RESUMO
Presentamos dos casos de lepra histioide de Wade con manifestaciones clínicas e histopatológicas características. Debido a la escasa frecuencia de esta patología realizamos una revisión bibliográfica del tema (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Idoso , Hanseníase Multibacilar/diagnóstico , Histiócitos , Hanseníase Dimorfa , Hanseníase/tratamento farmacológico , Hanseníase/patologia , TerapêuticaRESUMO
El nevo sebáceo de Jadassohn es un nevo epidérmico compuesto predominantemente por glándulas sebáceas. Clínicamente se presenta como placas redondas u ovales, de color rosado o a veces amarillento, que se localiza en cuero cabelludo, cara, frente, cuello, tronco o extremidades. Estas lesiones pueden alcanzar gran tamaño y provocan en ocasiones una importante deformidad estética. En estos casos poseen alta incidencia de degeneración maligna.Presentamos este caso debido a lo llamativo del tamaño de la lesión...
Nevus Sebaceous of Jadassohn is a compound epidermal nevus formedpredominantly by sebaceous glands. It presents as round or oval, pinkishor yellow plaque localized to scalp, frontal region, face and neck, trunk andlimbs. NSJ is capable of growing to a considerably size and important estheticimplication.We present this case due to the important extension of the lesion...
Assuntos
Lactente , Nevo Sebáceo de Jadassohn , Nevo Sebáceo de Jadassohn/patologia , Alopecia , Couro CabeludoRESUMO
La enfermedad de Darier es un trastorno autonómico dominante que se caracteriza por alteraciones de la queratinización de la epidermis, uñas y mucosas. Es una entidad infrecuente, caracterizada por presentar pápulas queratósicas en áreas seborreicas. En todos los casos existe una mutación en el gen ATP2A2, que mapea en el cromosoma 12q23-24. Se presentan 6 pacientes con enfermedad de Darier y se consideran aspectos clínicos, histopatológicos y terapeúticos de esta entidad.
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Doença de Darier/diagnóstico , Doença de Darier/patologia , Pele/patologia , Ceratose/patologiaRESUMO
Presentamos una paciente de sexo femenino, de 53 años de edad, con manifestaciones cutáneas de enfermedad de Degos, sin compromiso sistémico asociado. Se realiza una revisión actualizada de la bibliografía médica mundial, con una descripción clínica, histopatológica, diagnóstica y terapéutica de la enfermedad.
Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Papulose Atrófica Maligna/patologia , Papulose Atrófica Maligna/tratamento farmacológico , Dermatopatias/patologia , Extremidades/patologia , Tórax/patologiaRESUMO
La hemiatrofia facial progresiva(HFP) o síndrome de Parry-Romberg es una entidad poco frecuente que se caracteriza por atrofia e hiperpigmentación de la dermis con compromiso unilateral de la cara. La baja incidencia de esta patología nos motivo a la presentación, estudio y búsqueda bibliográfica de esta entidad clínica.
Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Adolescente , Hemiatrofia Facial/diagnóstico , Hemiatrofia Facial/complicações , Hemiatrofia Facial/patologia , Hemiatrofia Facial/tratamento farmacológicoRESUMO
La púrpura fulminans (PF) es una enfermedad cutánea purpúrica aguda asociada a un síndrome de coagulación intravascular diseminada (CID). Sus causas conocidas incluyen infecciones virales y bacterianas así como trombofilias. Es sabido que durante el embarazo existen alteraciones en los mecanismos hemostáticos; sin embargo, no se ha demostrado que estos fenómenos por sí solos ayuden al desarrollo de la PF.Se describe el caso de una mujer de 22 años, quien tuvo PF en circunstancias inusuales tales como el desarrollo de su cuadro durante el embarazo y el origen probable en una infección por E. coli. Se presentan los hallazgos clínicos, las intervenciones médicas y quirúrgicas y el desenlace. La paciente sobrevivió pero hubo necesidad de amputarle las falanges distales de tres artejos del pie izquierdo.
PF is a serious cutaneous purpuric disease, associated with an intravascular disseminated coagulation syndrome. Among its known causes, besides those of thrombophilia, are viral and bacterial infections, mostly Neisseria meningitidis. During pregnancy there are alterations in the hemostatic mechanism. However, by themselves, they have not been shown to lead to PF. The case of a 22-year-old woman who developed PF during pregnancy, presumably due to her Escherichia coli urinary tract infection, is presented including clinical, paraclinical, therapeutic and surgical aspects. She recovered but suffered amputation of the distant phalanges of three toes in the left foot
Assuntos
Gravidez , Heparina , Escherichia coli , Coagulação Intravascular Disseminada , Proteína C , Vasculite por IgAAssuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Esporotricose , Iodeto de Potássio , Sporothrix , EsporotricoseRESUMO
Hemos considerado oportuna la presentación de 4 casos clínicos de Actinomicosis Cervicofacial vistos en la Cátedra de Dermatología de la UNT en el período 1999-2000, dada la baja frecuencia de presentación y la confusión con fístulas dentarias. Además queremos destacar la importancia del trabajo multidisciplinario (Odontólogo, Dermatólogo y Micólogo) para solucionar en totalidad el problema.
Assuntos
Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Actinomicose Cervicofacial/cirurgia , Actinomicose Cervicofacial/fisiopatologia , Actinomicose Cervicofacial , Cárie Dentária/complicações , Diagnóstico Diferencial , Extração Dentária , Penicilinas/uso terapêutico , Actinomicose Cervicofacial/terapia , Quimioterapia Combinada/administração & dosagem , Quimioterapia Combinada/uso terapêutico , Minociclina/uso terapêuticoRESUMO
Presentamos el caso de una paciente de 56 años con Vasculitis Nodular o Eritema Indurado de Bazin, localizada en ambas piernas, que durante 12 años de evolución no fue diagnosticada, coincidiendo con Tuberculosis Pulmonar. Con terapéutica tuberculostática presentó buena evolución luego de 30 días de tratamiento.