RÉSUMÉ
RESUMEN Introducción: el daño actínico crónico es un grupo de alteraciones en la estructura, función y apariencia de la piel como resultado de la exposición no controlada a las radiaciones ultravioletas. Puede provocar el cáncer de piel. Objetivo: caracterizar a los pacientes con daño actínico crónico, atendidos en la consulta de Dermatología del Hospital Comunitario Valle Hermoso, en el departamento de Cochabamba, Bolivia. Materiales y métodos: se realizó un estudio clínico descriptivo, prospectivo, en un universo de 1 833 pacientes diagnosticados con daño actínico crónico, atendidos en la consulta de Dermatología del Hospital Comunitario Valle Hermoso, en Cochabamba, entre septiembre de 2017 y septiembre de 2018. Se evaluaron las variables edad, sexo, color y fototipo de piel, ocupación, uso de medios de protección solar, exposición a otro tipo de radiaciones, manifestaciones clínicas de fotodaño y altitud del lugar de residencia. Resultados: predominaron el grupo de edad de 25 a 59 años, el sexo femenino, el color de piel mestizo (77,08 %), el fototipo de piel IV (76,98 %) y la ocupación comerciante (72,56 %). La mayoría de los pacientes (82,7 %) no utilizaron medios de protección solar, y el 99,8 % no tuvieron exposición a otro tipo de radiaciones. Las lesiones por fotodaño que prevalecieron fueron melasma (83,03 %) y lentigos (12,22 %). El 99,29 % vivían en zonas de gran altitud. Conclusiones: se caracterizaron los pacientes con daño actínico crónico, obteniendo en algunas variables estudiadas resultados similares a los mencionados por otros investigadores (AU).
ABSTRACT Introduction: chronic actinic damage is a group of alterations in the structure, function, and appearance of the skin as a result of uncontrolled exposure to ultraviolet radiation. It can cause skin cancer. Objective: to characterize the patients with chronic actinic damage, treated at the Dermatology consultation of Valle Hermoso Community Hospital, in the department of Cochabamba, Bolivia. Materials and methods: a descriptive, prospective clinical study was conducted in a universe of 1,833 patients diagnosed with chronic actinic damage, treated at the Dermatology clinic of the Valle Hermoso Community Hospital, Cochabamba, between September 2017 and September 2018. The variables age, sex, skin color, skin phototype, occupation, use of sun protectors, exposure to other types of radiation, clinical manifestations of photodamage and altitude of the place of residence were evaluated. Results: the age group from 25 to 59 years, the female sex, mestizo skin color (77.08 %), the IV skin phototype (76.98 %) and merchant occupation (72.56 %) predominated. Most patients (82.7 %) did not use sun protection means, and 99.8 % had no other radiation exposure. The prevailing photodamage lesions were melasma (83.03 %) and lentigo (12.22 %). 99.29 % lived in high altitude areas. Conclusions: the patients with chronic actinic damage were characterized, obtaining in some variables studied results similar to those mentioned by other researchers (AU).
Sujet(s)
Humains , Mâle , Femelle , Patients/classification , Photodermatoses/épidémiologie , Photodermatoses/diagnostic , Effets des rayonnements , Diagnostic Clinique , Lentigo/diagnostic , Mélanose/diagnosticRÉSUMÉ
El lentigo benigno es un trastorno de la pigmentación de la piel, que se caracteriza por la presencia de manchas pigmentadas en la piel, de distintos tamaños y cuyo número varía de unas cuantas lesiones a varias. Se localizan preferentemente en zonas de exposición solar, su color generalmente es marrón claro, de bordes regulares y simétricos. Se presenta el caso de un paciente de 71 años, procedente de Chimbote, quien es enviado para evaluación y tratamiento con el diagnóstico presuntivo de melanoma. Presenta mancha de color marrón en mejilla izquierda, en algunas áreas con tonalidades más oscuras, asimétrico y de borde irregular. Se presenta este caso, para mostrar el manejo quirúrgico efectuado, con un buen resultado estético.
Benign lentigo is a pigmentation disorder of the skin, characterized by the presence of pigmented spots on the skin, of different sizes and the number of which varies from a few lesions to several. Are preferentially located in areas of sun exposure, its color is usually light brown, regular and symmetrical edges. The case of a 71 year old from Chimbote, who is sent for evaluation and treatment with the presumptive diagnosis of melanoma, is presented. He presents a brown spot on left cheek, in some areas with darker, asymmetric and irregular edge tones. This case is presented to show surgical management performed, with a good cosmetic result.
