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1.
Arq. bras. cardiol ; 121(7): e20240478, jun.2024. tab, graf
Artículo en Portugués | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1568801
4.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 46: e, 2024. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1559543

RESUMEN

Objective: Fertility preservation is a priority in oncology for female cancer patients. However, there is a lack of communication between infertility specialists and oncologists. This study aimed to evaluate infertility specialists' perceptions and experiences regarding fertility preservation. Methods: Conduct an online survey to profile infertility specialists. Participants were infertility affiliated with the Brazilian Federation of Gynecology and Obstetrics Associations (FEBRASGO). The specialists received an online survey, which response rate were 30.9%, most of whom were in southern and southeastern. The survey consisted on 14 questions about the infertility specialists' location, techniques in clinical practice, treatment successful rate, patients idea, etc. Results: The average experience in human reproduction were 15.5 ± 10.2 years (mean ± standard deviation, range 1-40). Among reproductive-aged female cancer patients recommended for fertility preservation, 60.3 ± 28.8% (range 10-100%) underwent preservation procedures. Main barriers were cost (41%), oncologists' knowledge or acceptance (35%) and accessibility (9%). Most infertility specialists (58%) considered 40 years the limit for fertility preservation. Leukemia, lymphoma, breast and ovarian cancers were prioritized for fertility preservation, while lung, thyroid, gastric, and brain cancers were less relevant. Conclusion: This is the first Brazilian study about infertility specialists' perceptions on oncology patients access to fertility preservation. These patients primarily receive treatment in the public health system, while infertility specialists mainly work in the private healthcare. This healthcare mode is currently fragmented, but integrating these experts is enhancing patient access to fertility preservation. Studies on this topic are still warranted.

5.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992, Impr.) ; 70(6): e20231559, 2024. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1565035

RESUMEN

SUMMARY OBJECTIVE: Intraoperative complications of hysteroscopy, such as the creation of a false passage, cervix dilatation failure, and uterine perforation, may require suspension of the procedure. Some patients refuse a new procedure, which delays the diagnosis of a possible serious uterine pathology. For this reason, it is essential to develop strategies to increase the success rate of hysteroscopy. Some authors suggest preoperative use of topical estrogen for postmenopausal patients. This strategy is common in clinical practice, but studies demonstrating its effectiveness are scarce. The aim of this study was to evaluate the effect of cervical preparation with promestriene on the incidence of complications in postmenopausal women undergoing surgical hysteroscopy. METHODS: This is a double-blind clinical trial involving 37 postmenopausal patients undergoing surgical hysteroscopy. Participants used promestriene or placebo vaginally daily for 2 weeks and then twice a week for another 2 weeks until surgery. RESULTS: There were 2 out of 14 (14.3%) participants with complications in the promestriene group and 4 out of 23 (17.4%) participants in the placebo group (p=0.593). The complications were difficult cervical dilation, cervical laceration, and vaginal laceration. CONCLUSION: Cervical preparation with promestriene did not reduce intraoperative complications in postmenopausal patients undergoing surgical hysteroscopy.

6.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 46: e, 2024. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1569736

RESUMEN

Abstract Objective Endometrial cancer (EC) is a heterogeneous disease with recurrence rates ranging from 15 to 20%. The discrimination of cases with a worse prognosis aims, in part, to reduce the length of surgical staging in cases with a better prognosis. This study aimed to evaluate the association between Insulin-like growth factor II mRNA-binding protein 3 (IMP3) expression and prognostic and morphological factors in EC. Methods This retrospective, cross-sectional, analytical study included 79 EC patients - 70 endometrioid carcinoma (EEC) and 9 serous carcinoma (SC) - and 74 benign endometrium controls. IMP3 expression was evaluated by immunohistochemistry-based TMA (Tissue Microarray), and the results were associated with morphological and prognostic factors, including claudins 3 and 4, estrogen and progesterone receptors, TP53, and KI67. Results IMP3 expression was significantly higher in SC compared to EEC in both extent (p<0.001) and intensity (p=0.044). It was also significantly associated with worse prognostic factors, including degree of differentiation (p=0.024, p<0.001), staging (p<0.001; p<0.001) and metastasis (p=0.002; p<0.001). IMP3 expression was also significant in extent (p=0.002) in endometrial tumors compared with controls. In addition, protein TP53 and KI67 showed significant associations in extent and intensity, respectively. Conclusion IMP3 expression was associated with worse prognostic factors studied. These findings suggest that IMP3 may be a potential biomarker for EC poorer prognosis.

