Résumé
This article aimed to discuss the protection of trans - nerolidol on vascular endothelial cells (ECs) injured by lipopolysac charides. ECs were divided into four groups: normal, model, low and high dose trans - nerolidol treatment groups. The cell survival rate and the contents of NO in the cell culture supernatant were determined. The protein expression and transcript level of pe roxisome proliferator - activated receptor - γ (PPARγ), endothelial nitric oxide synthase (eNOS), and inducible nitric oxide synthase (iNOS) were determined by western blotting and RT - PCR respectively. Compared with the normal group, cell livability, protein e xpression and mRNA transcript level of PPARγ and eNOS decreased, NO contents, protein expression and mRNA transcript tlevel of iNOS increased in model group significantly. Compared with model group, all the changes recovered in different degree in treatmen t groups. Hence, it was concluded that trans - nerolidol can alleviate the ECs injuryby the regulation of iNOS/eNOS through activating PPARγ in a dose - dependent manner
Este artículo tiene como objetivo discutir la protección del trans - nerolidol en las células endoteliales vasculares (CE) dañadas por lipopolisacáridos. Las CE se di vidieron en cuatro grupos: normal, modelo, grupos de tratamiento con trans - nerolidol de baja y alta dosis. Se determinó la tasa de supervivencia de las células y los contenidos de óxido nítrico (NO) en el sobrenadante del cultivo celular. La expresión de p roteínas y el nivel de transcripción del receptor activado por proliferadores de peroxisomas - γ (PPARγ), el óxido nítrico sint et asa endotelial (eNOS) y el óxido nítrico sint et asa inducible (iNOS) se determinaron mediante western blot y RT - PCR, respectivamen te. En comparación con el grupo normal, la viabilidad celular, la expresión de proteínas y el nivel de transcripción de PPARγ y eNOS disminuyeron, los contenidos de NO, la expresión de proteínas y el nivel de transcripción de iNOS aumentaron significativam ente en el grupo modelo. En comparación con el grupo modelo, todos los cambios se recuperaron en diferentes grados en los grupos de tratamiento. Por lo tanto, se concluyó que el trans - nerolidol puede aliviar el daño en las CE regulando iNOS/eNOS a través d e la activación de PPARγ de manera dependiente de la dosis.
Sujets)
Sesquiterpènes/administration et posologie , Maladies vasculaires/traitement médicamenteux , Endothélium vasculaire/effets des médicaments et des substances chimiques , Endothélium vasculaire/traumatismes , Survie cellulaire , Lipopolysaccharides/toxicité , Technique de Western , Nitric oxide synthase , Réaction de polymérisation en chaine en temps réelRésumé
This review presents advances in the implementation of high - throughput se quencing and its application to the knowledge of medicinal plants. We conducted a bibliographic search of papers published in PubMed, Science Direct, Google Scholar, Scopus, and Web of Science databases and analyzed the obtained data using VOSviewer (versi on 1.6.19). Given that medicinal plants are a source of specialized metabolites with immense therapeutic values and important pharmacological properties, plant researchers around the world have turned their attention toward them and have begun to examine t hem widely. Recent advances in sequencing technologies have reduced cost and time demands and accelerated medicinal plant research. Such research leverages full genome sequencing, as well as RNA (ribonucleic acid) sequencing and the analysis of the transcr iptome, to identify molecular markers of species and functional genes that control key biological traits, as well as to understand the biosynthetic pathways of bioactive metabolites and regulatory mechanisms of environmental responses. As such, the omics ( e.g., transcriptomics, metabolomics, proteomics, and genomics, among others) have been widely applied within the study of medicinal plants, although their usage in Colombia is still few and, in some areas, scarce. (185)
El extracto de cloroformo (CE) y las fracciones obtenidas de las raíces de Aldama arenaria se evaluaron para determinar su actividad antiproliferativa in vitro contra 10 líneas ce lulares tumorales humanas [leucemia (K - 562), mama (MCF - 7), ovario que expresa un fenotipo resistente a múltiples fármacos (NCI/ADR - RES), melanoma (UACC - 62), pulmón (NCI - H460), próstata (PC - 3), colon (HT29), ovario (OVCAR - 3), glioma (U251) y riñón (786 - 0)]. CE presentó actividad antiproliferativa débil a moderada (log GI 50 medio 1.07), mientras que las fracciones 3 y 4, enriquecidas con diterpenos de tipo pimarane [ent - pimara - 8 (14), ácido 15 - dien - 19 - oico y ent - 8(14),15 - pimaradien - 3 ß - ol], presentaron activid ad moderada a potente para la mayoría de las líneas celulares, con un log GI 50 medio de 0.62 y 0.59, respectivamente. Los resultados mostraron una acción antiproliferativa in vitro prometedora de las muestras obtenidas de A. arenaria , con los mejores resul tados para NCI/ADR - RES, HT29 y OVCAR - 3, y valores de TGI que van desde 5.95 a 28.71 µg.mL - 1, demostrando que los compuestos de esta clase pueden ser prototipos potenciales para el descubrimiento de nuevos agentes terapéuticos
Sujets)
Plantes médicinales , Séquençage nucléotidique à haut débit , Multi-omique , Médecine traditionnelle , ColombieRésumé
La clorhidrorrea congénita es un trastorno genético infrecuente pero importante caracterizado por una alteración grave del balance hidroelectrolítico como resultado de un defecto en la absorción intestinal de cloruros. Los niños afectados presentan diarrea persistente, deshidratación y malnutrición; el control médico y del desarrollo son complejos. Mejorar la detección prenatal es esencial para facilitar la atención del paciente, las intervenciones tempranas y el asesoramiento genético informado. Sin embargo, a pesar de los avances de la medicina, la naturaleza compleja y la escasa frecuencia de esta entidad, constituyen un desafío para la detección prenatal. En este estudio, se reporta el caso de una embarazada donde los estudios por imágenes de resonancia magnética fetales identificaron en forma efectiva las características típicas de la clorhidrorrea congénita. Se proveen conocimientos sobre las complejidades del diagnóstico y se sugieren caminos para las estrategias de detección temprana de esta enfermedad.
Congenital chloride diarrhea (CCD) is a rare but significant genetic disorder characterized by severe electrolyte imbalances resulting from impaired intestinal chloride absorption. Affected children experience persistent diarrhea, dehydration, and malnutrition, complicating medical and developmental care. The enhancement of prenatal detection is crucial for improved patient management, early interventions, and informed genetic counseling. However, despite advancements in medicine, the complex nature and rarity of CCD make prenatal detection challenging. In this study, we report a fetal case where prenatal magnetic resonance imaging (MRI) effectively identified the distinctive characteristics of CCD, providing insights into the complexities of diagnosis and suggesting avenues for enhanced early detection strategies.