Sujet(s)
Humains , Mâle , Sujet âgé , Électrochirurgie , Lentigo , Lentigo/diagnostic , Lentigo/prévention et contrôleSujet(s)
Humains , Mâle , Adulte , Lentigo/diagnostic , Mélanocytes/anatomopathologie , Diagnostic différentiel , Mélanome/diagnosticRÉSUMÉ
El síndrome de Peutz-Jeghers, aunque clásico, es una entidad poco conocida que se transmite hereditariamente como un rasgo autonómico dominante caracterizado por pólipos intestinales hamartomatosos, depósitos mucocutáneos de melanina, y un elevado riesgo de cáncer. En este artículo presentamos el caso de un joven de 18 años, sin antecedentes familiares del síndrome, que fue tratado de urgencia por obstrucción intestinal. Le fue practicada una enterectomía que dio origen a un síndrome de intestino corto, que condujo aparentemente a caries rampante. Dos años después el paciente perdió todos sus dientes y actualmente usa dentaduras. El diagnóstico temprano del síndrome puede ser realizado por el dentista antes de la obstrucción intestinal para que el tratamiento quirúrgico sea conservador y así evitar el síndrome de intestino corto y sus consecuencias.
Peutz-Jeghers syndrome, although a classic, but not widely known entity, is a hereditary condition, with an autosomal dominant condition characterized by intestinal hamartomatous polyps, mucocutaneous melanin depositis, and increased risk of cancer. This paper reports an 18-year-old patient with no family history of the disease, who underwent surgery for treatment of an intestinal occlusion. Enterectomy was performed and the outcome was short bowel syndrome and rampant caries. Two years later the patient lost all his teeth and actually uses dentures. Early diagnosis can be done by dentist prior to intestinal occlusion for the conservative surgical treatment that prevents small short bowel syndrome and its consequences.
Sujet(s)
Humains , Mâle , Adolescent , Maladies de la bouche/étiologie , Syndrome de Peutz-Jeghers/complications , Syndrome de Peutz-Jeghers/diagnostic , Syndrome de Peutz-Jeghers/anatomopathologie , Syndrome de Peutz-Jeghers/prévention et contrôle , Caries dentaires/anatomopathologie , Diagnostic précoce , Lentigo/diagnostic , Manifestations buccales , Anatomopathologie buccodentaire , Perte dentaire/diagnostic , Interprétation statistique de donnéesRÉSUMÉ
La lentiginosis unilateral parcial es un desorden pigmentario raro caracterizado por múltiples lentigos agrupados sobre piel normal, que generalmente adquieren distribución segmentaria sin compromiso de la línea media. Se presenta un paciente de 57 años con múltiples lentigos en parte superior de dorso, hombro izquierdo, cara y esclerótica homolateral...
Sujet(s)
Humains , Mâle , Adulte , Lentigo/diagnostic , Lentigo/génétique , Lentigo/anatomopathologie , Peau/anatomopathologie , Troubles de la pigmentation/anatomopathologieRÉSUMÉ
Las lesiones pigmentadas de la piel y la mucosa bucal constituyen alteraciones que aparecen frecuentemente en la clínica estomatológica; por sus características y las diferentes formas de presentarse, su diagnóstico clínico con frecuencia discrepa del estudio morfológico. Por la importancia clínica de algunas de estas lesiones, nos propusimos hacer un estudio retrospectivo desde el punto de vista clínico y morfológico en 6 años (1998-2003), en los archivos de biopsias del Departamento de Patología de la Facultad de Estomatología. La búsqueda estuvo dirigida a aquellas solicitudes de biopsias sobre lesiones pigmentadas buco-faciales con su correspondiente informe histopatológico, con el propósito de determinar algunos parámetros clínicos como edad, sexo, localización y la correlación de diagnóstico clínico histopatológico. Se seleccionó un total de 155 biopsias de pacientes afectados. Los resultados indicaron que las lesiones que predominaron en los diagnósticos fueron las siguientes: los nevus (de localización cutánea), la pigmentación exógena, el léntigo y el melanoma, con una distribución del 65,2 por ciento, 29 por ciento, 4,5 por ciento y 1,3 por ciento, respectivamente. El sexo femenino fue el más afectado en cada una de las entidades. La presentación según grupos de edades fue variable, se observó que los nevus y el léntigo fueron más frecuentes en los jóvenes, entre los 30 y 39 años de edad (25,7 y 28,6 por ciento), respectivamente), mientras que las pigmentaciones exógenas fueron más frecuentes en pacientes mayores de 60 años (26,7 por ciento) en la cavidad bucal. Se estableció una correlación clínico-histopatológica, y de esta forma se comprobó el diagnóstico clínico o se rectificó este en cada uno de los casos estudiados(AU)
