance profiles, including third generation cepbhalosporiis, aminoglycosides and quinolones. This is specially true for those strains producing extended spectrum beta lactamases (ESBL). AIM: To investigate the susceptibility to gentamicin, amikacin and ciprofloxacin and the presence of some aminogloycoside modifying enzyme (AMEs) among nosocomial strains of K pneumoniae subspecie pneumoniae producing ESBL. MATERIAL AND METHODS: The antibiotic resistant patterns and the level of resistance (minimal inhibitory concentration, MIC) of 100 strains, isoklted from sel ,eal bospitals of dcifferent Chilean cities, were deterl,in,ed. Tbe presence of some aminoglycosides modifying enzyme (AMEs) was investigated by PCR. RESULTS: Sixty five percent of strains were resistant to gentamicin, 47% were resistant to amikacin, and 29% were resistant to ciprofloxacin. The most frequent AMEs genes detected were the aac(6')-Ib gene (6'N-Acetyltransferase type Ib enzyme) in 69% of strains, conferring resistance to amikacin, kanamycin, tobramycin, and nieoniycin, and the gene aac(3)-IIa (3-Acetyltransferase type 3-IIa enzyme), in 36% of strains, conferring resistance to gentamlicin. CONCLUSIONS: Among nosocomial strains of K pneumoniae subspecie pneumoniae isolaterd from Chilean hospitals, there is an association between the production of ESBL and the resistance to others antimicrobial agents, especially aminoglycosides. Nevertheless, 71% of isolates are susceptible to ciprofloxacin.
Asunto(s)
Humanos , Antiinfecciosos , Aminoglicósidos/farmacología , Ciprofloxacina/farmacología , Klebsiella pneumoniae/efectos de los fármacos , Farmacorresistencia Bacteriana , beta-Lactamasas/biosíntesis , Antibacterianos/farmacología , Amicacina/farmacología , Aminoglicósidos/metabolismo , Gentamicinas/farmacología , Infección Hospitalaria/microbiología , Klebsiella pneumoniae/metabolismoRESUMEN
Bacteria have developed sophisticated and successful genetic mechanisms to evade the action of antimicrobials. Bacterial multiresistance has caused serious problems in the treatment of nosocomial infections. Integrons and gene cassettes are considered the main genetic elements in the evolution of plasmids and transposons that actively participate in the mobilization of genes, codifying different bacterial resistance mechanisms. This article reviews the historical and structural aspects of integrons and resistance gene cassettes and the presence of these structures in Gram negative bacteria isolated from Chilean hospitals in the last ten years (Rev MÚd Chile 2004; 132: 619-26).
Asunto(s)
Integrones/genética , Farmacorresistencia Bacteriana/genética , Pruebas de Sensibilidad Microbiana , Farmacorresistencia Bacteriana Múltiple/genéticaRESUMEN
Background: Enterococcus is a bacterial genus with low virulence. However, in the last years, the importance of some enterococcus species as nosocomial pathogens has increased, specially due to their resistance to some antimicrobial. Aim: To identify enterococcus strains using classical biochemical techniques and genomic amplification with Polymerase Chain Reaction (PCR). Material and methods: Three hundred and five enterococcus strains, isolated between 1996 and 1999, from different clinical specimens in hospitals and other centers of the VIIIth Region of Chile, were studied. The isolates were identified, to the species level, according to the scheme proposed by Carvalho et al. Identification of some strains was confirmed by PCR. Results: Eighty nine percent of isolates were identified as E fócalis, 10.2 percent as E fócium and 3.3 percent as other species. Conclusions: PCR is a fast and promising technique, useful in the identification of Enterococcus species
Asunto(s)
Humanos , Reacción en Cadena de la Polimerasa , Enterococcus , Electroforesis en Gel de Agar , GenotipoRESUMEN
La resistencia bacteriana a los agentes antimicrobianos ha aumentado durante las últimas décadas. De particular importancia es la descripción de aislamientos de Enterococcus resistente a vancomicina (EVR), de reciente y progresiva descripción en nuestro país. Comunicamos el aislamiento de dos cepas de E. faecium resistentes a vancomicina de pacientes colonizados por este microorganismo en el Hospital Clínico Regional de Concepción. El estudio feno y genotípico fue positivo para vanB, además ambos aislamientos presentaron similitud genética en un estudio de tipificación molecular por rep-PCR. Interesantemente el aislamiento de estas cepas precedió al aislamiento de EVR según el protocolo ministerial. Esta diferencia puede explicarse por los factores de riesgo que presentaron los pacientes estudiados
Asunto(s)
Humanos , Enterococcus faecium , Resistencia a la Vancomicina , Amplificación de Genes/métodos , Reacción en Cadena de la PolimerasaAsunto(s)
Humanos , Técnicas In Vitro , Lactamas , Farmacorresistencia Microbiana , Inmunodifusión/métodosRESUMEN
