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1.
Clinics ; Clinics;72(7): 426-431, July 2017. tab, graf
Article de Anglais | LILACS | ID: biblio-890710

RÉSUMÉ

OBJECTIVE: This randomized clinical trial evaluated the possibility of not draining the axilla following axillary dissection. METHODS: The study included 240 breast cancer patients who underwent axillary dissection as part of conservative treatment. The patients were divided into two groups depending on whether or not they were subjected to axillary drainage. ClinicalTrials.gov: NCT01267552. RESULTS: The median volume of fluid aspirated was significantly lower in the axillary drainage group (0.00 ml; 0.00 - 270.00) compared to the no drain group (522.50 ml; 130.00 - 1148.75). The median number of aspirations performed during conservative breast cancer treatment was significantly lower in the drainage group (0.5; 0.0 - 4.0) compared to the no drain group (5.0; 3.0 - 7.0). The total volume of serous fluid produced (the volume of fluid obtained from drainage added to the volume of aspirated fluid) was similar in the two groups. Regarding complications, two cases (2.4%) of wound dehiscence occurred in the drainage group compared to 13 cases (13.5%) in the group in which drainage was not performed, with this difference being statistically significant. Rates of infection, necrosis and hematoma were similar in both groups. CONCLUSION: Safety rates were similar in both study groups; hence, axillary dissection can feasibly be performed without drainage. However, more needle aspirations could be required, and there could be more cases of wound dehiscence in patients who do not undergo auxiliary drainage.


Sujet(s)
Humains , Femelle , Adulte d'âge moyen , Tumeurs du sein/chirurgie , Lymphadénectomie/méthodes , Aisselle/chirurgie , Tumeurs du sein/anatomopathologie , Études de suivi , Résultat thérapeutique , Stadification tumorale
2.
Femina ; 34(7): 455-460, jul. 2006. ilus, tab
Article de Portugais | LILACS | ID: lil-438970

RÉSUMÉ

A linfadenectomia axilar constitui uma importante parte do tratamento do câncer de mama, não obstante, após essa cirurgia a paciente pode apresentar algumas complicações, sendo o seroma a mais comum. A drenagem axilar é usada para reduzir a freqüência dessa complicação e, paralelamente, gera desconforto e insegurança à paciente. O presente estudo faz uma ampla revisão sobre o tema, sugerindo que a drenagem axilar após a linfadenectomia pode ser evitada, sem prejuízos para a paciente


Sujet(s)
Humains , Femelle , Aisselle , Tumeurs du sein , Drainage , Lymphadénectomie , Complications postopératoires
3.
São Paulo med. j ; São Paulo med. j;124(3): 130-134, May-June. 2006.
Article de Anglais, Portugais | LILACS | ID: lil-435890

RÉSUMÉ

CONTEXT AND OBJECTIVE: Modified radical mastectomy is widely utilized in breast cancer treatment. However, no prospective comparison has yet been made between the Madden technique (preservation of the pectoralis minor muscle) and the Patey technique (resection of this muscle). The aim of this work was to compare these two modified radical mastectomy techniques, by analyzing their degrees of difficulty and complications. DESIGN AND SETTING: Randomized trial at the Breast Unit of Hospital Araújo Jorge, Goiás; and Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Goiás. METHODS: 430 patients with breast cancer with an indication for modified radical mastectomy were included in the program, of whom 426 patients were available for analysis (225 allocated to Patey and 201 to Madden). The chi-squared and Student t tests were used for analysis. RESULTS: The patients' demographics were well balanced between the two groups. The mean duration of the surgical procedures was 105 (± 29.9) and 102 minutes (± 33), for the Patey and Madden groups, respectively (p = 0.6). Hospitalization duration was 2.3 days for both groups. The mean number of lymph nodes resected was 20.3 (± 7.6) for Patey and 19.8 (± 8.1) for Madden (p = 0.5). There were no differences in terms of vascular or nerve sections, hematomas or infections. The surgeons reported the same degree of difficulty for the two methods. CONCLUSION: The removal of the pectoralis minor muscle did not influence any of the variables studied. Therefore, either technique can be performed, at the surgeon's discretion.


