Hemangiopericitoma en el cuello / Hemangiopericytoma in the Neck

Introducción: El hemangiopericitoma es un raro tumor mesenquimal (vascularizado y potencialmente maligno) derivado de los pericitos, que puede aparecer en cualquier parte del cuerpo; sin embargo, en el cuello se describen casos aislados. La resección quirúrgica completa constituye la piedra angular del tratamiento. Objetivo: Presentar un caso de un hemangiopericitoma en el cuello, como un caso inusual, con potencial maligno desconocido, diagnóstico y tratamiento oportuno. Presentación de caso: Paciente de sexo masculino, de 39 años de edad, sin antecedentes de enfermedad conocidos, con una masa perceptible a nivel V del cuello derecho. Estudios de imagen muestran un tumor vascularizado de aproximadamente 6 x 7 x 6 cm, entre los músculos escalenos, que fue originado en la arteria cervical profunda. Se confirmó mediante biopsia incisional el hemangiopericitoma, el cual fue tratado mediante resección tumoral completa y radioterapia adyuvante. Actualmente el paciente no tiene actividad tumoral después de su tratamiento inicial. Conclusiones: El hemangiopericitoma en el cuello es raro, el diagnóstico constituye un reto clínico e histológico, ya que, al ser poco común, su potencial maligno resulta desconocido. Aquellos tumores que tienen bajo grado de malignidad pueden ser controlados, de acuerdo a su localización y tamaño, mediante resección completa; mientras que los tumores de alto grado pueden recurrir y dar origen a metástasis. Nuestro paciente tuvo características histopatológicas con invasión capsular, lo que trajo como consecuencia un incremento del riesgo de recurrencia local. Por ese motivo, se decidió aplicar tratamiento adyuvante con radioterapia. El paciente se mantiene sin recurrencia tumoral local y a distancia después de 9 años de vigilancia médica(AU)

Introduction: Hemangiopericytoma is a rare mesenchymal tumor (vascularized and potentially malignant) derived from pericytes. It can occur anywhere in the body; however, isolated cases are described in the neck. Complete surgical resection is the cornerstone of treatment. Objective: To present a case of hemangiopericytoma in the neck, as an unusual case, with unknown malignant potential, as well as its timely diagnosis and treatment. Case presentation: A 39-year-old male patient, with no known history of disease, had a noticeable mass at the V level of the right neck. Imaging studies showed a vascularized tumor of approximately 6 x 7 x 6 cm, between the scalene muscles, which originated in the deep cervical artery. Hemangiopericytoma was confirmed by incisional biopsy, as well as treated by complete tumor resection and with adjuvant radiotherapy. Currently, the patient has no tumor activity after his initial treatment. Conclusions: Hemangiopericytoma in the neck is rare. Its diagnosis is a clinical and histologic challenge because, being uncommon, its malignant potential is unknown. Those tumors with low-grade malignancy can be controlled, according to their location and size, by complete resection; while high-grade tumors may recur and give rise to metastases. Our patient had histopathologic features with capsular invasion, which resulted in an increased risk of local recurrence. For this reason, adjuvant treatment with radiotherapy was decided to be applied. The patient remains without local or distant tumor recurrence after 9 years of medical surveillance(AU)

Tratamiento actual de la acalasia, reporte de un caso y revisión de la literatura / Current treatment of achalasia. A case report and literature review

Resumen: Presentamos el caso de una joven de 16 años con síntomas digestivos, principalmente disfagia y dolor retroesternal. Luego de ser diagnosticada de acalasia (sintomatología compatible), que se confirma por manometría de alta resolución, se indica tratamiento quirúrgico (miotomía de Heller + funduplicatura de Toupet), con cirugía mínimamente invasiva (laparoscopia), La evolución fue muy favorable: desaparecieron los síntomas digestivos y fue notable la pronta recuperación. Se revisa la literatura de las distintas opciones terapéuticas y sus principales indicaciones. Palabras claves: acalasia, manometría de alta resolución, miotomía de Heller, funduplicatura de Toupet

Abstract: We report the case of 15 year old female with digestive symptoms, mainly dysphagia and chest pain. After being diagnosed with possible achalasia (compatible clinical), is confirmed by high-resolution manometry, surgical treatment is indicated (myotomy heller + fundoplication toupet), with minimally invasive surgery (laparoscopy), with a very favorable evolution, disappearing digestive symptoms and produced a remarkable recovery in a short time. We do a literature review of therapeutic options available and their main indications. Key words: achalasia, high-resolution manometry, Heller myotomy, Toupet fundoplication

Teratoma sólido maduro de ovario con protrusión intrarrectal: informe de un caso / Solid mature ovarian teratoma with intrarectal protusion: case report

Introducción: El teratoma primario de recto es una entidad extremadamente rara; se ha sugerido que deriva de células germinales aberrantes del tracto digestivo embrionario. Una complicación inusitada es que el tumor ovárico erosione la pared rectal y permita la formación de una fístula para así alojarse en el interior del recto. Caso clínico: Mujer de 54 años de edad con sangrado transanal. Por endoscopia se observó tumor cubierto de pelos en su superficie, localizado a 15 cm del margen anal. Una tomografía computarizada identificó la localización exacta y la presencia de tejido óseo en su interior. Mediante laparotomía se apreció el ovario izquierdo fusionado a la cara anterior del recto, de donde se originaba un tumor de 5 × 4 cm que protruía hacia su luz. Se realizó ooforectomía izquierda y mediante sección peritumoral de la pared intestinal se extrajo el tumor del interior del recto y se cerró el defecto con suturas simples. El estudio histológico demostró conglomeración de tejidos correspondiente a los tres estratos germinales. Conclusiones: Aunque es raro, el diagnóstico de teratoma de ovario intrarrectal debe ser considerado en pacientes con tumores del recto. El diagnóstico es relativamente fácil ante la presencia de pelos en la superficie tumoral, que se evalúa mediante endoscopia.

BACKGROUND: Primary rectal teratoma is a very rare entity. It has been suggested that these tumors grow from aberrant germinal cells of the embryonic digestive tract. Ovarian tumor can also erode the rectal wall, allowing the formation of a fistula localized inside the rectum, becoming an extremely rare complication. CLINICAL CASE: We report the first case of a 54-year old woman with transanal bleeding whose endoscopic investigation showed a hairy-covered tumor in its surface localized 15 cm from the anal margin. Scanning detected its exact location and the presence of bony tissue within. By means of a laparotomy, we identified the left ovary fusioned to the anterior face of the rectum where a 5 x 4 cm tumor was originally protruding towards its lumen. Left oophorectomy was performed and through a peri-tumoral section of the intestinal wall we extracted the tumor from the inner rectum and closed the defect with simple sutures. Histological report demonstrated a conglomerate of tissues that corresponded to the three germinal layers. CONCLUSIONS: Although rare, diagnosis of intrarectal ovarian teratoma must be considered as a differential diagnosis in patients with rectal tumors. Diagnosis is relatively easy in the presence of a tumor with a hairy surface that is evaluated endoscopically. For treatment we suggest a simple procedure with adequate results.