Sujets)
Humains , Femelle , Grossesse , Diagnostic prénatal/méthodes , Diarrhée/congénital , Erreurs innées du métabolisme/diagnostic , Erreurs innées du métabolisme/génétique , Diarrhée/étiologie , Conseil génétiqueRésumé
Introducción: los glucocorticoides (GC) han sido ampliamente utilizados en el tratamiento de patologías oculares debido a sus efectos antiinflamatorios y anti-angiogénicos. Se ha sugerido que el mecanismo de acción anti-angiogénico de los GC puede estar relacionado con la enzima fosfatidilinositol-3-cinasa (PI3K), la cual desempeña un papel crucial en la angiogénesis mediada por el receptor de acetilcolina nicotínico alfa 7 (α7-nAChR). La PI3K es una enzima lipoproteica heterodimérica compuesta por las subunidades; reguladora (p85) y catalítica (p110). Objetivo: esta revisión examina la evidencia de cómo los GC modulan la vía de señalización de PI3K activada por α7-nAChR en el proceso de angiogénesis in vitro. Metodología: se realizó una revisión bibliográfica utilizando los motores de búsqueda PubMed y Web of Science, relacionando los conceptos "endothelial cell", "α7-nAChR", "PI3K" y "glucocorticoid". Resultados: se seleccionaron 30 artículos que informaron sobre la expresión de α7-nAChR y PI3K en células endoteliales humanas. Además, del efecto de dexametasona sobre las subunidades de PI3K y Akt (proteína cinasa B) en modelos humano, murino y porcino. A partir de estos hallazgos, se propuso un mecanismo mediante el cual los GC ejercen su efecto anti-angiogénico a través de la modulación en la expresión de la subunidad inhibitoria p85 de PI3K activada por α7-nAChR en células endoteliales humanas. Conclusión: los antecedentes evidencian que dexametasona, ejerce su mecanismo de acción anti-angiogénico mediante el incremento de la expresión de la subunidad inhibitoria p85 de PI3K activada por α7-nAChR.
Introduction: glucocorticoids (GC) have been widely used in the treatment of ocular pathologies due to their anti-inflammatory and anti-angiogenic effects. It has been suggested that the anti-angiogenic mechanism of GC may be related to the enzyme phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), which plays a crucial role in angiogenesis mediated by the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7-nAChR). PI3K is a heterodimeric lipoprotein enzyme composed of regulatory (p85) and catalytic (p110) subunits. Objective: this review examines the evidence of how the GC modulate the PI3K signaling pathway activated by α7-nAChR in the process of in vitro angiogenesis. Methodology: a literature search was conducted using the PubMed and Web of Science search engines, relating the concepts of "endothelial cell," "α7-nAChR," "PI3K," and "glucocorticoid." Results: thirty-two articles were selected that reported on the expression of α7-nAChR and PI3K in human endothelial cells. Furthermore, the effect of dexamethasone on PI3K and Akt (protein kinase B) subunits was documented in human, murine, and porcine models. Based on these findings, a mechanism was proposed whereby GC exert their anti-angiogenic effect through modulation of the expression of the inhibitory p85 subunit of PI3K activated by α7-nAChR in human endothelial cells. Conclusion: background evidence suggests that dexamethasone exerts its anti-angiogenic mechanism of action by increasing the expression of the α7-nAChR-activated PI3K inhibitory subunit p85
Résumé
SUMMARY: Currently, training in the field of anatomy requires the implementation of learning and knowledge technologies (TAC). Therefore, the objective of this work was to use digital images taken of plastinated canine brains, hearts, and kidneys to create an interactive atlas that facilitates the teaching-learning of the anatomy of these organs. The research was carried out in 3 phases. In the first, canine brains, hearts and kidneys were obtained using the cold-temperature silicone plastination. In the second stage, photographs were taken, the images were edited with Adobe Photoshop and converted to SVG format using Adobe Illustrator. During the last phase, the 2D atlas was created using MongoDB and Node.js for the backend and Vue.js as the framework for the frontend. In addition, it was used three.js to render the 3D models. As a result, the 'Interactive Canine Atlas', ATINCA, was created. The atlas comprises 27 interactive images and 27 in atlas mode view (28 of the brain, 20 of the heart, and 6 of the kidney). Furthermore, the atlas features 3D models of the three organs. The developed atlas constitutes the first digital tool created in Ecuador based on local institutional needs, including a 3D format. Consequently, ATINCA will be integrated into the curricula as a digital material that will facilitate significant autonomous and collaborative learning of canine anatomical knowledge.
Actualmente, la formación en el campo de la anatomía requiere la implementación de tecnologías del aprendizaje y el conocimiento (TAC). Por ello, el objetivo del trabajo fue utilizar imágenes digitales tomadas de cerebros, corazones y riñones caninos plastinados para crear un atlas interactivo que facilite la enseñanza-aprendizaje de la anatomía de estos órganos. La investigación se llevó a cabo en tres fases. En la primera se obtuvieron cerebros, corazones y riñones caninos mediante la técnica de plastinación con silicona al frío. En la segunda etapa se tomaron fotografías, las imágenes se editaron con Adobe Photoshop y se convirtieron a formato SVG con Adobe Illustrator. Durante la última fase, se creó el atlas 2D usando MongoDB y Node.js para el backend y Vue.js como framework para el frontend. Además, se utilizó three.js para renderizar los modelos 3D. Como resultado se creó el Atlas Interactivo del Canino, ATINCA. El atlas cuenta con 27 imágenes interactivas y 27 en vista modo atlas (28 del cerebro, 20 del corazón y 6 del riñón). Además, el atlas presenta modelos 3D de los tres órganos. El atlas desarrollado constituye la primera herramienta digital creada en el Ecuador con base en necesidades institucionales locales y donde se incluye el formato 3D. Con lo cual, ATINCA podrá incorporarse en las mallas curriculares como material digital que facilitará el aprendizaje autónomo y colaborativo significativo de conocimientos anatómicos de los órganos caninos.
