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1.
Arq. bras. oftalmol ; Arq. bras. oftalmol;88(1): e2023, 2025. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1568843

RESUMO

ABSTRACT Purpose: This study aimed to compare the safety and effectiveness of intraocular pressure reduction between micropulse transscleral cyclophotocoagulation and "slow cook" transscleral cyclophotocoagulation in patients with refractory primary open-angle glaucoma. Methods: We included patients with primary open angle glaucoma with at least 12 months of follow-up. We collected and analyzed data on the preoperative characteristics and postoperative outcomes. The primary outcomes were a reduction of ≥20% of the baseline value (criterion A) and/or intraocular pressure between 6 and 21 mmHg (criterion B). Results: We included 128 eyes with primary open-angle glaucoma. The preoperative mean intraocular pressure was 25.53 ± 6.40 and 35.02 ± 12.57 mmHg in the micropulse- and "slow cook" transscleral cyclophotocoagulation groups, respectively (p<0.001). The mean intraocular pressure was reduced significantly to 14.33 ± 3.40 and 15.37 ± 5.85 mmHg in the micropulse- and "slow cook" transscleral cyclophotocoagulation groups at the last follow-up, respectively (p=0.110). The mean intraocular pressure reduction at 12 months was 11.20 ± 11.46 and 19.65 ± 13.22 mmHg in the micropulse- and "slow cook" transscleral cyclophotocoagulation groups, respectively (p<0.001). The median preoperative logMAR visual acuity was 0.52 ± 0.69 and 1.75 ± 1.04 in the micropulse- and "slow cook" transscleral cyclophotocoagulation groups, respectively (p<0.001). The mean visual acuity variation was −0.10 ± 0.35 and −0.074 ± 0.16 in the micropulse- and "slow cook" transscleral cyclophotocoagulation, respectively (p=0.510). Preoperatively, the mean eye drops were 3.44 ± 1.38 and 2.89 ± 0.68 drugs in the micropulse- and "slow cook" transscleral cyclophotocoagulation groups, respectively (p=0.017), but those were 2.06 ± 1.42 and 1.02 ± 1.46 at the end of the study in the "slow cook" and micropulse transscleral cyclophotocoagulation groups, respectively (p<0.001). The success of criterion A was not significant between both groups. Compared with 11 eyes (17.74%) in the "slow cook" transscleral cyclophotocoagulation group, 19 eyes (28.78%) in the micropulse transscleral cyclophotocoagulation group showed complete success (p=0.171). For criterion B, 28 (42.42%) and 2 eyes (3.22%) showed complete success after micropulse- and "slow cook" transscleral cyclophotocoagulation, respectively (p<0.001). Conclusion: Both techniques reduced intraocular pressure effectively.

2.
Rev. bras. oftalmol ; 83: e0033, 2024. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1565362

RESUMO

ABSTRACT This case series describes four patients who presented with retinal and optic nerve vascular occlusions after administration of different COVID-19 vaccines. The first patient received the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AZD1222; Oxford/AstraZeneca) and 42 days later developed central retinal artery occlusion. The second patient developed a painless visual impairment in the left eye and was diagnosed with anterior ischemic optic neuropathy 6 days after receiving the Sinovac-CoronaVac vaccine. The third patient presented with the same condition 22 days after receiving the third dose of the COVID-19 Pfizer (Comirnaty®) vaccine. The fourth patient developed bilateral retrobulbar optic neuritis after receiving the Oxford/AstraZeneca vaccine. The purpose of this case series is to discuss the possibility of a causal association between ischemic eye alterations and COVID-19 virus vaccination. Long-term follow-up and evaluation of similar cases will help elucidate the degree of the association between the vaccine and ischemic ocular events.


