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Gamme d'année
2.
Article de Français | AIM | ID: biblio-1263980

RÉSUMÉ

Les indications de l'implant cochleaire se sont elargies depuis 1995. La plupart des candidats a l'implant sont des enfants sourds profonds congenitaux. L'implant peut actuellement se discuter dans certains cas particuliers notamment chez des enfants presentant une malformation de l'oreille interne (vesicule unique; malformation de type Mondini; Mondini-like; dilatation de l'aqueduc du vestibule). Les risques sont chirurgicaux et infectieux : geyser a la cochleostomie; paralysie faciale; otoliquorrhee secondaire et meningite. Nous rapportons le cas d'une fille agee de 4 ans et 8 mois qui a presente suite a un traumatisme minime une surdite brutale totale bilaterale qui n'a pas recupere sous traitement medical. L'audiometrie avait confirme la surdite bilaterale et l'examen orthophonique a retrouve un langage oral bien conserve. Une imagerie a ete pratiquee mettant en evidence une dilatation bilaterale des aqueducs du vestibule et des sacs endolymphatiques avec un aspect normal de la cochlee et des canaux semi-circulaires.La patiente a beneficiee d'une implantation cochleaire gauche avec des suites simples et un excellent resultat a 2 ans


Sujet(s)
Présentations de cas , Oreille interne/malformations
3.
Article de Français | AIM | ID: biblio-1263983

RÉSUMÉ

Les carcinomes adenoides kystiques (CAK) representent 2 a 4des tumeurs de la parotide et 12des tumeurs malignes. Ce sont des tumeurs a croissance lente qui sont caracterisees par leur capacite a infiltrer les gaines nerveuses. Les auteurs rapportent trois cas de CAK de la glande parotide diagnostiques et traites entre l'annee 2000 et 2007. Il s'agissait de 2 hommes et une femme qui ont consulte devant l'apparition d'une tumefaction de la loge parotidienne associee a une paralysie faciale dans un cas. Les aires ganglionnaires etaient libres. Tous les patients ont beneficie d'une exploration comportant une echographie; une TDM dans un cas et une IRM chez un patient. Le traitement a consiste en une parotidectomie totale associee a un curage ganglionnaire dans tous les cas et a une radiotherapie complementaire. L'evolution a ete favorable dans deux cas. Le carcinome adenoide kystique de la parotide est une tumeur rare; caracterisee par une evolution tres lente; une agressivite locale; un caractere fortement recidivant localement et un haut pouvoir metastatique a distance


Sujet(s)
Carcinome adénoïde kystique/radiothérapie , Carcinome adénoïde kystique/chirurgie , Glande parotide
4.
Journal Tunisien d'ORL ; de Chirurgie Cervico-Faciale et d'Audiophonologie;(18): 25-28, 2007.
Article de Français | AIM | ID: biblio-1264050

RÉSUMÉ

Buts : Analyser les divers aspects cliniques; histologiques et therapeutiques des tumeurs malignes de la parotide. Methode : etude retrospective portant sur 17 cancers parotidiens operes dans le service d'ORL de la Rabta entre 1994 et 2006. Resultats : Sur une periode de13 ans; suite a 77 parotidectomies pour tumeur parotidienne; nous avons diagnostique 17 cas de cancers parotidiens soit un pourcentage de 22de l'ensemble des tumeurs parotidiennes; reparties en 6 types histologiques. L'age moyen des patients est de 49 ans avec des extremes allant de 16 a 86 ans et un pic a la 7eme decade de vie. Le sex-ratio est egal a 1;8. Quatre cas de Paralysies faciales (PF) transitoires et un cas de PF definitive ont ete deplores. Deux cas de recidive ont ete notes et repris chirurgicalement. Conclusion : Les cancers de la parotide se caracterisent par une grande diversite histologique. Le pronostic depend du type histologi- que; du stade evolutif et du traitement


Sujet(s)
Tumeurs de la parotide , Tumeurs de la parotide/diagnostic , Tumeurs de la parotide/anatomopathologie
5.
Journal Tunisien d'ORL ; de Chirurgie Cervico-Faciale et d'Audiophonologie;(18): 40-42, 2007.
Article de Français | AIM | ID: biblio-1264052