Résumé
SUMMARY: Glucose has an essential role in the proliferation and survival of testicular tissue. Glucose transporters (GLUTs) are responsible for glucose uptake across cell membranes. In the present work, two main isoforms GLUT1 and GLUT3 were investigated in the testes of Laboratory mouse (BALB/c), Lesser Egyptian jerboa (Jaculus jaculus), Golden hamster (Mesocricetus auratus), and Desert Hedgehog (Paraechinus aethiopicus). Immunofluorescent localization of GLUT1 and GLUT3 showed considerable species differences. The lowest expression of GLUT1 and GLUT3 was localized in the testis of Laboratory mouse (BALB/c), the highest GLUT1 localization was detected in the testis of Lesser Egyptian jerboa (Jaculus jaculus), and the highest GLUT3 immunofluorescent localization was observed in the testis of Hedgehog (Paraechinus aethiopicus). The results imply that GLUT3 is the principal glucose transporter in the studied testes, which is related to species differences. The different immunolocalization of GLUT in examined testes suggests using various transport systems for energy gain in different species.
La glucosa tiene un papel esencial en la proliferación y supervivencia del tejido testicular. Los transportadores de glucosa (GLUT) son responsables de la absorción de glucosa a través de las membranas celulares. En el presente trabajo, se investigaron dos isoformas principales GLUT1 y GLUT3 en los testículos de un ratón de laboratorio (BALB/c), un jerbo egipcio menor (Jaculus jaculus), un hámster dorado (Mesocricetus auratus) y un erizo del desierto (Paraechinus aethiopicus). La localización inmunofluorescente de GLUT1 y GLUT3 mostró diferencias considerables entre especies. La expresión más baja de GLUT1 y GLUT3 se localizó en el testículo del ratón de laboratorio (BALB/c), la localización más alta de GLUT1 se detectó en el testículo del jerbo egipcio menor (Jaculus jaculus) y la localización inmunofluorescente de GLUT3 más alta se observó en el testículo de Erizo (Paraechinus aethiopicus). Los resultados implican que GLUT3 es el principal transportador de glucosa en los testículos estudiados, lo que está relacionado con diferencias entre especies. La diferente inmunolocalización de GLUT en los testículos examinados sugiere el uso de varios sistemas de transporte para ganar energía en diferentes especies.
Résumé
Los Organoides (O) son un tipo de cultivo celular 3D, que reproducen las características morfológicas y funcionales de diversos órganos o tejidos en un entorno in vivo. Se logran a través de la proliferación y diferenciación de Células Madres (CM) en distintas líneas celulares con capacidad de autoorganizarse. Son capaces de reproducir forma, función, expresión génica o repuesta a estímulos de la misma forma que el órgano original. Esto le ha permitido servir de base para múltiples investigaciones en el ámbito médico y odontológico. En los últimos años, se ha podido recrear con éxito, prácticamente, todos los órganos de nuestro cuerpo, como pulmones, hígado, tracto reproductivo, cerebro y muchos otros (Bartfeld, 2021). De la misma forma, son varias las líneas de investigación odontológicas desarrolladas. En específico, la creación de O de órganos orales como dientes y glándulas salivales, son las más reportadas (Oshima et al., 2017). Sin embargo, no son del común conocimiento del odontólogo general. Esta revisión sistemática exploratoria, tiene como objetivo presentar una visión general de la evidencia acumulada, determinado las áreas odontológicas de investigación, así como sus resultados. La investigación odontológica, en base al uso de O, es de alta calidad y de vanguardia, mostrando resultados prometedores, que auguran un gran futuro, tanto para la odontología como para los pacientes.
Organoids (O) are a type of 3D cell culture, which reproduce the morphological and functional characteristics of various organs or tissues in an in vivo environment. They are achieved through the proliferation and differentiation of Stem Cells (SC) into different cell lines with the ability to self-organize. They are capable of reproducing form, function, gene expression, or responses to stimuli in the same way as the original organ. This has allowed it to serve as the basis for multiple investigations in the medical and dental field. In recent years, it has been possible to successfully recreate practically all human organs, such as the lungs, liver, reproductive tract, brain and many others (Bartfeld, 2021). In the same way, there are several lines of dental research developed, specifically, the creation of O from oral organs such as teeth and salivary glands, are the most reported (Oshima et al., 2017). However, they are not common knowledge of the general dentist. This exploratory systematic review aims to present an overview of the accumulated evidence, determining the dental research areas, as well as their results. Dental research, based on the use of O, is of high quality and cutting-edge, showing promising results and a favorable future, both for dentistry and for patients.
Résumé
SUMMARY: Hypoxic preconditioning is known to induce neuroprotection, but its effects and pathways in chronic brain pathology still unknown. The aim was to establish an involvement of a7 subunit of nicotinic acetylcholine receptors (a7nAchRs), and sirtuins of 1 (SIRT1) and 3 (SIRT3) types in the effects of hypoxic hypobaric preconditioning on brain damage in mice with chronic cerebral hypoperfusion caused by the left common carotid artery occlusion. The male C57/6j (C57, wild type) and a7nAchRs(-/-) mice were divided to six experimental groups (10 mice per group): sham-operated C57, C57 with chronic cerebral hypoperfusion, C57 with hypoxic hypobaric preconditioning and chronic cerebral hypoperfusion, sham-operated a7nAchRs(-/-) mice, a7nAchRs(-/-) with chronic cerebral hypoperfusion, a7nAchRs(-/-) with hypoxic hypobaric preconditioning and chronic cerebral hypoperfusion. For preconditioning, mice were exposed to hypoxia by "lifting" in barochamber to simulated altitude of 5600 m a.s.l. for 1 h/day on 3 consecutive days before surgical manipulation. Expressions of SIRT1, SIRT3 in brain tissue, and histopathological changes of the hippocampi were examined. It was shown that 8-week chronic hypoperfusion of the brain, caused by unilateral occlusion of the common carotid artery, was accompanied by injury to the neurons of the hippocampi of both hemispheres, which was more pronounced on the side of the occlusion. This damage, as well as the mechanisms of neuroprotection induced by hypoxic preconditioning, were maintained for at least 8 weeks by mechanisms mediated through a7nAChRs. Deficite of a7nAChRs was accompanied with reduction of neuronal damage caused CCH in 8 weeks, as well as preconditioning effects, and lead to compensatory activation of regulatory and protective mechanisms mediated by SIRT1, in normal conditions and in CCH. In wild-type (C57) mice, protective mechanisms in CCH were realized to a greater extent by increased expression of SIRT3 in both hemispheres of the brain.
