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Gamme d'année
1.
Rev. Hosp. Clín. (B.Aires) ; 9(3): 5-13, sept. 1995.
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-180050

RÉSUMÉ

El desarrollo de la biología molecular en los últimos veinte años, con la aplicación de la ingeniería genética permite actualmente diagnosticar las alteraciones moleculares de una serie de enfermedades hereditarias y demostrar la presencia de diferentes agentes infecciosos en los más variados fluidos orgánicos. La amplificación de fragmentos de ADN por la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) hace posible diagnosticar con gran precisión y sensibilidad siendo su mayor utilidad la identificación de portadores sanos heterocigotas de enfermedades recesivas.


Sujet(s)
ADN , Maladies génétiques congénitales , Génie génétique , Maquettes de structure , Biologie moléculaire , Réaction de polymérisation en chaîne/statistiques et données numériques , Diabète de type 1/génétique , Échinococcose/génétique , Mucoviscidose/génétique , Gènes du rétinoblastome , Dysgénésie gonadique/génétique , Hyperthyroïdie/congénital , Dystrophies musculaires/génétique , Thalassémie/génétique , Tuberculose/génétique
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