RESUMO
As tiossemicarbazonas constituem classe de compostos que têm apresentado amplo espectro de ação, englobando atividades antibeoplásica, antiinflamatória, tuberculostática e antiviral, inclusive anti-HIV. Diante da potencial atividade antiviral das tiossemicarbazonas, planejamos sintetizar nova série de compostos a partir da tiossemicarbazida e fenoxiacetaldeídos diversamente substituídos. Os produtos obtidos tiveram sua estrutura química comprovada por meio de métodos espectroscópicos no infravermelho e ressonância magnética nuclear de hidrogênio e microanálise. Cinco compostos foram testados visando encontrar possível atividade antiviral. Nos ensaios utilizaram-se culturas de células contínuas VERO e L929 infectadas pelo vírus herpes humano tipo I, da vaccínia, poliomielítico tipo I e da estomatite vesiculosa...
Assuntos
Antivirais , Fenoxiacetatos/síntese química , Tiossemicarbazonas/síntese química , Técnicas de Cultura de Células , Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodosRESUMO
Este trabalho descreve a síntese e avaliaçäo estrutural de nove tiossemicarbazonas, obtidas pela condensaçäo de ariltioacetaldeídos e artiopropanonas substituídas com cloridrato de tiossemicarbazida. Estes novos compostos foram testados in vitro pelo fitoteste Lepidium sativum. Todos eles apresentaram atividade inibidora do crescimento celular (pI50) superior àquela de 5-fluoruacila, composto anticancerígeno, utilizado como referência.
Assuntos
Animais , Antineoplásicos/síntese química , Inibidores do Crescimento , Técnicas In Vitro , Tiossemicarbazonas/síntese química , Aldeídos/farmacologia , Aldeídos/síntese química , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Semicarbazonas/síntese química , Semicarbazonas/farmacologia , Espectrofotometria Infravermelho , Relação Estrutura-Atividade , Tiossemicarbazonas/química , Tiossemicarbazonas/farmacologiaRESUMO
Varias guanil-hidrazonas derivadas de ariltioalquilidenos tiveram suas atividades antibacterianas testadas frente as seguintes bacterias: Escherichia coli, Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa. Foram determinadas as concentracoes inibitorias minimas (CIM) e alguns compostos apresentaram moderada atividade sobre as duas primeiras bacterias e fraca atividade frente a P. aeruginosa