RÉSUMÉ

Introduction : Le melanome malin primitif naso-sinusien est une affection tres rare et de mauvais pronostic. Elle compte pour environ 90des tumeurs cutaneo-muqueuses et seulement 4des cancers naso-sinusiens. Cas clinique : Les auteurs rapportent un cas de melanome malin des fosses nasales chez une patiente de 53 ans. Le tableau clinique etait domine par une obstruction nasale gauche associee a une epistaxis intermittente. Le diagnostic a ete confirme par l'examen histologique et le traitement a ete base uniquement sur la chimiotherapie. L'evolution etait defavorable avec deces de la patiente a un an de suivi. Discussion : Les melanomes malins des fosses nasales representent 8des melanomes cervico-faciaux. Cette tumeur se voit surtout chez l'adulte a partir de la 6eme decade sans predilection de sexe. Les symptomes les plus communement observes sont l'obstruction nasale et les epistaxis. L'aspect endoscopique est generalement celui d'un bourgeon charnu polypoide tres pigmente brun noir ou achromique rose unilateral. Le traitement reste essentiellement chirurgical consistant une exerese large par voie externe. La radiotherapie et la chimiotherapie sont parfois proposees pour des cas non chirurgicaux ou evolues


Sujet(s)
Traitement médicamenteux , Mélanome/diagnostic , Mélanome/radiothérapie
6.
Journal Tunisien d'ORL ; de Chirurgie Cervico-Faciale et d'Audiophonologie;(18): 53-57, 2007.
Article de Français | AIM | ID: biblio-1264055

RÉSUMÉ

Les plasmocytomes ganglionnaires sont tres rares. Ils peuvent etre en rapport avec des metastases a partir d'un myelome multiple ou d'un plasmocytome extramedullaire. Les localisations primaires ganglionnaires restent exceptionnelles. Nous rapportons un cas collige et opere au service d'ORL et CMF de l'hopital la Rabta. Il s'agit d'une femme de 74 ans operee d'une tumefaction submandibulaire gauche. Le diagnostic est fait a l'examen histologique qui a revele un plasmocytomeganglionnaire primaire. Le traitement est radiochirurgical. Nous presentons les aspects histopatologiques; cliniques; biologiques et therapeuthiques de cette affection rare


Sujet(s)
Plasmocytome , Plasmocytome/diagnostic
7.
Journal Tunisien d'ORL ; de Chirurgie Cervico-Faciale et d'Audiophonologie;(19): 15-18, 2007.
Article de Français | AIM | ID: biblio-1264060

RÉSUMÉ

Introduction : Les nodules thyroidiens constituent la pathologie thyroidienne la plus frequente. Ils posent surtout le probleme de leur prise en charge. La recherche d'une etiologie cancereuse reste la principale preoccupation. Materiels et methodes : Nous proposons une etude retrospective; portant sur 412 patients porteurs de nodules thyroidiens uniques ou multiples; colliges sur une periode de 5 ans (1998-2002). Nous avons realise une etude statistique comparant deux groupes de patients : le groupe I comprenant tous les patients porteurs de nodules malins pris en charge au cours de la periode d'etude; ils sont au nombre de 103. Et le groupe II est constitue de 309 patients temoins pris au hasard porteurs de nodules benins egalement pris en charge entre 1998 et 2002. Resultats : Les facteurs predictifs de malignite d'un nodule thyroidien; juges significatifs au terme de l'etude statistique univariee; etaient : l'age inferieur a 30 ans; l'adenopathie revelatrice; la consistance dure du nodule; sa fixite; son caractere irregulier et ses limites floues a la palpation; la presence d'une adenopathie a l'examen; l'association a une anemie. Et a l'echographie; la structure mixte; les limites irregulieres; la presence de microcalcifications et la visualisation d'une vascularisation intranodulaire avec ou sans vascularisation perinodulaire. Seuls 4 facteurs etaient significatifs a l'etude multivariee : l'age inferieur a 30 ans; l'anemie; l'echostructure mixte et l'hypervascularisation au doppler. Conclusion : Bien que ces facteurs sont fortement predictifs de malignite; aucun examen clinique ou paraclinique n'est suffisant a lui seul; le clinicien doit alors se baser sur un faisceau d'arguments pour adopter une conduite pratique parfois lourde de consequences


Sujet(s)
Présentations de cas , Dépistage génétique , Nodule thyroïdien
SÉLECTION CITATIONS
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