Carcinomatosis peritoneal: resultados quirúrgicos de la cirugía de citorreducción y quimioterapia / Peritoneal carcinomatosis: results of surgical cytoreduction surgery and chemotherapy

Objetivo: Presentar la experiencia preliminar en el tratamiento de la carcinomatosis peritoneal de origen gastrointestinal y ginecológico. Métodos: El estudio incluye 11 pacientes portadores de carcinomatosis, tratados por medio de citorreducción y quimioterapia hipertérmica intraoperatoria y operados entre enero del 2005 y enero del 2008. Resultados: La mediana de edad de los pacientes fue de 50 años (rango = 22-56) y pertenecieron al sexo masculino el 54.5%. La mediana de duración del procedimiento citorreductivo fue de 630 min (rango 205-840). La citorreducción completa fue obtenida en el 54,6% (6/11) de los pacientes. La mediana de órganos resecados por paciente fue 4 (rango = 2 - 5) y la mediana de peritonectomia por paciente fue de 3 (rango = 0-6). Las drogas utilizadas para el baño hipertérmico fueron la Mitomicina C en las carcinomatosis por cancer de colon y del apéndice y el Cisplatino en carcinomatosis por cáncer de ovario. El tiempo d irrigación fue de 90 min y la mediana de la temperatura alcanzada fue de 41º C (39ºC - 43ºC). La mortalidad posoperatoria fue del 9,1% (1/11) y la morbilidad del 63,6% (7/11). La mediana de internación fue de 10 días (4-67), en los pacientes complicados la media de internación fue de 44 días para las severas y de 9 días para las leves. La supervivencia libre de tumor fue del 30% (mediana de seguimiento de 8,3 meses).

Células mesenquimales de médula osea: diferenciación y potencial reemplazo neuronal / Mesenchymal stem cells: differentiation and alternative source of neural tissue

Embryonic stem cells are a population of cells located in the blastocyst, committed to specific differentiation according to spatial and temporal factors such as age and place of final location. Despite the final fate of hematic cells, hemopoietic cells retain a relative degree of plasticity dependent on environmental factors. Mesenchymal cells are a well differentiated population of bone marrow derived non hemopoietic cells with totipotential properties. The medical interest of such totipotentiality rests in the potential of such cells to repair damaged tissues. Particularly neuronal differentiation from progenitors obtained from mesenchymae non hemopoietic cells offers a new possibility in the field of neural transplantation and tissue engineering to repair functional entities in the nervous system.

Las células troncales embrionarias son totipotentes y se encuentran en pequeño número en el blastocisto donde pueden expandirse en forma indiferenciada durante un corto tiempo y de acuerdoal sitio donde se alojan, ellas adquirirán determinados fenotipos de diferenciación. Las células hemopoyéticas troncales se caracterizan por poseer un gran potencial proliferativo, cuyo modelo de regulación es jerárquico. Ellas retienen, a lo largo de su existencia, un cierto grado de plasticidad, lo cual hace que se puedan diferenciar en distintos tipos de células o de tejidos no hemopoyéticos, de acuerdo al microambiente donde se encuentran o bien a la presencia de ciertos factores estimulantes. En trabajos recientes se han podido aislar, por adherencia al plástico, en cultivo in vitro de médula ósea, células no hemopoyéticas que fueron llamadas mesenquimales por su semejanza con el tejido mesenquimal del embrión. Estas células, in vitro, pueden ser inducidas hacia nuevas líneas celulares, que se diferenciarán en nuevos tejidos. Las expectativas del beneficio terapéutico del transplante de médula ósea como el de células mesenquimales en enfermedades no hemopoyéticas son grandes, porque al utilizar tejidos o células autólogas, se evitan los graves problemas del rechazo inmunológico. En el caso del tejido nervioso la problemática de una fuente adecuada de donantes hace el tema especialmente interesante.

Resultados iniciales con criopreservación de glándulas paratiroides y potenciales aplicaciones / Histological integrity and functional viability results of previously cryopreserved human para thyroid tissue

Objetivo: Analizar la integridad histológica y viabilidad funcional de tejido paratiroideo criopreservado, con miras a un potencial trasplante futuro. Material y método: Se criopreservaron muestras de tejido paratiroideo proveniente de 14 pacientes operados por HPT (8 secundarios, 3 terciarios , 1 primario recidivado y dos hiperplasias primarias). Fraccionado en porciones de 2 x 3 mm, el material fue preservado en suero + solución de Hanks + DMSO y congelados hasta -90°C, conservándolo en nitrógeno líquido. Luego de seis meses, el material de 4 pacientes fue parcialmente descongelado y estimulado con solución de Cloruro de Ca++, midiéndose la secreción de PTH y estudiando la histología con H y E y con el método de Tunnel para apoptosis. Resultados: Se observó en las cuatro muestras un patrón similar de respuesta, con un pico inicial de secreción, un descenso a la hora, y un nuevo ascenso a las dos horas del estímulo. El estudio histológico de las piezas mostró integridad histológica luego de seis meses de criopreservación, pero importante depauperización celular luego del estímulo. Conclusiones: En la muestra analizada, la criopreservación del tejido paratiroideo ha permitido conservar su integridad histológica, así como sus capacidades secretorias básicas. El fenómeno apoptótico que invariablemente acompaña a la estimulación prolongada in vitro, requiere nuevas investigaciones que permitan controlarlo