Se sabe que el precondicionamiento hipóxico induce neuroprotección, pero aún se desconocen sus efectos y vías en la patología cerebral crónica. El objetivo fue establecer la participación de la subunidad a7 de los receptores nicotínicos de acetilcolina (a7nAchR) y las sirtuinas de tipo 1 (SIRT1) y 3 (SIRT3) en los efectos del precondicionamiento hipóxico hipobárico sobre el daño cerebral en ratones con hipoperfusión cerebral crónica causada por la oclusión de la arteria carótida común izquierda. Los ratones macho C57/6j (C57, tipo salvaje) y a7nAchRs(-/-) se dividieron en seis grupos experimentales (10 ratones por grupo): C57 con operación simulada, C57 con hipoperfusión cerebral crónica, C57 con precondicionamiento hipobárico hipóxico y crónica. hipoperfusión cerebral, ratones a7nAchRs(-/-) operados de forma simulada, a7nAchRs(-/-) con hipoperfusión cerebral crónica, a7nAchRs(-/-) con precondicionamiento hipobárico hipóxico e hipoperfusión cerebral crónica. Para el preacondicionamiento, los ratones fueron expuestos a hipoxia "levantándolos" en una cámara de barro a una altitud simulada de 5600 m s.n.m. durante 1 h/día durante 3 días consecutivos antes de la manipulación quirúrgica. Se examinaron las expresiones de SIRT1, SIRT3 en tejido cerebral y los cambios histopatológicos de los hipocampos. Se demostró que la hipoperfusión cerebral crónica de 8 semanas, causada por la oclusión unilateral de la arteria carótida común, se acompañaba de lesión de las neuronas del hipocampo de ambos hemisferios y que era más pronunciada en el lado de la oclusión. Este daño, así como los mecanismos de neuroprotección inducidos por el precondicionamiento hipóxico, se mantuvieron durante al menos 8 semanas mediante mecanismos mediados por a7nAChR. El déficit de a7nAChR se acompañó de una reducción del daño neuronal causado por CCH en 8 semanas, así como de efectos de precondicionamiento, y condujo a una activación compensatoria de mecanismos reguladores y protectores mediados por SIRT1, en condiciones normales y en CCH. En ratones de tipo salvaje (C57), los mecanismos de protección en CCH se realizaron en mayor medida mediante una mayor expresión de SIRT3 en ambos hemisfe- rios del cerebro.
Sujets)
Animaux , Souris , Encéphalopathie ischémique , Sirtuine-1/métabolisme , Sirtuine-3/métabolisme , Récepteur nicotinique de l'acétylcholine alpha7/métabolisme , Hypoxie , Circulation cérébrovasculaire , Technique de Western , Sténose carotidienneRésumé
SUMMARY: To measure and study the anatomical morphological data of the lumbar 5 to sacral 1 intervertebral space with the aid of CT and design an anatomical anterior lumbosacral 3D printed integrated interbody fusion for the treatment of degenerative lumbosacral spine diseases. 100 adults (50 of each sex) who underwent CT examination of the lumbar spine in our hospital were selected, and their lumbar 5 to sacral 1 intervertebral space anatomical data were measured, including the anterior lumbar convexity angle, different sagittal and coronal heights, and the sagittal and coronal diameters of the superior and inferior endplates. The measured data were also statistically analyzed, and morphological design and study of the 3D printed integrated fusion device in the anterior lumbosacral spine was performed by applying computer software. When comparing the coronal and sagittal diameters of the superior and inferior endplates from lumbar 5 to sacral 1, the differences were statistically greater in men than in women (P0.001). When comparing the height at different positions in the median sagittal plane, both males and females showed an anterior high and posterior low pattern. In the coronal plane, both males and females showed the highest height in the middle position (P0.001). CT can measure the anatomical data of the lumbosacral spinal hiatus more accurately. The 3D-printed anterior integrated fusion device of the lumbosacral spine designed according to the analysis of the data results is more in line with the anatomical structure of the lumbosacral spine, fits well with the superior and inferior endplates, and effectively restores the height and anterior convexity angle of the lumbosacral space.
El objetivo de este trabajo fue medir y estudiar los datos morfológicos anatómicos del espacio intervertebral lumbar 5 a sacro 1 con la ayuda de TC y diseñar una fusión intersomática integrada anatómica lumbosacra anterior impresa en 3D para el tratamiento de enfermedades degenerativas de la columna lumbosacra. Se seleccionaron en nuestro hospital 100 adultos (50 de cada sexo) que se sometieron a un examen de TC de la columna lumbar y se midieron los datos anatómicos del espacio intervertebral lumbar 5 al sacro 1, incluyendo el ángulo de la convexidad lumbar anterior, diferentes alturas sagital y coronal, y los diámetros sagital y coronal de las placas terminales superior e inferior. Los datos medidos también se analizaron estadísticamente y se realizó el diseño morfológico y el estudio del dispositivo de fusión integrado impreso en 3D en la columna lumbosacra anterior mediante la aplicación de software informático. Al comparar los diámetros coronal y sagital de las placas terminales superior e inferior desde lumbar 5 hasta sacro 1, las diferencias fueron estadísticamente mayores en hombres que en mujeres (P 0,001). Al comparar la altura en diferentes posiciones en el plano mediano, tanto hombres como mujeres mostraron un patrón anterior alto y posterior bajo. En el plano coronal, tanto hombres como mujeres mostraron la altura más alta en la posición media (P0,001). La TC puede medir los datos anatómicos del hiato espinal lumbosacro con mayor precisión. El dispositivo de fusión anterior integrado impreso en 3D de la columna lumbosacra diseñado de acuerdo con el análisis de los resultados de los datos está más en línea con la estructura anatómica de la columna lumbosacra, se adapta bien a las placas terminales superior e inferior y restaura eficazmente la altura y la parte anterior del ángulo de convexidad del espacio lumbosacro.
Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Adolescent , Adulte , Jeune adulte , Impression tridimensionnelle , Vertèbres lombales/imagerie diagnostique , Rachis , Tomodensitométrie hélicoïdale , Vertèbres lombales/anatomie et histologieRésumé
Antecedentes: La vía de señalización de la fosfoisitol 3-quinasa (PI3K), que promueve el crecimiento y el metabolismo de las células cancerosas, es la vía mutada con mayor frecuencia en el cáncer de mama y es asociada con quimio resistencia y mal pronóstico. En este estudio presentamos el primer análisis en población panameña y de la región, con ataciones precisas de la mutación PIK3CA, las características clinicopatológicas y pronóstico. Métodos: Estudio exploratorio, donde se recolectaron prospectivamente tumores de 74 pacientes con cáncer de mama metastásico RH+/Her2- del Instituto Oncológico Nacional entre 2022 y 2023. Se realizó un ensayo de PCR en tiempo real para análisis de mutación en ADN extraído del material tumoral fijado en formalina e incluido en parafina para detectar mutaciones en los exones 1, 4, 7, 9 y 20 del gen PIK3CA. Resultados: La mediana de edad de las pacientes estudiadas fue 59 años. La mutación en PIK3CA se encontró en 33.8% (25/74) de pacientes con cáncer de mama, entre ellas 44% fueron mutaciones en el exón 20, 38% en el exón 9, 13% en el exón 4 y 5% en el exón 1. Se observó una correlación significativa entre la mutación y el tener historia de cáncer en la familia (p= 0.005), y en pacientes postmepáusicas (P = 0.045). encontramos asociación entre la mutación y el tipo histológico, grado, tamaño tumoral ni estatus axilar al momento del diagnóstico. La mediana de supervivencia libre de progresión se alcanzó en ambos grupos y tampoco demostró una diferencia significativa. Conclusión: La prevalencia de la mutación es relativamente alta comparada con escenarios internacionales, puede ofrecer una ventaja para elegir las mejores opciones de tratamiento por lo que debe evaluarse de forma rutinaria durante las intervenciones clínicas. (provisto por Infomedic International)
Background: The phosphoisitol 3-kinase (PI3K) signaling pathway, which promotes cancer cell growth and metabolism, is the most frequently mutated pathway in breast cancer and is associated with chemoresistance and poor progsis. In this study we present the first analysis in Panamanian and regional population, with precise antations of the PIK3CA mutation, clinicopathological characteristics and progsis. Methods: Exploratory study, where tumors were prospectively collected from 74 patients with RH+/Her2- metastatic breast cancer from the Instituto Oncológico Nacional between 2022 and 2023. A real-time PCR assay for mutation analysis was performed on DNA extracted from formalin-fixed, paraffin-embedded tumor material to detect mutations in exons 1, 4, 7, 9 and 20 of the PIK3CA gene. Results: The median age of the patients studied was 59 years. The mutation in PIK3CA was found in 33.8% (25/74) of patients with breast cancer, among them 44% were mutations in exon 20, 38% in exon 9, 13% in exon 4 and 5% in exon 1. A significant correlation was observed between the mutation and having history of cancer in the family (P = 0.005), and in postmepausal patients (P = 0.045). We found association between the mutation and histologic type, grade, tumor size or axillary status at diagsis. Median progression-free survival was t reached in both groups and did t show a significant difference. Conclusion: The prevalence of the mutation is relatively high compared to international settings, it may offer an advantage in choosing the best treatment options and should be routinely evaluated during clinical interventions. (provided by Infomedic International)
Résumé
SUMMARY: Even though morphometric and mineral studies related to the guinea pig (Cavia porcellus) skull have been carried out, this study is the first attempt to evaluate all developmental stages of male and female guinea pigs. This study aims to this study is to create 3D modeling of CT images obtained from the skulls of male and female guinea pigs during the developmental period (prepuberty and the period between puberty and adulthood) and following periods (young adulthood and old adulthood), to analyze some biometric bone data such as volume, surface area and length, and to assess the developmental analysis of the mineral matter change in their skulls. The CT-scanned skulls were transferred to 3D Slicer (5.0.2), which is used for 3D modeling. The surface area and volume were calculated by measuring the measurement points on the models. In addition, the XRF device was used to show elemental ratio changes during different developmental stages. According to metric measurements, a gradual increase was observed during the life period. The metric measurements of the skull bone had a higher measurement value in male guinea pigs than in their female counterparts. While Ca/P ratio increased up to the third group and partially decreased in the fourth group in males, it gradually increased from the first group to the fourth group in females. This study revealed that puberty, adulthood and sex were effective in the physical and chemical characterization of skull bone structure in guinea pigs.
Aunque se han realizado estudios morfométricos y de minerales relacionados con el cráneo del cobayo (Cavia porcellus), esta investigación es el primer intento de evaluar las etapas de desarrollo de cobayos machos y hembras. El objetivo de este estudio fue crear un modelado 3D de imágenes de tomografía computarizada obtenidas de los cráneos de cobayos machos y hembras durante el período de desarrollo (prepubertad y el período entre la pubertad y la edad adulta) y los períodos siguientes (edad adulta joven y edad adulta mayor), para analizar algunos datos biométricos de los huesos, como el volumen, la superficie y la longitud, y además, analizar el cambio de materia mineral en sus cráneos durante el desarrollo. Los cráneos escaneados se transfirieron a 3D Slicer (5.0.2), que se utiliza para el modelado 3D. El área de superficie y el volumen se calcularon midiendo los puntos de medición en los modelos. Además, se utilizó el dispositivo XRF para mostrar los cambios en las proporciones elementales durante diferentes etapas de desarrollo. Según mediciones métricas, se observó un aumento gradual durante el período de vida. Las medidas métricas del hueso del cráneo tuvieron un valor de medición más alto en los cobayos machos que en las hembras. Mientras que la relación Ca/P aumentó hasta el tercer grupo y disminuyó parcialmente en el cuarto grupo en los machos y aumentó gradualmente del primer grupo al cuarto grupo en las hembras. Este estudio reveló que la pubertad, la edad adulta y el sexo fueron efectivos en la caracterización física y química de la estructura ósea del cráneo en cobayos.
Sujets)
Animaux , Mâle , Femelle , Cochons d'Inde , Crâne/composition chimique , Crâne/imagerie diagnostique , Tomodensitométrie , Imagerie tridimensionnelle , Crâne/anatomie et histologie , Spectrométrie d'émission X , Minéraux/analyseRésumé
SUMMARY: Overexpression of metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1 (MALAT1) in various tumor tissues and cell lines was found to promote tumor cell proliferation, migration, and invasion. However, the role of MALAT1 in gastric cancer (GC) is still unclear. We aimed to investigate the correlation between long-chain non-coding RNAs (lncRNAs), MALAT1, MicroRNAs (miRNA) and vascular endothelial growth factor A (VEGFA) in gastric cancer and to disclose underlying mechanism. The correlation between MALAT1 levels and clinical features was analyzed by bioinformatics data and human samples. The expression of MALAT1 was down regulated in AGS cells to detect the cell proliferation, migration, and invasion characteristics, as well as the effects on signal pathways. Furthermore, we validated the role of MALAT1/miR-330-3p axis in GC by dual luciferase reporter gene assays. Expression of MALAT1 was higher in cancer tissues than in para-cancerous tissues. The high MALAT1 level predicted malignancy and worse prognosis. Down-regulation of MALAT1 expression in AGS cells inhibited cell proliferation, migration, and invasion by targeting VEGFA. By dual luciferase reporter gene assay and miR-330-3p inhibitor treatment, we demonstrate that MALAT1 sponged miR-330-3p in GC, leading to VEGFA upregulation and activation of the mTOR signaling pathway. The MALAT1/miR-330-3p axis regulates VEGFA through the mTOR signaling pathway and promotes the growth and metastasis of gastric cancer.
