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1.
Arch. argent. pediatr ; 102(1): 13-17, feb. 2004. tab
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-486915

RÉSUMÉ

Objetivo. Determinar si la varicela puede prevenir-se por la administración de aciclovir oral durante elperíodo de incubación de la enfermedad. Población, material y métodos. Se administró acicloviroral (20 o 40 mg/kg/día) durante cinco días a 26 niños expuestos a la enfermedad por contacto familiar, comenzando nueve días después del inicio clínico de la enfermedad en el hermano considerado como caso índice. La aparición de varicela clínica se comparó con doce pacientes que estuvieron expuestos a la enfermedad por contacto familiar, pero que no recibieron ningún tratamiento y constituyeron el grupo de control. Se evaluó a través de inmunofluorescencia indirecta el porcentaje de pacientes que presentó seroconversión luego de recibir tratamiento con aciclovir. Resultados. Ninguno de los 26 niños que recibieron aciclovir desarrolló enfermedad clínica, mientras que todos los que no recibieron tratamiento (12 casos) presentaron el exantema característico de la varicela. Del total de pacientes (26) que recibieron aciclovir, independientemente de la dosis adminis-trada, no concurrieron a control 7 (26,9%). De los 19 pacientes restantes, 17 hicieron seroconversión (89,5% intervalo de confianza 95%; 66,9 a 98,7%), mientras que 2 pacientes (10,5%) no la presentaron. Conclusiones. Los resultados obtenidos en este estudio demuestran la efectividad del aciclovir oral paraprevenir la aparición de varicela en los niños susceptibles expuestos a esta enfermedad por contacto familiar. Ninguno de los pacientes que en nuestra serie recibió tratamiento profiláctico con aciclovir (independientemente de la dosis administrada) desarrolló varicela clínica, mientras que el 89,5% de ellos (excluyendo los casos perdidos) tuvo evidencia serológica de infección por virus varicela-zóster.


Objective. To determine whether administration ofacyclovir during the incubation period of varicellacan prevent the development of disease. Population, material & methods. Oral acyclovir (20-40mg/kg/d) was administered during five days to 26 children, nine days after the initial exposure to a household contact with varicella. Development of clinical disease and seroconversion in this group of children were compared to a control group of 12 children exposed to varicella zoster virus who did not receive prophylactic acyclovir. The percentage of patients who presented seroconversion after receiving acyclovir was evaluated by immunofluores-cence.


Sujet(s)
Nourrisson , Enfant , Antibioprophylaxie , Aciclovir/administration et posologie , Aciclovir/immunologie , Varicelle/thérapie , Études cas-témoins , Études longitudinales , Études prospectives
2.
Actual. pediátr ; 7(2): 49-51, jul. 1997. tab
Article de Espagnol | LILACS | ID: lil-292605

RÉSUMÉ

De mayo a julio de 1996 se le administró aciclovir, 20 mg/kg/día cada 6 horas por diez días a 29 niños, 4 a 9 días despues de exponerse al caso índice de varicela. Ninguno desarrolló la enfermedad. La mitad de 16 niños a los cuales se les hizo anticuerpos fueron negativos y por lo tanto susceptibles a la enfermedad. Por el contrario 16 (14.75 por ciento) de un grupo de niños expuestos a varicela en 1993, sin profilaxis desarrollaron la enfermedad (p<0.024). En conclusión el Aciclovir profiláctico es efectivo y puede ser una alternativa a la inmunogammaglobulina y a la vacuna en los lugares en que éstas no se consiguen fácilmente


Sujet(s)
Humains , Enfant d'âge préscolaire , Aciclovir/administration et posologie , Aciclovir/immunologie , Varicelle/prévention et contrôle
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