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1.
An. bras. dermatol ; An. bras. dermatol;93(1): 114-115, Jan.-Feb. 2018. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-887164

RESUMO

Abstract: Periungual basal cell carcinoma is rare and needs to be differentiated from other common diseases that affect this region. Several factors are associated with the development of this tumor, and sun damage seems to play an important role in its pathogenesis. Dermoscopy of clinically indolent lesions on the nail unit can shorten the diagnostic process and avoid destructive treatment and functional damage.


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico por imagem , Carcinoma Basocelular/diagnóstico por imagem , Carcinoma Basoescamoso/diagnóstico por imagem , Doenças da Unha/diagnóstico por imagem , Neoplasias Cutâneas/patologia , Carcinoma Basocelular/patologia , Carcinoma Basoescamoso/patologia , Dermoscopia , Doenças da Unha/patologia
2.
RBM rev. bras. med ; RBM rev. bras. med;71(N ESP G2)jul. 2015.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-783139

RESUMO

O nevo sebáceo de Jadassonh é um nevo epidérmico composto por glândulas sebáceas de coloração rosa ou amarelada, que pode apresentar o desenvolvimento de várias neoplasias benignas e malignas. É uma das malformações anexais que ocorre com maior frequência nas crianças1,2. Clinicamente aparece como uma placa bem definida de alopecia no couro cabeludo, face ou colo. Está presente desde o nascimento ou pode surgir alguns anos mais tarde1. Apresentamos o caso de um nevo sebáceo de Jadassohn no couro cabeludo a partir do qual um carcinoma basocelular se desenvolveu e foi diagnosticado com o auxílio da dermatoscopia.

3.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 110(1): 23-47, 03/02/2015. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-741609

RESUMO

In the Americas, areas with a high risk of malaria transmission are mainly located in the Amazon Forest, which extends across nine countries. One keystone step to understanding the Plasmodium life cycle in Anopheles species from the Amazon Region is to obtain experimentally infected mosquito vectors. Several attempts to colonise Ano- pheles species have been conducted, but with only short-lived success or no success at all. In this review, we review the literature on malaria transmission from the perspective of its Amazon vectors. Currently, it is possible to develop experimental Plasmodium vivax infection of the colonised and field-captured vectors in laboratories located close to Amazonian endemic areas. We are also reviewing studies related to the immune response to P. vivax infection of Anopheles aquasalis, a coastal mosquito species. Finally, we discuss the importance of the modulation of Plasmodium infection by the vector microbiota and also consider the anopheline genomes. The establishment of experimental mosquito infections with Plasmodium falciparum, Plasmodium yoelii and Plasmodium berghei parasites that could provide interesting models for studying malaria in the Amazonian scenario is important. Understanding the molecular mechanisms involved in the development of the parasites in New World vectors is crucial in order to better determine the interaction process and vectorial competence.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Amoxicilina/administração & dosagem , Antibacterianos/administração & dosagem , Medicamentos de Ervas Chinesas/administração & dosagem , Infecções por Helicobacter/tratamento farmacológico , Helicobacter pylori/efeitos dos fármacos , Omeprazol/análogos & derivados , Úlcera Péptica/tratamento farmacológico , Antiulcerosos/administração & dosagem , Claritromicina/administração & dosagem , Método Duplo-Cego , Quimioterapia Combinada , Seguimentos , Infecções por Helicobacter/patologia , Lansoprazol , Omeprazol/administração & dosagem , Estudos Prospectivos , Úlcera Péptica/microbiologia , Úlcera Péptica/patologia , Recidiva , Cicatrização/efeitos dos fármacos
4.
An. bras. dermatol ; An. bras. dermatol;88(6,supl.1): 93-96, Nov-Dec/2013. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-696799

RESUMO

Lucio's phenomenon represents a serious cutaneous necrotizing reaction, which can occur with Lucio's leprosy and also in other forms of lepromatous leprosy. The authors discuss the case of a 63-year-old male patient presenting with ulcers and necrotic cutaneous lesions on the limbs, torso and face, associated with recurring sinusitis, hoarseness and a weight loss of 25 kilos over the last year. Bacilloscopy of intradermal scrapings showed a bacilloscopic index of 5 and the histopathological findings were compatible with the diagnosis of Lucio's phenomenon. The chosen treatment was exclusively multibacillary multidrug therapy, resulting in important dermatological improvement after one month of therapy. The authors present an impressive case of Lucio's phenomenon with an exceptional response to treatment exclusively with multibacillary multidrug therapy.