Se descubrió que la sobreexpresión del transcrito 1 de adenocarcinoma de pulmón asociado a metástasis (MALAT1) en varios tejidos tumorales y líneas celulares promueve la proliferación, migración e invasión de células tumorales. Sin embargo, el papel de MALAT1 en el cáncer gástrico (CG) aún no está claro. Nuestro objetivo fue investigar la correlación entre los ARN no codificantes de cadena larga (lncRNA), MALAT1, los microARN (miARN) y el factor de crecimiento endotelial vascular A (VEGFA) en el cáncer gástrico y revelar el mecanismo subyacente. La correlación entre los niveles de MALAT1 y las características clínicas se analizó mediante datos bioinformáticos y muestras humanas. La expresión de MALAT1 se reguló negativamente en las células AGS para detectar las características de proliferación, migración e invasión celular, así como los efectos sobre las vías de señales. Además, validamos el papel del eje MALAT1/miR- 330-3p en GC mediante ensayos de genes indicadores de luciferasa dual. La expresión de MALAT1 fue mayor en tejidos cancerosos que en tejidos paracancerosos. El alto nivel de MALAT1 predijo malignidad y peor pronóstico. La regulación negativa de la expresión de MALAT1 en células AGS inhibió la proliferación, migración e invasión celular al apuntar a VEGFA. Mediante un ensayo de gen indicador de luciferasa dual y un tratamiento con inhibidor de miR-330-3p, demostramos que MALAT1 esponjaba miR-330-3p en GC, lo que lleva a la regulación positiva de VEGFA y la activación de la vía de señalización mTOR. El eje MALAT1/miR-330-3p regula VEGFA a través de la vía de señalización mTOR y promueve el crecimiento y la metástasis del cáncer gástrico.
Sujets)
Humains , Tumeurs de l'estomac/génétique , Tumeurs de l'estomac/anatomopathologie , Facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A , Sérine-thréonine kinases TOR , ARN long non codant , ARN/génétique , Transduction du signal , Régulation de l'expression des gènes tumoraux , Mouvement cellulaire , Technique de Western , Apoptose , Gènes rapporteurs , Prolifération cellulaire , Réaction de polymérisation en chaine en temps réel , Invasion tumoraleRésumé
Objective: To map the dimensions of quality of life in patients with heart failure (HF) and sarcopenia. Methods: The scoping review will adhere to the JBI Manual for Evidence Synthesis methodology and will be reported following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses Extension for Scoping Reviews (PRISMA-ScR). Searches will encompass MEDLINE/PubMed, SCOPUS, EMBASE/Elsevier, LILACS, IBECS, BDENF (BVS), SciELO, Core Collection (Clarivate Analytics), CINAHL, Academic Search Premier (EBSCO), PsycINFO (APA), Cochrane Library, Epistemonikos, and academic search engines: Google Scholar and Bielefeld Academic Search Engine (BASE), without language or date restrictions. Inclusion criteria: Population adults with HF and sarcopenia; Concept Dimensions of quality of life including mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression defined based on the EQ-5D-3L questionnaire; Context any health care setting. Two independent reviewers will select studies and extract data, with a third reviewer consulted in cases of discrepancies. Findings will be presented graphically with a narrative summary. Expected results: We aim to uncover key dimensions of quality of life in individuals with HF and sarcopenia through this scoping review. Anticipated outcomes include insights into mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression across diverse health care settings. Relevance: This review sheds light on the interplay between HF and sarcopenia and its impact on quality of life. The findings may guide interventions, inform evidence-based decision-making, and contribute to targeted strategies to improve the wellbeing of individuals managing both conditions. Review registration: Open Science Framework [https://archive.org/details/osf-registrations-jn387-v1]. (AU)
Sujets)
Humains , Sarcopénie , Défaillance cardiaque , Qualité de vieRésumé
Introduction: The ACTN3 gene encodes the α-actinin-3 protein in the Z lines of the sarcomere, which anchors the actin protein in the contractile apparatus, present exclusively in type II muscle fibers, presenting greater glycolytic capacity, which is essential for sports with high-energy actions. intensity and short duration as is the case with Volleyball. Objective: To verify the frequency and distribution of the ACTN3 gene, RR and RX genotypes that express α-actinin-3 (EX α-actinin-3), and XX genotype that do not express α-actinin-3 (NE α-actinin-3) and its association with Brazilian volleyball athletes. Materials and Methods: Nine-seven (97) athletes from the women's volleyball super league took part in the study. Body mass, height and age were evaluated to characterize the sample. Salivary samples were analyzed using (PCR) in real time, to determine the genotypes, and, to verify the association of the genotype with the status of volleyball athlete in the three categories (National Teams, Brazilian National Team and Brazilian Olympic Team), the test was carried out Chi-square of independence (χ²). To obtain the odds ratio of the outcome, a log linear regression analysis was performed. All tests were carried out using the JAMOVI 2.4 (2023) statistical software. Results: Among the athletes in the sample competing in the National Teams competition, 91.8% have the EX-α-actinin-3 genotype. When we consider Brazilian National Team competitions, 93.7% have the EX-α-actinin-3 genotype. Athletes who play for the Brazilian Olimpic Team, 100% of the sample have the EX-α-actinin-3 genotype. Considering that in the world population, the frequency is 80%, it is possible to verify that as you approach the athletes who participate in the women's team there is a greater participation of athletes with the EX-α-actinin-3 genotype. Furthermore, there was an association between the genotypes that EX α-actinin-3 and the National category, with the status of elite athlete, where (χ²) obtained the p value (0.023) and the rate ratio (2.71) for the outcome of the genotypes (EX α-actinin-3) being elite athletes. Conclusion: The athlete's genetic characteristics, environment, nutrition, physical, technical and tactical preparation are some of the factors that contribute to sports performance. However, the results of the present study suggest that athletes with RR and RX genotypes that express α-actinin-3, present in type II muscle fibers, seem to confer an advantage when playing high-performance volleyball.