The pigmented injuries of the skin and oral mucosa are alterations that appear commonly at the dental clinic Due to their characteristics and different forms of presentation, their clinical diagnosis usually differs from the morphological study. Taking into consideration the clinical importance of some of these injuries, we proposed ourselves to make a retrospective review of the biopsy archives of the Pathology Department of the Stomatology Faculty from the clinical and morphological point of view during a period of 6 years (1998-2003). The search was directed to those biopsy indications of buccofacial pigmented injuries with their corresponding histopathological report in order to determine some clinical parameters, such as age, sex, localization and the correlation of the clinical histopathological diagnosis. A total of 155 biopsies of patients affected was selected. The results showed that the injuries predominating in the diagnosis were the nevuses (of cutaneous localization), the exogenous pigmentation, the lentigo and the melanoma with a distribution of 65.2 percent, 29 percent, 4.5 percent and 1.3 percent, respectively. Females were the most affected in each of the entities. The presentation according to age groups was variable. It was observed that the nevuses and the lentigo were more frequent among the young individuals aged 30-39 (25.7 percent and 28.6 percent, respectively), whereas the exogenous pigmentations were more common in the oral cavity of patients over 60 (26.7 percent). A clinicohistopathological correlation was established and, this way, the clinical diagnosis was confirmed or rectified in every of the studied cases(AU)
Sujet(s)
Humains , Femelle , Adulte , Tumeurs de la bouche/étiologie , Lentigo/diagnostic , Mélanome/diagnostic , Naevus pigmentaire/diagnostic , Tumeurs cutanées/anatomopathologieRÉSUMÉ
Complexo de Carney (CNC) pode ser definido como uma forma de neoplasia endócrina múltipla familial associada a alteração de pigmentação cutânea e de mucosa, doença nodular pigmentosa primária das adrenais, mixomas cardíacos e cutâneos, adenomas hipofisários produtores de GH e PRL, neoplasia testicular, adenoma ou carcinoma de tireóide, além de cistos ovarianos. CNC tem herança autossômica dominante e possui manifestações clínicas que são, em alguns aspectos, similares às da síndrome de McCune-Albright. Recentemente, genes envolvidos na via de sinalização dependente de AMPc foram implicados na etiologia do CNC. Vamos apresentar, inicialmente, um caso de um paciente masculino de 17 anos com doença adrenal nodular pigmentosa, lentiginose facial e osteoporose severa. A seguir, procuramos analisar os aspectos clínicos e a genética molecular do CNC, assim como descrever os critérios diagnósticos e recomendações para o seguimento.
Sujet(s)
Adolescent , Humains , Mâle , Maladies des surrénales/diagnostic , Syndrome de Cushing/diagnostic , Lentigo/diagnostic , Néoplasie endocrinienne multiple/diagnostic , SyndromeSujet(s)
Humains , Femelle , Lentigo/diagnostic , Syndrome , Cathétérisme cardiaque , Sténose de la valve pulmonaireSujet(s)
Humains , Signes en Homéopathie , Maladies de la peau/diagnostic , Symptomatologie , Acné juvénile/diagnostic , Eczéma/diagnostic , Kératose/diagnostic , Lentigo/diagnostic , Taches café-au-lait/diagnostic , Naevus pigmentaire/diagnostic , Prurigo/diagnostic , Prurigo/étiologie , Psoriasis/diagnostic , Rosacée/diagnostic , Urticaire/diagnosticRÉSUMÉ
El melanoma acral lentiginoso es un subtipo poco frecuente entre los melanomas cutáneos, se presenta en alrededor del 2-8 por ciento. La etilogía parece corresponder a los mismos agentes involucrados en los diferentes subtipos de melanoma. La edad promedio al momento del diagnóstico es de 60 años. Ocurre generalmente en palmas (dedo pulgar) y plantas del pie (talón), así como en la región subungueal. Su diagnóstico es tardío y las dimensiones de las lesiones alcanzan en promedio hasta los 3 cm de diámetro. El diagnóstico difinitivo se lleva a cabo mediante la realización de biopsia incisional y excisional. El tratamiento de la lesión primaria depende de la profundidad del Breslow