O fenômeno de Lúcio representa uma reação cutânea necrosante grave que pode ocorrer na hanseníase de Lúcio e em outras formas de hanseníase virchowiana. Os autores relatam o caso de um paciente masculino de 63 anos de idade apresentando há um ano lesões ulceronecróticas nos membros, lóbulos auriculares e tronco, associadas a sinusite de repetição, rouquidão e perda ponderal de 25 kg. A baciloscopia de raspado intradérmico mostrou índice baciloscópico de 5 e o exame histopatologico foi compatível com fenômeno de Lúcio. O tratamento instituído foi exclusivamente com poliquimioterapia multibacilar (PQT-MB), havendo melhora importante do quadro cutâneo após um mês de tratamento. Os autores apresentam um caso exuberante de fenômeno de Lúcio que obteve excelente resposta ao tratamento somente com PQT-MB.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Hansenostáticos/uso terapêutico , Hanseníase Virchowiana/tratamento farmacológico , Biópsia , Quimioterapia Combinada/métodos , Hanseníase Virchowiana/patologia , Necrose , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento
5.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 105(4): 391-397, July 2010. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-554803

RESUMO

CA88 is the first long nuclear repetitive DNA sequence identified in the blood fluke, Schistosoma mansoni. The assembled S. mansoni sequence, which contains the CA88 repeat, has 8,887 nucleotides and at least three repeat units of approximately 360 bp. In addition, CA88 also possesses an internal CA microsatellite, identified as SmBr18. Both PCR and BLAST analysis have been used to analyse and confirm the CA88 sequence in other S. mansoni sequences in the public database. PCR-acquired nuclear repetitive DNA sequence profiles from nine Schistosoma species were used to classify this organism into four genotypes. Included among the nine species analysed were five sequences of both African and Asian lineages that are known to infect humans. Within these genotypes, three of them refer to recognised species groups. A panel of four microsatellite loci, including SmBr18 and three previously published loci, has been used to characterise the nine Schistosoma species. Each species has been identified and classified based on its CA88 DNA fingerprint profile. Furthermore, microsatellite sequences and intra-specific variation have also been observed within the nine Schistosoma species sequences. Taken together, these results support the use of these markers in studying the population dynamics of Schistosoma isolates from endemic areas and also provide new methods for investigating the relationships between different populations of parasites. In addition, these data also indicate that Schistosoma magrebowiei is not a sister taxon to Schistosoma mattheei, prompting a new designation to a basal clade.


Assuntos
Animais , DNA de Helmintos , Repetições de Microssatélites , Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico , Schistosoma , Impressões Digitais de DNA , Genótipo , Filogenia , Reação em Cadeia da Polimerase , Schistosoma mansoni , Schistosoma
6.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 103(6): 611-614, Sept. 2008. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-495739

RESUMO

Sequence variation among different hepatitis C virus (HCV) isolates has adaptive significance and reflects the modes and intensities of selection mechanisms operating on the virus. In this work, we sought to investigate using classical population genetics parameters, the genetic variability of HCV genotype 1 using the 5' UTR and NS5A regions from treatment non-responding and responding groups of patients. Both regions showed low genetic varia-bility and the 5' UTR showed neutral deviation. No differences were observed in the nonsynonymous/synonymous nucleotide substitution ratio among groups for NS5A. The analysis of molecular variance test of the 5' UTR region showed an 11.94 percent variation among groups. Phylogenetic analysis showed no correlation between sequence variations and therapeutic responses.


Assuntos
Humanos , /genética , Variação Genética/genética , Hepacivirus/genética , Hepatite C Crônica/virologia , Proteínas não Estruturais Virais/genética , Antivirais/uso terapêutico , Genótipo , Hepatite C Crônica/tratamento farmacológico , Interferon-alfa , Filogenia , Polietilenoglicóis/uso terapêutico , RNA Viral/genética , Ribavirina/uso terapêutico
7.
Belo Horizonte; s.n; 2007. xiii,128 p. ilus.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-658726

RESUMO

Apresentamos a utilização de 4 bibliotecas genômicas enriquecidas, como fonte de microssatélites, para o estudo da estrutura genética de populações de Schistosoma mansoni. De 382 seqüências obtidas, 250 (65,4%) apresentaram loci de microssatélites. Onze destes loci foram polimórficos quando testados em 100 vermes, com 2 a 19 alelos por loci. A heterozigosidade esperada (He) foi de 0,79 e a observada (Ho) de 0,59. Apresentamos ainda um locus de minissatélites, com uma porção interna variável composta por um microssatélite “CA”. Este minissatélite e outros 3 loci de microssatélites, anteriormente descritos, mostraram sucesso na diferenciação de cepas de S. mansoni e de 9 diferentes espécies do gênero Schistosoma. Apresentamos também, a utilização de ovos individualizados de S. mansoni como fonte de DNA para PCR, um novo protocolo, que utiliza resina de troca iônica, para extração do DNA e a utilização de PCR-multiplex na genotipagem de ovos e vermes adultos de S. mansoni. O número de alelos por locus não diferiu entre ovos e vermes e observamos ainda uma redução no número de genótipos homozigotos nos vermes, em relação aos ovos. Tanto os ovos quanto os vermes utilizados foram provenientes das amostras de fezes coletadas de moradores da área endêmica de Virgem das Graças – Minas Gerais. Analisamos ainda, entre 10 e 22 ovos, de outras 53 populações de parasitos, da mesma área, para a determinação de sua variabilidade genética.