CONTEXTO E OBJETIVO: A mastectomia radical modificada continua a ser amplamente usada para o tratamento de câncer de mama. Porém, até agora, a preservação do músculo peitoral secundário (técnica de Madden) não foi prospectivamente comparada à técnica de Patey. O objetivo deste trabalho foi comparar as duas técnicas de mastectomias radicais modificadas, analisando o grau de dificuldade e as complicações. TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Estudo randomizado, realizado na Unidade de Mama do Hospital Araújo Jorge, Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Goiás, Goiás, Brazil. MÉTODOS: 430 pacientes portadoras de câncer de mama com indicação de mastectomia radical modificada foram incluídas no programa. Foram disponíveis para análise 426 pacientes, das quais 225 alocadas no grupo Patey e 201 no grupo Madden. A análise foi feita por intenção de tratamento, usando-se o Qui-quadrado ou o teste t de Student, quando aplicáveis. RESULTADOS: A distribuição das características demográficas pacientes foi semelhante entre os grupos. A duração média da cirurgia foi de 105 minutos (DP ± 29.9) e 102 (DP ± 33) para o grupo Patey e Madden, respectivamente (p = 0,6). O tempo de internação foi de 2,3 dias para ambos os grupos. A média de linfonodos ressecados foi de 20,3 (DP ± 7,6) para Patey e 19,8 (DP ± 8,1) para Madden (p = 0,5). Não houve diferenças entre as complicações vasculares, nervosas, hematomas, infecções, bem quanto à dificuldade relatada pelo cirurgião. CONCLUSÃO: A retirada do músculo pequeno peitoral não influenciou nenhuma das variáveis estudadas. As técnicas de mastectomias radicais modificadas, Patey e Madden, foram semelhantes em todos os critérios observados, podendo ser executadas de acordo com a preferência do cirurgião.


Sujet(s)
Humains , Femelle , Adulte d'âge moyen , Tumeurs du sein/chirurgie , Mastectomie radicale modifiée/méthodes , Muscles pectoraux/chirurgie , Aisselle/chirurgie , Tumeurs du sein/anatomopathologie , Loi du khi-deux , Complications peropératoires , Mastectomie radicale modifiée/normes , Stadification tumorale , Complications postopératoires
4.
Femina ; 32(6): 481-486, jul. 2004. ilus, tab
Article de Portugais | LILACS | ID: lil-413539

RÉSUMÉ

Os Tratamentos cirúrgicos atualmente mais utilizados para o câncer de mama são a quadrantectomia ou a mastectomia, ambos associados ao esvaziamento axilar e, geralmente, seguidos por radioterapia e quimioterapia. O déficit linfático e venoso causado pela cirurgia e pela radioterapia, além da imunosupressão causada pela quimioterapia, podem predispor ao aparecimento de erisipela na pele do tórax e membro superior. Nos casos mais graves, a erisipela pode colocar em risco a viabilidade do membro e mesmo ameaçar a vida da paciente. A gravidade da erisipela e a possibilidade de prevení-la nos estimularam a fazer revisão sobre o tema. Este trabalho discorre sobre o conceito, a etiologia, a fisiopatologia, o quadro clínico, os diagnósticos diferenciais, a prevenção, a reabilitação e o tratamento da erisipela após a dissecção axilar


Sujet(s)
Humains , Femelle , Tumeurs du sein , Érysipèle , Mastectomie , Diagnostic différentiel , Lymphoedème
5.
Rev. bras. mastologia ; 7(1): 9-15, mar. 1997. tab, graf
Article de Portugais | LILACS | ID: lil-205130