8.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 45(12): 780-789, Dec. 2023. graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1529912

RESUMEN

Abstract Objective To compare the patterns of systemic inflammatory response in women with epithelial ovarian cancer (EOC) or no evidence of malignant disease, as well as to evaluate the profile of systemic inflammatory responses in type-1 and type-2 tumors. This is a non-invasive and indirect way to assess both tumor activity and the role of the inflammatory pattern during pro- and antitumor responses. Materials and Methods We performed a prospective evaluation of 56 patients: 30 women without evidence of malignant disease and 26 women with EOC. The plasma quantification of cytokines, chemokines, and microparticles (MPs) was performed using flow cytometry. Results Plasma levels of proinflammatory cytokines interleukin-12 (IL12), interleukin-6 (IL-6), tumor necrosis factor alpha (TNF-α) interleukin-1 beta (IL-1β), and interleukin-10 (IL-10), and C-X-C motif chemokine ligand 9 (CXCL-9) and C-X-C motif chemokine ligand 10 (CXCL-10) were significantly higher in patients with EOC than in those in the control group. Plasma levels of cytokine interleukin-17A (IL-17A) and MPs derived from endothelial cells were lower in patients with EOC than in the control group. The frequency of leukocytes and MPs derived from endothelial cells was higher in type-2 tumors than in those without malignancy. We observed an expressive number of inflammatory/regulatory cytokines and chemokines in the cases of EOC, as well as negative and positive correlations involving them, which leads to a higher complexity of these networks. Conclusion The present study showed that, through the development of networks consisting of cytokines, chemokines, and MPs, there is a greater systemic inflammatory response in patients with EOC and a more complex correlation of these biomarkers in type-2 tumors.


Resumo Objetivo Comparar os padrões de resposta inflamatória sistêmica em mulheres com câncer epitelial de ovário (CEO) ou sem evidência de doença maligna, bem como avaliar o perfil de respostas inflamatórias sistêmicas em tumores dos tipos 1 e 2. Esta é uma forma não invasiva e indireta de avaliar tanto a atividade tumoral quanto o papel do padrão inflamatório durante as respostas pró- e antitumorais. Métodos Ao todo, 56 pacientes foram avaliados prospectivamente: 30 mulheres sem evidência de doença maligna e 26 mulheres com CEO. A quantificação plasmática de citocinas, quimiocinas e micropartículas (MPs) foi realizada por citometria de fluxo. Resultados Os níveis plasmáticos das citocinas pró-inflamatórias interleucina-12 (IL12), interleucina-6 (IL-6), fator de necrose tumoral alfa (tumor necrosis factor alpha, TNF-α, em inglês), interleucina-1 beta (IL-1β), e interleucina-10 (IL-10), e da quimiocina de motivo C-X-C 9 (CXCL-9) e da quimiocina de motivo C-X-C 10 (CXCL-10) foram significativamente maiores em pacientes com EOC do que nos controles. Os níveis plasmáticos da citocina interleucina-17A (IL17A) e MPs derivados de células endoteliais foram menores em pacientes com CEO do que no grupo de controle. A frequência de leucócitos e de MPs derivadas de células endoteliais foi maior nos tumores de tipo 2 do que naqueles sem malignidade. Observou-se um número expressivo de citocinas e quimiocinas inflamatórias/regulatórias nos casos de CEO, além de correlações negativas e positivas entre elas, o que leva a uma maior complexidade dessas redes. Conclusão Este estudo mostrou que, por meio da construção de redes compostas por citocinas, quimiocinas e MPs, há maior resposta inflamatória sistêmica em pacientes com CEO e correlação mais complexa desses biomarcadores em tumores de tipo 2.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Neoplasias Ováricas , Citocinas , Quimiocinas , Inflamación
9.
Femina ; 51(10): 574-584, 20231030. ilus, graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: biblio-1532462