Las cefalosporinas son uno de los grupos de mayor importancia dentro de los ß-lactámicos. Existen diversas clasificaciones de esta moléculas, siendo la más utilizada aquella que agrupa a estos compuesto de acuerdo a propiedades estructurales, microbiológicas y desarrollo histórico: primera a cuarta generación. Las cefalosporinas de tercera generación han sido ampliamente utilizadas, pero la emergencia de resistencia bacteriana fundamentalmente derivada de la producción de ß-lactamasas tanto cromosomales como plasmidiales, ha limitado el uso de estos compuestos. Las cefalosporinas de cuarta generación se caracterizan por la presencia de un nitrógeno cuaternario en C, además de mantener el grupo metoxi-imino aminotiazolil en C. Presentan una elevada penetración intracelular a través de la membrana externa de bacilos Gram negativos y tienen una baja afinidad por enzimas que degradan cefalosporinas de tercera generación. Cefepime, una cefalosporina de cuarta generación, demostró una mayor actividad inhibitoria sobre cepas chilenas de Klebsiella pneumoniae y Escherichia coli productoras de ß- lactamasa de espectro extendido, que cefotaxima y ceftazidima
Asunto(s)
Humanos , Cefalosporinas/farmacología , Enfermedades Transmisibles/tratamiento farmacológico , Cefotaxima/farmacología , Ceftazidima/farmacología , Resistencia a las Cefalosporinas , Cefalosporinas/química , Cefalosporinas/clasificación , Farmacorresistencia Microbiana , Lactamas/farmacologíaRESUMEN
Background: Acinetobacter baumannii is an important etiological agent causing nosocomial infections. High level of resistance for different kind of antimicrobials has been observed, including ß-lactam antibiotics. This feature, chromosomal or plasmid encoded, has been associated to integrons harbouring antibiotic resistance gene cassettes. Aims: To investigate the presence of integrons among clinical isolates resistant to third generation cephalosporins (3GC). Material and methods: One hundred A. baumannii strains isolated from several Chilean hospitals were included in this study. Minimal inhibitory concentrations (MIC) of 3GC by an agar dilution method were carried out. Integrons class 1, 2 and 3 were investigated by colony blot hybridisation and confirmed by PCR. Results: High level of resistance to all assayed 3GC was observed. On the other hand, integrón class 2 was the most prevalent (77 percent of isolates) followed by integron class 1 (52 percent). Forty six percent of isolates hybridised with probes for both of them. However, no positive hybridisation was detected for integron class 3. Conclusions: Nevertheless, most isolates harboured one or both class of integron; there was no direct relationship between the presence of these genetic structures and the resistance to this kind of ß-lactam antibiotics
Asunto(s)
Humanos , Acinetobacter/genética , Farmacorresistencia Microbiana/genética , Resistencia a las Cefalosporinas/genética , Técnicas In Vitro , Acinetobacter/aislamiento & purificación , Acinetobacter/efectos de los fármacos , Acinetobacter/patogenicidad , Elementos Transponibles de ADN/efectos de los fármacos , Infección Hospitalaria/microbiología , OligonucleótidosRESUMEN
Background: Bacterial vaginosis (BV) is a common disease in reproductive-age women and is associated to important gynecologic and obstetric complications. Aim: To study the occurrence of BV in apparently healthy women attending family planning clinics, using Amsel and Nugent diagnostic criteria. Material and methods: Two hundred thirty nine women consulting for symptoms associated to cervicovaginitis, were studied. A sample from the lateral walls of the vagina was obtained with a sterile swab for microscopic analysis, Gram stain and amine test. Results: According to Amsel and Nugent criteria a 31.1 percent and 31.8 percent BV prevalence was observed. The sensitivity and specificity of Nugent criteria, compared with Amsel criteria were 83.3 percent and 92.1 percent, respectively. Conclusions: The high prevalence of BV found in this study suggests that this vaginal infection should be diagnosed with standardized methods. Nugent criteria are economic easy to perform and sensitive and we propose that they should be used in local health centers
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Cuello del Útero/microbiología , Gardnerella vaginalis/aislamiento & purificación , Vaginosis Bacteriana/diagnóstico , Vagina/microbiología , Recuento de Colonia Microbiana , Valor Predictivo de las Pruebas , Sensibilidad y Especificidad , Medios de Cultivo , Técnicas BacteriológicasRESUMEN
Debido a que Acinetobacter se ha transformado en un importante patógeno intrahospitalario el objetivo de este estudio fue investigar las especies de este género que se encontraban involucradas en procesos infecciosos en el principal centro hospitalario de la ciudad de Concepción, en el periodo comprendido entre agosto y diciembre de 1999. Se recolectaron 113 cepas de Acinetobacter, aisladas principalmente de secreciones del tractorespiratorio y heridas. El mayor número de aislamiento tuvo su origen en pacientes internados en la unidad de cuidado intensivo, seguido de pacientes que se encontraban en los servicios de traumatología y cirugía. La identificación de especie y la biotipificación de Acinetobacter baumannii se realizó mediante pruebas fenotípicas. A. baumannii fue la especie predominante, siendo los biotipos 9,6 y 8 los prevalentes en este centro hospitalario