RÉSUMÉ
Se analizan 22 niños portadores de HTC,cuyo diagnóstico se formula sobre bases clínicas y se confirma posteriormente por exámenes de laboratório. El 95% de los niños presenta alterciones neurológicas de intensidad variable, el 91% tiene un CI inferior al normal y el 59% de ellos necesita educación especial
Sujet(s)
Enfant , Humains , Mâle , Femelle , Hypothyroïdie/congénital , Manifestations neurologiques , Chili , Hypothyroïdie/complications , PsychométrieRÉSUMÉ
Se describen 2 pacientes, recién nacidos, con hipoglicemia secundaria a hiperinsulinemia. Se confirmó la hipersecreción de la hormona mediante radioinmunoanálisis en el plasma. Se extirpó 95% del tejido pancreático en ambos casos, lográndose el control de la hipoglicemia. Los dos pacientes tuvieron hiperglicemia transitoria en las primeras horas después de la operación, pero diez días más tarde sus insulinemias y glicemias eran normales y tres meses después mostraban desarrollos pondoestaturales y psicomotrices adecuados. El estudio histológidco preliminar reveló nesidioblastosis y leve componente de displasia endocrina en uno de los casos y displasia endocrina con leve componente de nesidioblastosis en el otro
Sujet(s)
Nouveau-né , Humains , Femelle , Hyperinsulinisme/complications , Hypoglycémie/étiologie , Pancréas/chirurgie , ChiliRÉSUMÉ
Se describe un pacientes de 11 años de edad con bocio multinodular hipertiroídeo que después de 26 meses de tratamiento con Propiltiouracilo sufrió una reacción adversa con la droga, con evidencias de pericarditis, vasculitis y granulocitopenia. Los síntomas desaparecieron rápidamente al suspender la droga. Posteriormente fue sometido a tiroidectomía y tratamiento hormonal de reemplazo