RESUMO
Os benefícios da prática regular de atividades físicas para a saúde, tanto na prevenção como no auxílio ao tratamento de diversas doenças, estão confirmados por inúmeras publicações científicas. No entanto, o sedentarismo ou a inatividade física na população ainda é muito prevalente. Com a pandemia devido à doença do novo coronavírus (COVID-19) e a necessidade de isolamento social e o fechamento dos locais de prática de atividades físicas, aumentaram as dificuldades para a sua realização. Será que os médicos realizam atividades físicas? Existem poucos estudos sobre este tema. Nosso trabalho foi realizado na Santa Casa de São Paulo, e analisamos se os médicos brasileiros praticam atividades físicas regularmente e se houve algum impacto com a pandemia. Procuramos também analisar se os médicos orientam e prescrevem atividades físicas aos pacientes. Por meio de um questionário distribuído de forma digital, obtivemos 1.215 respostas de médicos de todos os estados brasileiros, que evidenciaram a pouca atividade física praticada pelos médicos brasileiros, com 84% de sedentarismo e que piorou ainda mais com a pandemia. A presença de obesidade, diabetes e hipertensão arterial foram detectadas na nossa amostragem. Contraditoriamente, a maioria dos médicos responderam que costumam orientar os pacientes sobre a importância da prática regular de atividades físicas. Como fatores que podem explicar a alta taxa de sedentarismo, a falta de tempo e de hábito foram os principais fatores, além da falta da capacitação durante a faculdade. A maioria dos médicos brasileiros são sedentários.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Médicos/estatística & dados numéricos , Padrões de Prática Médica , Exercício Físico , Comportamento Sedentário , Distanciamento Físico , COVID-19/prevenção & controle , Inquéritos e QuestionáriosRESUMO
El presente estudio tiene como objetivo explorar las posibles aplicaciones de los extractos de corteza y hoja de Blepharocalyx cruckshanksii como agente citotóxico contra líneas celulares de cáncer in vitro ((MCF-7, PC-3 y HT-29) mediante el uso de ensayo de sulforhodamine B (SRB). El ensayo de citotoxicidad reveló que el extracto de acetato de etilo de la corteza exhibía una actividad anticancerígena marcada. El extracto activo se sometió a un reparto líquido-líquido usando hexano y acetato de etilo para obtener fracciones basadas en su polaridad. Sin embargo, la Fracción 4 (F4) fue identificado como el más efectivo de la serie al mostrar contra todas las líneas celulares de cáncer una citotoxicidad cercana a los agentes antineoplásicos ensayados. Luego, F4 se analizó por cromatografía de gasesespectrometría de masas (GC-MS) para identificar sus componentes principales y relacionar estos componentes con el efecto citotóxico. Los resultados obtenidos indicaron que la corteza de B. cruckshanksii tiene una excelente actividad citotóxica y amerita estudios adicionales para aislar nuevos compuestos para quimioterapia.
The present study aims to explore the potential applications of Blepharocalyx cruckshanksii bark and leaf extracts as a cytotoxic agent against in vitro cancer cell lines (MCF-7, PC-3 and HT-29) by using sulforhodamine B (SRB) assay. The cytotoxicity assay revealed that the ethyl acetate extract from the bark exhibited marked anticancer activity. The active extract was subjected to liquid-liquid partitioning by using hexane and ethyl acetate to obtain fractions based on their polarity. However, Fraction 4 (F4) was identified as the most effective of the series by displaying against all cancer cell lines a cytotoxicity close to antineoplastic agents assayed. Then, F4 was analyzed by gas chromatographymass spectrometry (GC-MS) to identify their major components and to relate these components to the cytotoxic effect. The results obtained indicated that B. cruckshanksii bark have excellent cytotoxic activity and warrant further studies to isolate novel compounds for chemotherapeutic use.
Assuntos
Humanos , Myrtaceae/química , Citotoxinas , Antineoplásicos , Técnicas In Vitro , Extratos Vegetais , Chile , Cromatografia GasosaRESUMO
Background: Several studies have shown that (-)-Jasmonic acid, (+)-7-iso-Jasmonic acid and its methyl ester, methyl jasmonate, have anti-cancer activity in vitro and in vivo, exhibiting selective cytotoxicity towards cancer cells. The degree of activity of these molecules is strongly related to their stereochemistry. The biotransformation of known compounds, natural or synthesized, related to interesting biological activities, generates new molecules displaying new improved properties compared with the original ones, increasing its value and providing new more effective products. Therefore, based on the above rationales and observations, in this work a biotransformation protocol to modify the chemical structure of the plant hormone jasmonic acid by using the fungus Gibberella fujikuroi was established. Results: The three jasmonic acid derivatives obtained, 3(S)-Hydroxy-2(R)-(2Z-pentenyl)-cyclopentane-1(R)-acetic acid (1), 3(R)-Hydroxy-2(R)-(2Z-pentenyl)-cyclopentane-1(R)-acetic acid (2), 3-Hydroxy-2(S)-(2Z-pentenyl)-cyclopentane-1(S)-acetic acid (3), were tested for cell-growth inhibition activity towards the human cancer epithelial cell line, the oral squamous carcinoma cells (KB). The results obtained show that jasmonic acid derivatives (1-3) are active on human cancer cells examined in different concentration ranges, with IC50 value less than of 25 uM. The compound 3, with the same molecular structure of compounds 1 and 2, but with different stereochemistry, was more active confirming that the activity of jasmonate compounds is related to their stereochemistry and to substituents in the cyclopentane ring. In this study, we also tested the potential proapoptotic activity of compound 3, and our data suggest that it, as other jasmonate compounds, is able to trigger apoptotic death in cancer cells. This event may be correlated at an elevation of reactive oxygen species (ROS). Administration of N-acetylcysteine (NAC) prevented compound 3 cytotoxicity...