RESUMEN

A Organização Mundial de Saúde estima que aproximadamente 30% das mulheres na menacme apresentam anemia ferropriva, com implicações significativas para a saúde e a qualidade de vida delas. A anemia é definida com base nos níveis de hemoglobina e pode variar em gravidade. Essa condição resulta em comprometimento da capacidade de transporte de oxigênio, exigindo mecanismos compensatórios do organismo. Além disso, pacientes que enfrentam perda sanguínea aguda e crônica e distúrbios hemorrágicos estão em risco elevado de desenvolver anemia. O Programa Patient Blood Management (PBM) surge como uma abordagem centrada no paciente, enfocando deficiência de ferro, anemia, coagulopatia e perda de sangue. O Patient Blood Management propõe a otimização da gestão do sangue do paciente, evitando transfusões desnecessárias e promovendo uma abordagem mais conservadora. Este artigo aborda a relevância da deficiência de ferro durante a gestação e a menacme, bem como as estratégias de tratamento no período pré-operatório. A suplementação de ferro, seja por via oral ou endovenosa, é fundamental para tratar a anemia ferropriva, enquanto as hemotransfusões são reservadas para casos mais graves. A abordagem sistemática da anemia é crucial para garantir melhores desfechos em cirurgias ginecológicas e no período gestacional. A suplementação de ferro, principalmente via intravenosa, surge como uma opção terapêutica eficaz e rápida, enquanto a hemotransfusão, apesar de útil em situações específicas, apresenta riscos associados que devem ser cautelosamente avaliados.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Adulto , Persona de Mediana Edad , Complicaciones del Embarazo/sangre , Compuestos de Hierro/uso terapéutico , Trastornos de la Coagulación Sanguínea , Transfusión Sanguínea , Cuidados Preoperatorios/métodos , Salud de la Mujer , Toma de Decisiones Clínicas
10.
Femina ; 51(9): 538-542, 20230930.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: biblio-1532483

RESUMEN

A mamografia é o método de eleição para o rastreamento do câncer de mama, sendo o único que demonstra redução de mortalidade na população de risco habitual. A periodicidade de realização e a idade de início do rastreamento mamográfico são um tema controverso na literatura. Entretanto, dados no nosso país apontam para uma porção significativa de neoplasia de mamas em mulheres abaixo dos 50 anos. A Federação Brasileira das Associações de Ginecologia e Obstetrícia (Febrasgo), a Sociedade Brasileira de Mastologia (SBM) e o Colégio Brasileiro de Radiologia e Diagnóstico por Imagem (CBR) concordam que o rastreamento mamográfico deveria ser realizado, anualmente, por todas as mulheres a partir de 40 anos de idade. No Brasil, há uma distribuição desigual de mamógrafos nas várias regiões. As políticas de rastreamento devem considerar essa desigualdade. A grande maioria dos serviços no Brasil realiza rastreamento oportunístico para o câncer de mama. A implantação de rastreamento organizado por faixa etária e estratificação de risco pode otimizar os custos do sistema público de saúde. Pacientes de alto risco precisam ser rastreadas de forma diferente das pacientes de risco habitual. Essas pacientes precisam ter acesso à ressonância magnética das mamas e também iniciar seu rastreamento em idade mais precoce. O protocolo abreviado da ressonância magnética para rastreamento de pacientes de alto risco para câncer de mama pode melhorar a adesão e o acesso dessas pacientes ao programa de rastreamento. A ultrassonografia das mamas não é método de rastreamento isoladamente. Entretanto, ela tem seu papel como método complementar à mamografia e à ressonância magnética em cenários específicos, bem como em substituição à ressonância magnética em pacientes com contraindicação ao uso desse método. As mamas densas possuem baixa sensibilidade para o rastreamento por mamografia