Para se testar uma possível estruturação geográfica destas populações, estas foram divididas em 5 grupos, de acordo com sua origem geográfica dentro do município. Destas populações, 33 foram coletadas de amostras de fezes pré-tratamento e 20, pós-tratamento quimioterápico. Nove populações coletados antes e depois do tratamento foram comparadas para o estudo da influência da quimioterapia sobre variabilidade genética. Foram utilizados nestas análises 5 loci de microssatélites por apresentarem resultados consistentes com DNA de ovos e em PCR-multiplex. Entre as 53 populações observamos que o número de alelos por locus variou de 2 a 13 e não houve correlação entre variações no número de alelos por locus e o tratamento. A heterozigozidade observada variou de 0,0 a 1,0. Com exceção de 13 populações, Ho foi sempre menor que He. Em 39 das 53 populações, em pelo menos um locus, Ho foi significativamente diferente de He (p<0,05) representando desvios do equilíbrio de Hardy-Weinberg. Não se observou nenhum tipo de estruturação geográfica destas populações quando comparadas par a par, em uma ou ambas as coletas, ou quando comparadas pré e pós-tratamento quimioterápico. Este trabalho abre perspectivas promissoras no estudo e no entendimento de vários mecanismos biológicos envolvidos nas interações parasito-hospedeiro, na patogenia e epidemiologia e até numa futura quimioterapia da esquistossomose, doença que ainda hoje afeta, de maneira séria, e em certos casos, fatal, cerca de 200 milhões de pessoas em mais de 70 paises.


Assuntos
Humanos , Animais , Camundongos , Esquistossomose mansoni/genética , Esquistossomose mansoni/tratamento farmacológico , Schistosoma mansoni/genética , Schistosoma mansoni/parasitologia , Genética Populacional/métodos , Repetições de Microssatélites/genética
8.
Belo Horizonte; s.n; 2007. xiii,128 p. ilus.
Tese em Português | LILACS, ColecionaSUS | ID: biblio-937879

RESUMO

Apresentamos a utilização de 4 bibliotecas genômicas enriquecidas, como fonte de microssatélites, para o estudo da estrutura genética de populações de Schistosoma mansoni. De 382 seqüências obtidas, 250 (65,4%) apresentaram loci de microssatélites. Onze destes loci foram polimórficos quando testados em 100 vermes, com 2 a 19 alelos por loci. A heterozigosidade esperada (He) foi de 0,79 e a observada (Ho) de 0,59. Apresentamos ainda um locus de minissatélites, com uma porção interna variável composta por um microssatélite “CA”. Este minissatélite e outros 3 loci de microssatélites, anteriormente descritos, mostraram sucesso na diferenciação de cepas de S. mansoni e de 9 diferentes espécies do gênero Schistosoma. Apresentamos também, a utilização de ovos individualizados de S. mansoni como fonte de DNA para PCR, um novo protocolo, que utiliza resina de troca iônica, para extração do DNA e a utilização de PCR-multiplex na genotipagem de ovos e vermes adultos de S. mansoni. O número de alelos por locus não diferiu entre ovos e vermes e observamos ainda uma redução no número de genótipos homozigotos nos vermes, em relação aos ovos. Tanto os ovos quanto os vermes utilizados foram provenientes das amostras de fezes coletadas de moradores da área endêmica de Virgem das Graças – Minas Gerais. Analisamos ainda, entre 10 e 22 ovos, de outras 53 populações de parasitos, da mesma área, para a determinação de sua variabilidade genética.


Para se testar uma possível estruturação geográfica destas populações, estas foram divididas em 5 grupos, de acordo com sua origem geográfica dentro do município. Destas populações, 33 foram coletadas de amostras de fezes pré-tratamento e 20, pós-tratamento quimioterápico. Nove populações coletados antes e depois do tratamento foram comparadas para o estudo da influência da quimioterapia sobre variabilidade genética. Foram utilizados nestas análises 5 loci de microssatélites por apresentarem resultados consistentes com DNA de ovos e em PCR-multiplex. Entre as 53 populações observamos que o número de alelos por locus variou de 2 a 13 e não houve correlação entre variações no número de alelos por locus e o tratamento. A heterozigozidade observada variou de 0,0 a 1,0. Com exceção de 13 populações, Ho foi sempre menor que He. Em 39 das 53 populações, em pelo menos um locus, Ho foi significativamente diferente de He (p<0,05) representando desvios do equilíbrio de Hardy-Weinberg. Não se observou nenhum tipo de estruturação geográfica destas populações quando comparadas par a par, em uma ou ambas as coletas, ou quando comparadas pré e pós-tratamento quimioterápico. Este trabalho abre perspectivas promissoras no estudo e no entendimento de vários mecanismos biológicos envolvidos nas interações parasito-hospedeiro, na patogenia e epidemiologia e até numa futura quimioterapia da esquistossomose, doença que ainda hoje afeta, de maneira séria, e em certos casos, fatal, cerca de 200 milhões de pessoas em mais de 70 paises.


Assuntos
Humanos , Animais , Camundongos , Schistosoma mansoni/genética , Schistosoma mansoni/parasitologia , Esquistossomose mansoni/tratamento farmacológico , Esquistossomose mansoni/genética , Genética Populacional/métodos , Repetições de Microssatélites/genética
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