RESUMO Esta série de casos descreve quatro casos de pacientes que apresentaram oclusões vasculares de retina e nervo óptico após a administração de tipos diferentes de vacinas contra COVID-19. O primeiro paciente tomou a vacina ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222; Oxford/AstraZeneca) e 42 dias depois desenvolveu oclusão da artéria central da retina. O segundo paciente teve défice visual indolor no olho esquerdo após 6 dias da vacina Sinovac (CoronaVac) e foi diagnosticado com neuropatia óptica isquêmica anterior. O terceiro paciente apresentou o mesmo quadro após 22 dias da terceira dose da vacina COVID-19 Pfizer (Comirnaty®). O quarto paciente desenvolveu neurite óptica retrobulbar bilateral após vacina Oxford/AstraZeneca. O objetivo da nossa série de casos é discutir a possibilidade de correlação entre os quadros oculares isquêmicos e a vacinação contra a COVID-19. Nossos pacientes receberam vacinas contra COVID-19 com tecnologias diferentes e apresentaram quadros isquêmicos oculares relacionados temporalmente à vacinação. O acompanhamento e a avaliação a longo prazo de novos estudos semelhantes elucidarão o grau de associação entre a vacina e esse possível evento adverso.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Oclusão da Artéria Retiniana/etiologia , Neurite Óptica/etiologia , Neuropatia Óptica Isquêmica/etiologia , Vacinas contra COVID-19/efeitos adversos , Oclusão da Artéria Retiniana/diagnóstico , Neurite Óptica/diagnóstico , Vacinação/efeitos adversos , Neuropatia Óptica Isquêmica/diagnóstico , Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
3.
Arq. bras. oftalmol ; Arq. bras. oftalmol;70(6): 910-916, nov.-dez. 2007. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-474093

RESUMO

PURPOSE: To compare histological changes induced by antiglaucoma medications in the rabbit conjunctiva. METHODS: Fifty New Zealand rabbits were divided in 5 groups of 10 animals. The left eyes were treated daily with one drop of bimatoprost 0.03 percent, travoprost 0.004 percent, latanoprost 0.005 percent, timolol maleate 0.5 percent or artificial tears containing benzalkonium chloride (BAK) for 30 days. The right eyes served as controls. Superior limbic conjunctival biopsies were performed at the 8th and 30th day in 5 rabbits of each group. The conjunctiva was fixed with 10 percent formaldehyde, followed by HE and PAS staining. Morphohistometric quantitative analyses were performed to evaluate the following parameters: inflammatory infiltrate, epithelial thickness, number of goblet cells, diameter and number of blood vessels. RESULTS: At the 8th and 30th posttreatment days, all groups, except one that received artificial tears, exhibited a diffuse inflammatory infiltrate, composed by lymphocytes and neutrophils, which was denser in the timolol group than in the prostaglandin (PG) analogues groups. At the 30th day, the timolol group also showed an increased subepithelial collagen density and a significant increase in epithelial thickness (p=0.0035). The goblet cell density was significantly increased at the 8th day in the group treated with travoprost (p=0.0006), and at the 30th day in those treated with bimatoprost (p=0.0021) and latanoprost (p=0.009). CONCLUSIONS: Although a moderate, diffuse inflammatory infiltrate was observed in PG-treated eyes, no changes in conjunctival epithelial thickness or subconjunctival collagen density were observed with these medications, suggesting that these drugs induce fewer changes than timolol maleate in the rabbit conjunctiva.