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Neoplasias de la Mama/prevención & control , Mamografía/métodos , Tamizaje Masivo , Espectroscopía de Resonancia Magnética/métodos , Salud de la Mujer , Ultrasonografía/métodos , Detección Precoz del Cáncer/métodos
12.
FEMINA ; 51(5): 292-296, 20230530.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: biblio-1512407

RESUMEN

PONTOS-CHAVE • A incidência de câncer durante a gestação tem aumentado devido à tendência das mulheres em postergar a gravidez. O câncer de colo de útero é a terceira neoplasia mais comumente diagnosticada durante o período gestacional. • O rastreamento e o diagnóstico devem se dar como nas pacientes não gestantes; a citologia oncótica cervical é o exame obrigatório do pré-natal, e a colposcopia com biópsia pode ser realizada em qualquer período da gestação. • A gestação complicada pelo diagnóstico de um câncer deve sempre ser conduzida em centro de referência e por equipe multidisciplinar. • A interrupção da gestação em situações específicas, para tratamento-padrão, é respaldada por lei. • A quimioterapia neoadjuvante é uma alternativa segura de tratamento durante a gestação, para permitir alcançar a maturidade fetal. Apresenta altas taxas de resposta, sendo relatada progressão neoplásica durante a gestação em apenas 2,9% dos casos. O risco de malformações fetais decorrentes da quimioterapia é semelhante ao da população geral. Contudo, a quimioterapia está associada a restrição de crescimento intraútero, baixo peso ao nascer e mielotoxicidade neonatal. • Na ausência de progressão de doença, deve-se levar a gestação até o termo.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Embarazo , Neoplasias del Cuello Uterino/diagnóstico , Neoplasias del Cuello Uterino/prevención & control , Salud de la Mujer , Complicaciones Neoplásicas del Embarazo/prevención & control , Diagnóstico Prenatal , Tórax/diagnóstico por imagen , Anomalías Congénitas/embriología , Médula Ósea/anomalías , Recién Nacido de Bajo Peso , Colposcopía/métodos , Conización/métodos , Terapia Neoadyuvante/efectos adversos , Retardo del Crecimiento Fetal , Espera Vigilante/métodos , Traquelectomía/métodos , Abdomen/diagnóstico por imagen
13.
FEMINA ; 51(4): 228-232, 20230430.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: biblio-1512396

RESUMEN

PONTOS-CHAVE As lesões mamárias compreendem uma ampla variedade de diagnósticos que apresentam comportamentos diversos. As lesões mamárias podem ser classificadas como lesões benignas, de potencial de malignidade indeterminado (B3), carcinoma in situ e carcinoma invasor. Na era da medicina personalizada, individualizar e obter um diagnóstico preciso faz grande diferença no desfecho final da paciente, principalmente no caso do câncer de mama. Exames de imagem direcionados e de qualidade, métodos de biópsia adequadamente selecionados e análises de anatomopatologia convencional, imuno-histoquímica e até molecular são determinantes no diagnóstico e no manejo das pacientes.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Enfermedades de la Mama/diagnóstico , Neoplasias de la Mama/diagnóstico , Técnicas de Diagnóstico Molecular/instrumentación , Axila/diagnóstico por imagen , Inmunohistoquímica/métodos , Imagen por Resonancia Magnética/métodos , Mamografía , Glándulas Mamarias Humanas/diagnóstico por imagen , Biología Celular
14.
Femina ; 51(3): 154-160, 20230331.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: biblio-1428722

