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Gamme d'année
1.
Rev. chil. radiol ; 6(3): 94-8, 2000. ilus, tab
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-282034

RÉSUMÉ

La histicitosis de células de Langerhans es una enfermedad provocada por la excesiva proliferación de histiocitos de Langerhans. En la infancia determinan un cuadro sistémico que afecta la piel, pulmones y esqueleto. En niños pequeños (1-3 años) existe una combinación de compromiso visceral y óseo. En niños levemente mayo se caracteriza por lesiones líticas ósea, denominadas granulomas eosinófilos. En esta publicación presentamos cuatro pacientes portadores de ganulomas eosinófilos, la forma más habitual de esta enfermedad


Sujet(s)
Humains , Femelle , Mâle , Enfant d'âge préscolaire , Granulome éosinophile , Histiocytose à cellules de Langerhans , Granulome éosinophile/étiologie , Histiocytose à cellules de Langerhans/complications , Ostéolyse/étiologie , Ostéolyse , Études rétrospectives , Tomodensitométrie
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