OBJETIVOS: Comparar alterações histológicas induzidas por medicação anti-glaucomatosa na conjuntiva de coelhos. MÉTODOS: Cinqüenta coelhos da raça Nova Zelândia foram divididos em 5 grupos de 10 animais. Os olhos esquerdos foram tratados com uma gota diária de bimatoprosta 0,03 por cento, travoprosta 0,004 por cento, latanoprosta 0,005 por cento, maleato de timolol 0,5 por cento ou lágrimas artificiais contendo cloreto de benzalcônio (BAK) por 30 dias. Os olhos direitos serviram como controles. Foram realizadas biópsias conjuntivais límbicas superiores no 8º e 30º dias em 5 coelhos de cada grupo. A conjuntiva foi fixada com formaldeído 10 por cento, seguido por coloração de HE e PAS. Foi realizada análise quantitativa morfohistométrica para avaliar os seguintes parâmetros: infiltrado inflamatório, espessura epitelial, número de células caliciformes, diâmetro e número de vasos sanguíneos. RESULTADOS: No 8º e 30º dias de tratamento, todos os grupos, exceto aquele que recebeu lágrimas artificiais, exibiram infiltrado inflamatório difuso, composto por linfócitos e neutrófilos, sendo mais denso no grupo timolol do que nos grupos dos análogos de prostaglandinas. No 30º dia, o grupo timolol apresentou um aumento na densidade de colágeno subepitelial e um aumento significativo da espessura epitelial (p=0,0035). A densidade de células caliciformes aumentou significativamente no 8º dia no grupo tratado com travoprosta (p=0,0006), e no 30º dia nos grupos tratados com bimatoprosta (p=0,0021) e latanoprosta (p=0,009). CONCLUSÕES: Embora tenha sido observado um infiltrado inflamatório difuso e moderado nos olhos tratados com análogos de prostaglandinas, não houve alterações na espessura epitelial conjuntival ou densidade colágena subepitelial com essas medicações, sugerindo que essas drogas induzem menores alterações que o maleato de timolol na conjuntiva de coelhos.


Assuntos
Animais , Feminino , Coelhos , Anti-Hipertensivos/efeitos adversos , Túnica Conjuntiva/efeitos dos fármacos , Soluções Oftálmicas/administração & dosagem , Prostaglandinas Sintéticas/efeitos adversos , Timolol/efeitos adversos , Análise de Variância , Amidas/administração & dosagem , Amidas/efeitos adversos , Anti-Hipertensivos/administração & dosagem , Biópsia , Compostos de Benzalcônio/administração & dosagem , Compostos de Benzalcônio/efeitos adversos , Cloprostenol/administração & dosagem , Cloprostenol/efeitos adversos , Cloprostenol/análogos & derivados , Túnica Conjuntiva/patologia , Modelos Animais de Doenças , Células Caliciformes/efeitos dos fármacos , Células Caliciformes/patologia , Prostaglandinas F Sintéticas/administração & dosagem , Prostaglandinas F Sintéticas/efeitos adversos , Prostaglandinas Sintéticas/administração & dosagem , Coloração e Rotulagem , Fatores de Tempo , Timolol/administração & dosagem
4.
Arq. bras. oftalmol ; Arq. bras. oftalmol;67(2): 311-321, mar.-abr. 2004. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-362261

RESUMO

OBJETIVOS: 1) Identificar conhecimentos do pessoal de ensino anteriores ao treinamento da Campanha Olho no Olho. 2) Identificar percepção da qualidade do treinamento. 3) Identificar percepção sobre os benefícios e adesão à campanha. MÉTODOS: Estudo analítico transversal. Escolas municipais de Curitiba-PR. Aplicação de questionário auto-aplicável. RESULTADOS: Foram entrevistados 89 por cento dos participantes e destes apenas 13 por cento eram professores regentes. O treinamento global foi considerado bom por 85,9 por cento. Dos professores todos tinham mais de 10 anos de magistério. Os professores consideraram importante obter em futuro treinamento melhores orientações sobre como controlar o caso de aluno encaminhado que necessite de tratamento (59,3 por cento). Das crianças triadas, 94,2 por cento foram atendidas e 84,9 por cento dos óculos foram entregues. Dos alunos que tiveram pres-crição de óculos, 85,7 por cento obtiveram melhora do desempenho escolar. O agente de saúde (36,1 por cento) e o médico oftalmologista (29,7 por cento) foram citados como responsáveis pela triagem; apenas 0,9 por cento acham que a triagem compete ao professor. Cerca de 50,5 por cento dos pais apresentaram interesse pelas atividades da campanha, e a maior justificativa para abstenções foi impossibilidade de faltar ao trabalho (68,5 por cento) e desconhecimento da dificuldade visual do filho (50,0 por cento). CONCLUSÕES: 1) Os professores do estudo apresentavam conhecimento satisfatório sobre triagem visual. 2) O treinamento produzido pela Campanha Olho no Olho foi considerado bom, ressaltando-se a necessidade de incluir explicações adicionais. 3) Houve melhora do desempenho do educando, a adesão dos pais à Campanha foi boa e o número de crianças atendidas excelente.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Ensino Fundamental e Médio , Saúde Ocular , Promoção da Saúde , Capacitação em Serviço , Programas de Rastreamento , Serviços de Saúde Escolar , Serviços de Saúde Escolar , Transtornos da Visão/prevenção & controle , Acuidade Visual , Estudos Transversais , Inquéritos e Questionários
5.
Rev. bras. oftalmol ; 57(2): 121-5, fev. 1998. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-213047