RESUMEN

CONTEXTO CLÍNICO O câncer ginecológico afeta diretamente a fertilidade, pois o tratamento consiste na remoção cirúrgica do sistema reprodutor e/ou na sua exposição a agentes gonadotóxicos. Entretanto, pacientes em estádios iniciais e que estejam dentro de critérios estabelecidos podem ser tratadas com cirurgias conservadoras da fertilidade, com resultados oncológicos equivalentes aos dos tratamentos tradicionais. As técnicas de preservação da fertilidade, como criopreservação de oócitos, embriões e tecido ovariano, também podem ser oferecidas em algumas situações. A American Society of Clinical Oncology (ASCO) publicou recomendações sobre a preservação de fertilidade, com o objetivo de aumentar a conscientização sobre o tema, e, juntamente com a American Society for Reproductive Medicine (ASRM), recomenda que pacientes em idade fértil com câncer passem por aconselhamento reprodutivo. Essas pacientes apresentam menores taxas de arrependimento, mesmo quando optam por desistir do tratamento conservador. O interesse na preservação da fertilidade aumentou nas últimas décadas, tanto pelo fato de as mulheres postergarem a gestação como pelo aumento da incidência de câncer em jovens. A taxa de incidência de todos os cânceres aumentou 29% entre 1973 e 2015 em adolescentes e adultos jovens de ambos os sexos. O câncer de colo uterino, em mulheres de 20-29 anos, aumentou anualmente em uma média de 10,3% entre 2000 e 2009. A omissão em orientar pacientes com câncer sobre as possibilidades de preservação da fertilidade pode gerar questionamentos futuros; em alguns países. isso já se configura má prática médica.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Preservación de la Fertilidad/métodos , Neoplasias de los Genitales Femeninos , Trimestres del Embarazo , Técnicas Reproductivas Asistidas , Derechos Sexuales y Reproductivos/ética , Tratamiento Conservador/métodos , Neoplasias de los Genitales Femeninos/diagnóstico por imagen , Hormonas/uso terapéutico
15.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992, Impr.) ; 69(3): 398-403, Mar. 2023. tab
Artículo en Inglés | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1422648

RESUMEN

SUMMARY OBJECTIVE: The aim of this study was to describe the anthropometric characteristics, eating habits, and lifestyle of non-village indigenous women living in Manaus, AM, and their association with hypertension. METHODS: This cross-sectional (descriptive-analytical) study was carried out from January 2020 to December 2021 using a questionnaire for clinical, sociodemographic, and behavioral data. Non-pregnant women who belonged to Parque das Tribos for more than a year, declared themselves indigenous, and were over 18 years of age were included in the study. RESULTS: In total, 21 ethnicities were identified, and 95 indigenous women were evaluated. The average age group was 36±12.1 years, the average height was 157 cm, and the body mass index was 28.8 kg/m2. The prevalence of systemic arterial hypertension was ±40%, and 68.5% had excess weight, with 29.1% having class I obesity. In all, 35.8% consumed a lot of salt, sugar, and industrialized foods, and 88.4% were sedentary. CONCLUSION: Much of the sample presented excess weight, and almost all were sedentary. More than one-third had unappropriated eating habits. Hypertension was present in more than one-third of these indigenous women. There was an association between higher body mass index and hypertension. Knowing the characteristics of this group of non-village indigenous women may help determine the best health approach. The data demonstrate the necessity of preventive measures.

17.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 45(2): 74-81, Feb. 2023. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-1449703

RESUMEN

Abstract Objective The present study evaluated the profile of germline mutations present in patients who underwent genetic counseling for risk assessment for breast cancer (BC), ovarian cancer (OC), and endometrial cancer (EC) with a possible hereditary pattern. Methods Medical records of 382 patients who underwent genetic counseling after signing an informed consent form were analyzed. A total of 55.76% of patients (213/382) were symptomatic (personal history of cancer), and 44.24% (169/382) were asymptomatic (absence of the disease). The variables analyzed were age, sex, place of birth, personal or family history of BC, OC, EC, as well as other types of cancer associated with hereditary syndromes. The Human Genome Variation Society (HGVS) nomenclature guidelines were used to name the variants, and their biological significance was determined by comparing 11 databases. Results We identified 53 distinct mutations: 29 pathogenic variants, 13 variants of undetermined significance (VUS), and 11 benign. The most frequent mutations were BRCA1 c.470_471delCT, BRCA1 c.4675 + 1G > T, and BRCA2 c.2T> G. Furthermore, 21 variants appear to have been described for the first time in Brazil. In addition to BRCA1/2 mutations, variants in other genes related to hereditary syndromes that predispose to gynecological cancers were found. Conclusion This study allowed a deeper understanding of the main mutations identified in families in the state of Minas Gerais and demonstrates the need to assess the family history of non-gynecological cancer for risk assessment of BC, OC, and EC. Moreover, it is an effort that contributes to population studies to evaluate the cancer risk mutation profile in Brazil.