RÉSUMÉ

Com o objetivo de avaliar a sobrevida de pacientes com câncer de mama localmente avançado, 71 pacientes com carcinoma de mama, estadio clínico III, foram submetidas à quimioterapia neo-adjuvante com o esquema FACV (ciclofosfamida 400 mg/m2, 5-fluorouracil 400 mg/m2, adriamicina 10 mg/m2 e vincristina 1 mg/m2). Foram realizados 6 ciclos, semanalmente, seguidos de mastectomia e mais 11 ciclos quinzenalmente. As curvas de sobrevida foram calculadas pelos estimadores de Kaplan e Meier. Como resultado, a mediana de seguimento das pacientes foi de 24 meses, variando de 1 a 93 meses. Aos 60 meses, a sobrevida livre de recidiva local foi de 60 por cento, a sobrevida livre de doença foi de 26 por cento e a sobrevida total foi de 52 por cento. A mediana de tempo para a recidiva local foi de 14 meses e a mediana de tempo para o aparecimento de metástases foi de 16 meses. Houve 8,5 por cento de abandono de tratamento pré-operatório. Assim, conclui-se que a quimioterapia neo-adjuvante, com o esquema proposto, mostrou ser uma boa alternativa no controle do câncer de mama, com alto índice de adesäo ao tratamento e um controle sistêmico satisfatório para pacientes diagnosticadas com doença localmente avançada.


Sujet(s)
Humains , Femelle , Adulte , Adulte d'âge moyen , Analyse de survie , Tumeurs du sein/chirurgie , Tumeurs du sein/traitement médicamenteux , Traitement médicamenteux adjuvant , Cyclophosphamide/usage thérapeutique , Doxorubicine/usage thérapeutique , Fluorouracil/usage thérapeutique , Pronostic , Études rétrospectives , Facteurs temps , Vincristine
6.
Rev. bras. mastologia ; 6(3): 119-25, dez. 1996. tab
Article de Portugais | LILACS | ID: lil-208803

RÉSUMÉ

Este trabalho tem como objetivo avaliar a resposta do câncer de mama, estádio III, em pacientes submetidas à quimioterapia neoadjuvante, estudar os fatores relacionados à resposta e verificar a acurácia do exame físico como método de avaliaçäo da resposta do tumor à quimioterapia. Em um período de 6 anos, 71 pacientes com carcinoma de mama, E III, foram submetidas à quimioterapia neoadjuvante com o esquema FACV (ciclofosfamida 400 mg/m2, 5-fluorouracil 400 mg/m, doxorrubicina 10 mg/m2 e vincristina 1 mg/m2). Foram realizados 6 ciclos semanais antes da cirurgia e 11 ciclos quinzenais, após o tratamento cirúrgico. Na avaliaçäo clínica após o 6§ ciclo, houve reduçao completa do tumor em 9 por cento dos casos; reduçäo maior que 50 por cento em 59 por cento das pacientes e, em 32 por cento dos casos houve reduçäo menor que 50 por cento ou progressäo. Apenas o tamanho do tumor inicial esteve significativamente associado à resposta tumoral, sendo que tumores maiores mostraram-se mais responsivos. Dentre os 57 casos apontados como tendo tumor residual ao exame físico, 52 foram confirmados histologicamente. Dos 6 casos sem tumor ao exame físico, dois foram confirmados histologicamente. A acurácia total do exame clínico foi de 86 por cento, a sensibilidade de 93 por cento, a especificidade de 29 por cento, o valor preditivo positivo de 91 por cento e o valor preditivo negativo de 33 por cento. Concluiu-se que a quimioterapia neoadjuvante proporcionou boa reduçäo dos tumores, sendo que os maiores apresentaram uma melhor resposta. O exame físico apresenta baixa acurácia no estudo da resposta tumoral e, isoladamente, näo é um bom método de avaliaçäo.


Sujet(s)
Humains , Femelle , Adulte d'âge moyen , Tumeurs du sein/traitement médicamenteux , Carcinomes/traitement médicamenteux , Traitement médicamenteux adjuvant , Tumeurs du sein/anatomopathologie , Tumeurs du sein/chirurgie , Carcinomes/anatomopathologie , Relation dose-effet des médicaments , Stadification tumorale , Résultat thérapeutique
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