RESUMO

A real taxa de extrusäo do implante primário em olhos submetidos à evisceraçäo por endoftalmite é desconhecida e há poucos trabalhos sobre o tema e na literatura. O objetivo do estudo é avaliar de forma comparativa a taxa de extrusäo precoce do implante primário após eviceraçäo por outras causas. Foi realizado um estudo prospectivo de todos os casos de evisceraçäo por outras causas. Foi realizado um estudo prospectivo de todos os casos de evisceraçäo realizados de jan.91 a dez.96 no HC da UFPR. Foram incluídos no estudo somente pacientes que possuiam pelo menos 3 meses de seguimento após o procedimento cirúrgico de evisceraçäo associados à colocaçäo de implante primário após evisceraçäo associados à colocaçäo de implante primário de luxite. No total, estudou-se número igual a 35 pacientes. Destes, 12 apresentavam infecçäo intraocular. Nos pacientes com endoftalmite, 16.6 por cento apresentaram extrusäo precoce do implante


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Endoftalmite/complicações , Evisceração do Olho/efeitos adversos , Próteses e Implantes/efeitos adversos
6.
Rev. bras. oftalmol ; 56(12): 981-4, dez. 1997. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-213010

RESUMO

As drusas moles säo precursoras da degeneraçäo macular senil atrófica e exsudativa. A reabsorçäo dessas drusas maculares em resposta à fotocoagulaçäo a laser tem sido descrita em trabalhos anteriores. No presente estudo mostramos dois casos em que houve reabsorçäo das drusas tratadas e näo tratadas por fotocoagulaçäo, apresentando também melhora da acuidade visual. O olho contra-lateral näo recebeu nenhum tratamento e mostrou-se inalterado durante o período de observaçäo. A fotocoagulaçäo das drusas pode reduzir significativamente a presença das mesmas no pólo posterior


Assuntos
Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Fotocoagulação/reabilitação , Drusas Retinianas/cirurgia
7.
Rev. méd. Paraná ; 54(1/2): 21-30, jan.-jun. 1997.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-201582

RESUMO

Uma revisäo bibliográfica de métodos de neuroimagem estrutural e funcional é realizada, abordando aspectos históricos e metodológicos de relevância clínica para o médico atendendo pacientes portadores de epilepsias. A tomografia computadorizada foi inicialmente o método utilizado para visualizaçäo de anormalidades estruturais em portadores de epilepsia e deixou como principal herança o posicionamento do crânio para obtençäo de imagens do lobo temporal mesial. A ressonância magnética absorveu os avanços da tomografia e promoveu uma verdadeira revoluçäo no atendimento destes pacientes, por definir com espntoso grau de resoluçäo de detalhes anatômicos das estruturas cerebrais. Métodos quantitativos de medida de volume hipocampal foram definidos e aplicados em populaçöes brasileiras, permitindo uma maior facilidade na indicaçäo de procedimentos cirúrgicos em epileptologia, de maneira que muitos pacientes agora näo precisam mais investigaçäo com eletroencefalografia invasiva per-operatória


Assuntos
Epilepsia/cirurgia , Epilepsia do Lobo Temporal , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Tomografia Computadorizada de Emissão , Epilepsia/história , Cérebro/anatomia & histologia , Imageamento por Ressonância Magnética
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