Résumé
RESUMEN La acondroplasia severa con retraso del desarrollo y acantosis nigricans (SADDAN) es una rara y letal displasia esquelética. Presentamos el primer caso detectado en Perú, en un infante de 13 meses con características fenotípicas de macrocefalia relativa, tórax estrecho, extremidades micromélicas y piel en acordeón; asimismo, un marcado retraso del desarrollo psicomotor en todos los hitos (prueba peruana) y acantosis nigricans. El paciente tuvo mala evolución clínica caracterizada por crisis convulsivas recurrentes, dificultad respiratoria progresiva, y falleció por insuficiencia respiratoria concomitante a neumonía. Esta entidad requiere del acceso a exámenes específicos como el panel de displasias esqueléticas, la cual no es parte de la oferta en la mayoría de los hospitales del Perú. Se requiere una mayor atención las enfermedades raras, a fin de proveer diagnósticos e información oportuna a los involucrados.
ABSTRACT Severe achondroplasia with developmental delay and acanthosis nigricans (SADDAN) is a rare and lethal skeletal dysplasia. We present the first case detected in Peru, in a 13-month-old infant with phenotypic characteristics of relative macrocephaly, narrow thorax, micromelic extremities and accordion skin; likewise, a marked delay in psychomotor development in all milestones (Peruvian test), and acanthosis nigricans. The patient had a poor clinical evolution characterized by recurrent seizures, progressive respiratory difficulty, dying from respiratory failure concomitant to pneumonia. This entity requires access to specific exams such as the skeletal dysplasia panel, which is not part of the offering in most hospitals in Peru. Greater attention is required for rare diseases, to provide timely diagnoses and information to those involved.
Résumé
Actualmente los factores que influyen en la supervivencia de los dientes trasplantados han podido ser controlados con el uso de la tecnología. El autotrasplante dental guiado ha logrado más predictibilidad y eficiencia, además, h a reducido los tiempos de transferencia desde la extracción hasta el trasplante. El objetivo de esta revisión es describir los protocolos de autotrasplante dental guiado, sus tasas de supervivencia y éxito publicados en la literatura actual. Esta revisió n fue realizada siguiendo la pauta PRISMA. La búsqueda se realizó en MEDLINE, Google Académico, ScienceDirect y SciELO, con los términos "autotransplant", "autotransplantation", "autotransplanting", "dental", "tooth", "teeth", "guided", "guide" con filtro de publicación de 10 años. Se realizó evaluación de riesgo de sesgo mediante pautas Joanna Briggs Institute (JBI) a los estudios, incluyendo en esta revisión sólo con riesgo medio y bajo. Los datos de cada artículo se tabularon en una tabla realizada en el procesador de texto en línea "Google Docs". Diez estudios cumplieron los criterios mencionados y fueron incluidos. Fueron evaluados un total de 37 pacientes entre 9 a 64 años. Los dientes donantes más frecuentes fueron premolares y terceros molares. En la mayoría de los casos los pacientes se encontraban sin antecedentes mórbidos de relevancia. El éxito fue evaluado mediante diversos criterios clínicos y radiográficos. Por otro lado, la supervivencia fue evaluada durante los seguimientos respecto a la permanencia del diente en boca. Este tipo de tratamiento no es muy conocido y los estudios incluidos fueron escasos, por otro lado, estos son de bajo nivel de evidencia (reportes de casos y serie de casos). Los protocolos evaluados difieren en algunas características, sin embargo, todos logran altas tasas de supervivencia y éxito. Igualmente, se presentan algunos fracasos, dónde los dientes debieron ser extraídos por movilidad e inflamación.
Currently, the factors that influence the survival of transplanted teeth have been controlled with the use of technology. Guided dental autotransplantation has achieved greater predictability and efficiency, and has also reduced transfer times from extraction to transplantation. The aim of this review is to describe the protocols of guided dental autotransplantation, their survival and success rates published in the current literature. This review was performed following the PRISMA guideline. The search was carried out in MEDLINE, Google Scholar, ScienceDirect and SciELO, with the terms "autotransplant", "autotransplantation", "autotransplanting", "autotransplanting", "dental", "tooth", "teeth", "guided", "guide" with a 10-year publication filter. Studies were assessed for risk of bias using Joanna Briggs Institute (JBI) guidelines, including only medium and low risk studies in this review. The data for each article were tabulated in a table created in the online word processor "Google Docs". Ten studies met the selection criteria and were included. A total of 37 patients between 9 and 64 years of age were evaluated. The most frequent donor teeth were premolars and third molars. In most cases the patients had no relevant morbid history. Success was evaluated by means of various clinical and radiographic criteria. On the other hand, survival was evaluated during the follow-ups with respect to the permanence of the tooth in the mouth. This type of treatment is not very well known, and the studies included were scarce; on the other hand, they are of a low level of evidence (case reports and case series). The evaluated protocols differ in some characteristics, however, all of them achieve high survival and success rates. There are also some failures, where teeth had to be extracted due to mobility and inflammation.