Complicaciones urológicas en el transplante reno-pancreático / Urological complications in kidney/pancreas transplantation

Introducción: El transplante Reno- Pancreático (TRP) es el tratamiento más efectivo para la diabetes tipo 1 en insuficiencia renal crónica, ya que el páncreas transplantado protege al riñón transplantado de sufrir la nefropatía diabética y mejora el estado general evitando las complicaciones crónicas de la diabetes. La dertivación de lña secreción pancreática exócrina es un punto controvertido, en nuestra experiencia la hemos derivado a la vejiga, siendo el objetivo de este trabajo estudiar las complicaciones urológicas ocurridas en nuestros primeros 10 TRP. Material y Métodos: En el Hospital Italiano de Buenos Airesentre octubre de 1994 y mayo de 1999 se realizaron 10 TRP con páncreas vascularizado. El tiempo promedio de edad al transplante fue de 34,1 años, 3 pacientes fueron del sexo masculino y 7 del femenino. El tiempo medio de seguimiento fue de 16,7 meses (2-41 meses). La supervivencia actuarial al año de paciente, riñon y páncreas fue de 79 por ciento, 68 por ciento y 79 por ciento respectivamente. Ambos órganos fueron colocados en situación intraperitoneal, uno en cada fosa ilíaca derivando la secreción exócrina del páncreas a la vejiga anastomodsando el duodeno a la vejiga mediante 2 suturas continuas. Resultados: nueve de los 10 pacientes presentaron complicaciones urológicas y éstas fueron 17 episodios de infección urinaria en 9, pancreatitis por reflujo en 2, 6 episodios de hematuria en 4, pielonefritis abscedada en 1, fístula tardía duodeno- pancreática en 3, fístula uretral en 1, litiasis vesical en 1 paciente en 2 ocaciones y linfocele en 2 pacientes. No hemos tenido complicaciones relacionadas con la uretroneocistostomía, ni hemos tenido que convertir el drenaje exócrino pancreático al intestino. Concluciones: La derivación exócrina del páncreas a lo vejiga condiciona las complicaciones urológicas del TRP, siendo el compromiso del urólogo vital para el manejo de las mismas. Las complicaciones pueden ocurrir en cualquier momento después del transplante, siendo más común la parición de éstas en los primeros meses.La elevación de la presión vesical favorece la pancreatitis por reflujo, la fístula urinaria y los síntomas irritativos. A todo paciente con dolor súbito abdominal i/o elevación de la amilasemia se debe colocar cateter vesical. Las fístulas resultaron ser las complicaciones de peor pronóstico y el síntoma más común fue el dolor abdominal

Transplante de intestino delgado: modelo experimental microquirurgico en ratas / Small intestine transplantation: experimental microsurgical model in rats

El transplante de intestino delgado podría constituir la solución definitiva para aquellos pacientes con insuficiencia intestinal irreversible que actualmente dependen de la alimentación parenteral para su subsistencia. Los modelos microquirúrgicos de transplante en ratas son utilizados para la aplicación de una gran variedad de pruebas inmunológicas y fisiológicas. En el presente trabajo mostramos nuestra experiencia luego de 30 ablaciones y 12 transplantes intestinales en ratas. Se establecieron como criterios de evaluación los diferentes tiempos operatorios (ablación y cirugía de banco, tiempo de isquemia fría y tiempo de isquemia tibia), las complicaciones vasculares e intestinales y la histología del intestino previo y posterior al transplante. El tiempo promedio empleado para la cirug'ia del donante (ablación y cirugía de banco) fue de 97,19 min. El tiempo promedio de isquemia tibia (inclue las anastomosis vasculares) fue de 115 min. El estudio histológico de los injertos luego de 3, 4 y 5 horas de isquemia fría (conservados en solución de Ringer lactato a 4§C con manitol al 2,4 por ciento) mostró solamente lesiones leves por isquemia. Se observaron 2 casos de complicaciones vasculares: una trombosis de la anastomosis porto-cava y una trombosis de la anastomosis arterial aorto-aórtica. La sobrevida luego del injerto no superió las 48 horas siendo la causa más frecuente de muerte el shock hipovolémico. La histología intestinal posterior al transplante mostró daños isquémicos moderados. Concluimos que tanto la técnica de ablación como el método de preservación empleados permiten obtener, de manera rápida y segura, injertos adecuados para el transplante. De todos modos, la población transplantada en esta experiencia no permite analizar mayores datos estadísticos de morbilidad y mortalidad