Resumo Objetivo O presente estudo avaliou o perfil de mutações germinativas presentes em pacientes submetidas a aconselhamento genético para avaliação de risco para câncer de mama (CM), câncer de ovário (OC) e câncer de endométrio (CE) com possível padrão hereditário. Métodos Foram analisados os prontuários de 382 pacientes que realizaram aconselhamento genético após consentimento informado. Um total de 55,76% dos pacientes (213/382) eram sintomáticos (história pessoal de câncer), e 44,24% (169/382) eram assintomáticos (ausência da doença). As variáveis analisadas foram idade, sexo, naturalidade, história pessoal ou familiar de CM, OC, CE bem como outros tipos de câncer associados a síndromes hereditárias. As diretrizes de nomenclatura da Human Genome Variation Society (HGVS) foram usadas para nomear as variantes e seu significado biológico foi determinado pela comparação de 11 bancos de dados. Resultados Identificamos 53 mutações distintas: 29 variantes patogênicas, 13 variantes de significado indeterminado e 11 benignas. As mutações mais frequentes foram BRCA1 c.470_471delCT, BRCA1 c.4675 + 1G > T e BRCA2 c.2T > G. Além disso, 21 variantes parecem ter sido descritas pela primeira vez no Brasil. Além das mutações BRCA1/2, foram encontradas variantes em outros genes relacionados a síndromes hereditárias que predispõem a cânceres ginecológicos. Conclusão Este estudo permitiu conhecer melhor as principais mutações identificadas nas famílias do estado de Minas Gerais e demonstra a necessidade de avaliar a história familiar de câncer não ginecológico para avaliação do risco de CM, OC e CE. Além disso, é um esforço que contribui com estudos populacionais para avaliar o perfil de mutações de risco para câncer no Brasil.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Neoplasias de la Mama/prevención & control , Factores de Riesgo , Neoplasias Endometriales/prevención & control , Asesoramiento Genético , Neoplasias de los Genitales Femeninos/prevención & control , Enfermedades Genéticas Congénitas
18.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992, Impr.) ; 69(8): e20230204, 2023. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1507304

RESUMEN

SUMMARY OBJECTIVE: This study aimed to assess the sociodemographic and clinical profile of women deprived of their liberty and to identify the prevalence of sexually transmitted diseases and human papillomavirus through self-sampling samples. METHODS: This is an epidemiological, cross-sectional, observational, and descriptive study of the prevalence and correlation of the diagnosis of human papillomavirus infection in 268 encarcered women in Amazonas submitted to self-sampling from June 2019 to September 2020 using the genotyping analysis. Patients with positive and inconclusive results were evaluated by commercialized PCR to detect pathogens causing sexually transmitted diseases. The sample size used was based on a convenience sample. RESULTS: In 268 women, human papillomavirus DNA was detected in 87 (32.5%) of them. Sexually transmitted diseases were detected in 30 (34.48%) of the 87 women with a positive or inconclusive result for human papillomavirus. Women with more than three pregnancies had a higher risk of human papillomavirus detection (p=0.004). CONCLUSION: The prevalence of human papillomavirus and other sexually transmitted diseases in encarcered women in Amazonas is 32.5 and 34.48%, respectively. Most women were single (60.4%) and reported having had more than 15 partners (90.8%).

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