Résumé
The objective of the study is to assess the precision of digital impressions in removable partial dentures through an in vitro study on the degree of abutment adaptation. A Kennedy Class III model with a prosthetic space between elements 43 and 47, featuring niches in the mesio-occlusal and cingulum regions, respectively. Conventional impressions were performed in subgroups CONC and CONM, while digital scanning was conducted in subgroups DIGC and DIGM. Simplified cobalt-chromium alloy frameworks were manufactured using the lost-wax technique on plaster and resin models. The degree of adaptation of the structures was evaluated by impressing the niches with condensation silicone, qualitatively assessing perforations, and quantitatively measuring the mold thickness under a stereomicroscope after cross-sectioning. Regular adaptation was more prevalent among the experimental groups. CONC showed a higher mean degree of abutment adaptation, while CONM had a lower mean. The study factors, impression technique, and type of abutment seat, were not statistically significant, with no interaction among the variables. Occlusal and cingulum abutment measurement points, in both impression techniques, showed no statistically significant difference. Digital scanning yielded better results in terms of abutment adaptation, with smaller average gaps between the abutment seat and the metal structure, making it clinically acceptable. The type of abutment seat and the impression technique did not have a statistically significant impact on abutment adaptation. The impression technique does not represent a factor influencing the adaptation of occlusal and cingulum abutments at different measurement points. (AU)
O Objetivo do estudo é valiar precisão da impressão digital em próteses parciais removíveis, por meio de um estudo in vitro sobre o grau de adaptação dos apoios. Um modelo Classe III de Kennedy com espaço protético entre o elemento 43 e 47, nichos na região mésio-oclusal e na do cíngulo. Foram realizadas impressões convencionais nos subgrupos CONC e CONM, e digitalização nos subgrupos DIGC e DIGM, onde estruturas simplificadas de liga de Co-Cr foram fabricadas usando a técnica de fundição perdida nos modelos de gesso e resina. O grau de adaptação das estruturas foi avaliado pela impressão dos nichos com silicone de condensação, qualitativamente as perfurações e quantitativamente a espessura do molde em um estereomicroscópio após seção transversal. A adaptação regular foi mais prevalente entre os grupos experimentais. CONC maior média do grau de adaptação do apoio, enquanto CONM menor média. Os fatores do estudo, técnica de impressão e tipo de assento de apoio, não foram estatisticamente significativos, sem interação entre as variáveis. Pontos de medição de apoio oclusal e de cíngulo, em ambas as técnicas de impressão, sem diferença estatisticamente significativa. A digitalização mostrou melhores resultados em relação ao grau de adaptação dos apoios, com menores lacunas médias entre o assento de apoio e a estrutura metálica, sendo clinicamente aceitável. O tipo de assento de apoio e a técnica de impressão não interferem estatisticamente na adaptação dos apoios. A técnica de impressão não representa um fator que influencie a adaptação de apoios oclusais e de cíngulo em diferentes pontos de medição. (AU)
Résumé
SUMMARY: The objective of this study was to investigate the therapeutic wound healing potential and molecular mechanisms of shikonin as small molecules in vitro. A mouse burn model was used to explore the potential therapeutic effect of shikonin; we traced proliferating cells in vivo to locate the active area of skin cell proliferation. Through the results of conventional pathological staining, we found that shikonin has a good effect on the treatment of burned skin and promoted the normal distribution of skin keratin at the damaged site. At the same time, shikonin also promoted the proliferation of skin cells at the damaged site; importantly, we found a significant increase in the number of fibroblasts at the damaged site treated with shikonin. Most importantly, shikonin promotes fibroblasts to repair skin wounds by regulating the PI3K/AKT signaling pathway. This study shows that shikonin can effectively promote the proliferation of skin cell, and local injection of fibroblasts in burned skin can play a certain therapeutic role.
El objetivo de este trabajo fue investigar el potencial terapéutico de cicatrización de heridas y los mecanismos moleculares de la shikonina como moléculas pequeñas in vitro. Se utilizó un modelo de quemaduras en ratones para explorar el posible efecto terapéutico de la shikonina; Rastreamos las células en proliferación in vivo para localizar el área activa de proliferación de células de la piel. A través de los resultados de la tinción para patología convencional, encontramos que la shikonina tiene un buen efecto en el tratamiento de la piel quemada y promueve la distribución normal de la queratina de la piel en el sitio dañado. Al mismo tiempo, la shikonina también promovió la proliferación de células de la piel en el sitio dañado. Es importante destacar que encontramos un aumento significativo en la cantidad de fibroblastos en el sitio dañado tratado con shikonina. Lo más importante es que la shikonina promueve la función reparadora de fibroblastos en las heridas de la piel regulando la vía de señalización PI3K/ AKT. Este estudio muestra que la shikonina puede promover eficazmente la proliferación de células de la piel y que la inyección local de fibroblastos en la piel quemada puede desempeñar un cierto papel terapéutico.
Sujets)
Animaux , Souris , Cicatrisation de plaie/effets des médicaments et des substances chimiques , Brûlures/traitement médicamenteux , Naphtoquinones/administration et posologie , Peau , Techniques in vitro , Naphtoquinones/pharmacologie , Phosphatidylinositol 3-kinases , Prolifération cellulaire/effets des médicaments et des substances chimiques , Modèles animaux de maladie humaine , Protéines proto-oncogènes c-akt , Fibroblastes , Souris de lignée C57BLRésumé
Ulcerative colitis (UC) is a difficult intestinal disease characterized by inflammation, and its mechanism is complex and diverse. Angiopoietin-like protein 2 (ANGPT2) plays an important regulatory role in inflammatory diseases. However, the role of ANGPT2 in UC has not been reported so far. After exploring the expression level of ANGPT2 in serum of UC patients, the reaction mechanism of ANGPT2 was investigated in dextran sodium sulfate (DSS)-induced UC mice. After ANGPT2 expression was suppressed, the clinical symptoms and pathological changes of UC mice were detected. Colonic infiltration, oxidative stress, and colonic mucosal barrier in UC mice were evaluated utilizing immunohistochemistry, immunofluorescence, and related kits. Finally, western blot was applied for the estimation of mTOR signaling pathway and NLRP3 inflammasome-related proteins. ANGPT2 silencing improved clinical symptoms and pathological changes, alleviated colonic inflammatory infiltration and oxidative stress, and maintained the colonic mucosal barrier in DSS-induced UC mice. The regulatory effect of ANGPT2 on UC disease might occur by regulating the mTOR signaling pathway and thus affecting autophagy-mediated NLRP3 inflammasome inactivation. ANGPT2 silencing alleviated UC by regulating autophagy-mediated NLRP3 inflammasome inactivation via the mTOR signaling pathway.
Résumé
Coenzyme Q10 (CoQ10) is a potent antioxidant that is implicated in the inhibition of osteoclastogenesis, but the underlying mechanism has not been determined. We explored the underlying molecular mechanisms involved in this process. RAW264.7 cells received receptor activator of NF-κB ligand (RANKL) and CoQ10, after which the differentiation and viability of osteoclasts were assessed. After the cells were treated with CoQ10 and/or H2O2 and RANKL, the levels of reactive oxygen species (ROS) and proteins involved in the PI3K/AKT/mTOR and MAPK pathways and autophagy were tested. Moreover, after the cells were pretreated with or without inhibitors of the two pathways or with the mitophagy agonist, the levels of autophagy-related proteins and osteoclast markers were measured. CoQ10 significantly decreased the number of TRAP-positive cells and the level of ROS but had no significant impact on cell viability. The relative phosphorylation levels of PI3K, AKT, mTOR, ERK, and p38 were significantly reduced, but the levels of FOXO3/LC3/Beclin1 were significantly augmented. Moreover, the levels of FOXO3/LC3/Beclin1 were significantly increased by the inhibitors and mitophagy agonist, while the levels of osteoclast markers showed the opposite results. Our data showed that CoQ10 prevented RANKL-induced osteoclastogenesis by promoting autophagy via inactivation of the PI3K/AKT/mTOR and MAPK pathways in RAW264.7 cells.