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Gamme d'année
1.
Rev. medica electron ; 41(1): 189-195, ene.-feb. 2019. graf
Article de Espagnol | LILACS, CUMED | ID: biblio-991337

RÉSUMÉ

RESUMEN El doble píloro es una comunicación anormal entre el antro gástrico y el bulbo duodenal y representa un raro hallazgo endoscópico. Se presentó un paciente de 80 años de edad, con antecedentes de hipertensión arterial, fumador inveterado, tomador de aspirina, que presentó melena aproximadamente 15 días antes del ingreso. La videoendoscopia reveló la existencia de dos orificios similares en el antro, que se comunicaban con el bulbo duodenal de manera independiente que fueron catalogados como píloros. La comunicación se constató con el paso del endoscopio a su través. Se impuso tratamiento médico con inhibidores de la bomba de protones y la evolución fue favorable. Es el cuarto caso reportado en la literatura en nuestro país y el primero en la provincia de Matanzas.


ABSTRACT Double pylorus is an abnormal communication between the gastric antrum and the duodenal bulb and represents a rare endoscopic finding. It is presented the case of a patient aged 80 years, with a background of arterial hypertension, inveterate smoker, taking aspirin, who presented melena about 15 days before the admission. The video-endoscopy revealed the existence of two similar orifices in the antrum that were independently communicating with the duodenal bulb and they went catalogued like pylori. The communication was proved by passing the endoscope through it. He was treated with IBP (the Spanish acronym for proton bomb inhibitors) and the evolution was favorable. It is the fourth case reported in the literature in Cuba and the first one in Matanzas.


Sujet(s)
Humains , Mâle , Sujet âgé de 80 ans ou plus , Pylore/malformations , Pylore/physiopathologie , Pylore/imagerie diagnostique , Endoscopie gastrointestinale/méthodes , Diverticule du côlon/imagerie diagnostique , Ulcère duodénal/imagerie diagnostique , Inhibiteurs de la pompe à protons/usage thérapeutique , Acide acétylsalicylique/usage thérapeutique , Méléna/diagnostic , Lavement baryté/méthodes , Fumeurs , Hypertension artérielle/diagnostic
2.
Rev. medica electron ; 39(1): 91-100, ene.-feb. 2017.
Article de Espagnol | LILACS, CUMED | ID: biblio-845392

RÉSUMÉ

La hemocromatosis hereditaria es una enfermedad genética de difícil diagnóstico, en estadios iniciales, ocasionada por alteraciones en el metabolismo del hierro; que conllevan a su depósito en diversos tejidos y como resultado una gran morbilidad en los pacientes afectados. A través de este trabajo se realizó la presentación del primer caso diagnosticado por gastroenterólogos, en el Hospital Faustino Pérez de Matanzas. El paciente debutó con síntomas relacionados con la esfera endocrina como: impotencia, pérdida de la líbido y de la eyaculación. Después de efectuar los estudios correspondientes se concluyó como un hipogonadismo hipogonadotrópico post puberal, por presentar elevación de las enzimas hepáticas. Fue remitido a consulta de Hepatología donde se completó su estudio, confirmándose el diagnóstico de hemocromatosis hereditaria tipo I, a través de biopsia hepática y estudios genéticos (AU).


Hereditary hemocrhomatosis is a genetic disease of difficult diagnosis in its early stages, caused by alterations in the iron metabolism; it leads to iron storage in several tissues and consequently to a great morbidity in affected patients. In this work, we presented the first case diagnosed by gastroenterologists in the Hospital Faustino Pérez, of Matanzas. The patient began with symptoms related with the endocrine sphere like impotence, and lost of libido and ejaculation. After finishing the correspondent studies, we arrived to the conclusion of post-pubertal hypogonadotropic hypogonadism: the patient presented hepatic enzymes elevation. He was referred to Hepatology consultation where the study was finished, confirming the diagnosis of Type I hereditary hemocrhomatosis through biopsy and genetic studies (AU).


Sujet(s)
Humains , Mâle , Jeune adulte , Troubles du métabolisme du fer/complications , Troubles du métabolisme du fer/génétique , Hémochromatose/congénital , Hémochromatose/diagnostic , Hémochromatose/génétique , Présentations de cas , Maladies génétiques congénitales/diagnostic
SÉLECTION CITATIONS
DÉTAIL DE RECHERCHE