obtenido por la biopsia. En las lesiones in situ se deben efectuar incisiones con margen de 0.5 cm; en lesiones invasoras de 1 mm o menos, es suficiente un margen de 1 cm; en lesiones de entre 1 a 4 mm de profundidad requieren cuando menos un margen de excisión de 2 cm y en las mayores de 4 mm se recomienda 3 cm de margen. Todas las lesiones localizadas en los dedos, de manos o pies, se tratan mediante amputaciones, la cual dependerá del sitio y la extensión de la lesión. En general, las amputaciones se realizan proximal a la unión distal del pulgar y a la unión interfalángica de los dedos de la mano; en los dedos del pie, se realiza amputación metatarsofalángica en todos los casos. En cuanto a las linfadenectomías, el lineamiento recomendado actualmente es que en toda lesión mayor a 1.5 mm de invasión deba efectuarse mapeo linfático en busca del ganglio centinela; de encontrarse positivo para metástasis, se realizará linfadenectomía regional. La supervivencia global de los pacientes con melanoma acral lentiginoso es similar a la descrita en otros tipos de melanoma
Sujet(s)
Humains , Mâle , Femelle , Diagnostic différentiel , Lentigo/diagnostic , Lentigo/anatomopathologie , Mélanome/épidémiologie , Mélanome/étiologie , Mélanome/thérapie , Facteurs de risque , Tumeurs cutanées/épidémiologie , Tumeurs cutanées/anatomopathologie , Tumeurs cutanées/thérapie , Pied/anatomopathologie , Main/anatomopathologie , IncidenceRÉSUMÉ
Los nevos melanocíticos constituyen un motivo frecuente de consulta dermatológica. En el presente artículo, se revisan las principales características clínicas e histopatológicas de los nevos melanocíticos benignos, con especial énfasis en el nevo displásico. Se menciona la microscopía de superficie como método de ayuda en el diagnóstico diferencial de estas lesiones cutáneas, describiendo algunos patrones microscópicos característicos. Finalmente se presenta la experiencia de 6 años en lesiones melanocíticas biopsiadas en el Servicio de Dermatología y Enfermedades de Transmisión Sexual del Hospital Clínico Regional de Valdivia, y se propone un modelo de ficha clínica que consideramos de utilidad para futuros estudios
Sujet(s)
Humains , Mâle , Femelle , Adolescent , Adulte , Adulte d'âge moyen , Naevus pigmentaire/classification , Diagnostic différentiel , Syndrome du naevus dysplasique/diagnostic , Lentigo/diagnostic , Naevus de Ota/diagnostic , Naevus bleu/diagnostic , Naevus à cellules épithelioïdes et fusiformes/diagnostic , Naevus pigmentaire/diagnosticRÉSUMÉ
This is a prospective and a multidisciplinary study of 74 cases of neurofibromatosis. The authors try to determine the frequence and the different cutaneous manifestations of this affection. The neuro fibromatosis 1 [66 patients] represented 88% of the cases. The Cutaneous manifestations were noted with a comparable frequence of the litterature, only the lentigins and the pruritus were frequently observed. The six patients with neurofibromatosis: 2 Cutaneous manifestations more discreet, with a kind of a cafe au lait spot and neurofibroma Two cases of segmental neurofibromatosis were reported
Sujet(s)
Humains , Manifestations cutanées , Café , Lentigo/diagnosticRÉSUMÉ
Presentamos tres pacientes de sexo femenino con pigmentación reticulada. En la primera localizada en los pliegues, en la segunda ubicada en sitios acrales y una tercera que combinaba ambas localizaciones. Esto hablaría de un espectro de genodermatosis que va desde la enfermedad de Dowling-Degos hasta la de Kitaruma. Por ellos estamos de acuerdo con otros autores que consideran ambas entidades como distintas expresiones fenotípicas de una misma genodermatosis.
Sujet(s)
Humains , Adolescent , Adulte , Adulte d'âge moyen , Maladies génétiques de la peau/anatomopathologie , Acanthosis nigricans , Maladie de Darier/diagnostic , Diagnostic différentiel , Kératose/anatomopathologie , Lentigo/diagnostic , Mélanocytes/anatomopathologie , Pigmentation de la peauRÉSUMÉ
Se obtuvo una frecuencia global inesperada de 1,76% para el L.M. ignorado de localización facial entre todos los pacientes de primera consulta externa en el Hospital Salaberry en el semestre julio-diciembre de 1980, en la primera tentativa por nosotros conocida para evaluar su real incidencia. La edad de los pacientes en el momento del diagnóstico y los tamaños de los L.M. son evaluados estadísticamente