Résumé
Primary chest wall tumours are very rare. Chondrosarcoma is the most common tumour arising from the chest wall. We describe the occurrence of a slow-growing chondrosarcoma arising from the anterior chest wall in a 35-year-old male patient. The tumour was resected successfully and chest wall was reconstucted with prolene mesh and muscle flap. The patient was discharged uneventfully without any respiratory compromise. There was no recurrence after a three-year follow-up. Wide surgical resection with chest wall reconstruction appears to be the preferred treatment option for this rare tumour of the chest wall.
Sujets)
Adulte , Chondrosarcome/anatomopathologie , Chondrosarcome/physiopathologie , Chondrosarcome/chirurgie , Humains , Mâle , Lambeau musculo-cutané , /méthodes , Filet chirurgical , Tumeurs du thorax/anatomopathologie , Tumeurs du thorax/physiopathologie , Tumeurs du thorax/chirurgie , Paroi thoracique/anatomopathologie , Paroi thoracique/chirurgie , Résultat thérapeutiqueRésumé
Los condrosarcomas de laringe son extremadamente raros, abarcan el 1 por ciento de todos los tumores malignos de laringe. El presente caso es una mujer de 79 años de edad, a quien se diagnóstico condrosarcoma laríngeo por biopsia tomada por laringoscopía directa. Se hizo laringectomía total, encontrándose libre de tumor tres años después
Sujets)
Sujet âgé , Humains , Biopsie , Chondrosarcome/physiopathologie , Maladies oto-rhino-laryngologiques/étiologie , Laryngectomie , Procédures de chirurgie opératoire , Techniques histologiques/normesRésumé
Se presenta el caso de un condrosarcoma secundario de pelvis en un paciente con enfermedad de Ollier no sospechada con anterioridad. La asociación entre discondroplasia y la posibilidad de conversión maligna es bien conocida por lo cual consideramos este caso representativo. Haremos una descripción de los hallazgos radiológicos más importantes en este caso
Sujets)
Humains , Chondrosarcome/diagnostic , Chondrosarcome/physiopathologie , Enchondromatose , Enchondromatose/diagnosticRésumé
Os autores analisam a malignizaçäo de osteocondromas em pacientes com exostose múltipla hereditária (EMH), estudando 20 genealogias num total de 466 indivíduos, encontrando 133 pacientes portadores de EMH 13 pacientes com transformaçäo maligna para condrossarcoma. Säo descritos achados radiográficos e exames subsidiários que auxiliam no diagnóstico da transformaçäo maligna. Säo analisadas as taxas de malignizaçäo na populaçäo estudada (9,77 por cento) e separadamente nas famílias com indivíduos que apresentaram transformaçäo maligna (30,23 por cento), sugerindo uma mutaçäo genética tipo degenerativa nos casos de transformaçäo para condrossarcoma